吳國民1，3，孔振武1，2，3*，黃 煥1，2，3，陳 健1，3，儲富祥1，2
（1.中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室；國家林業(yè)局林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室；江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇南京210042；2.中國林業(yè)科學研究院林業(yè)新技術研究所，北京100091；3.中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所南京科技開發(fā)總公司，江蘇南京210042）
摘 要：利用二乙醇胺（DEA）、聚乙二醇200（PEG200）對氫化萜烯-馬來酸酐縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂（HTME）改性，制備了陽離子型環(huán)氧樹脂基多元醇水分散體。通過對合成反應影響因素分析，確定了制備環(huán)氧樹脂基多元醇的最佳反應條件：DEA用量為12 %（以HTME的質(zhì)量計，下同），PEG200與HTME(與DEA氨基反應后的量)物質(zhì)的量比為1∶1～1.2∶1；催化劑ZnCl2用量為2 %，在100 ℃下反應6～7 h。通過化學分析和紅外光譜分析方法表征了該多元醇的化學結構。隨著PEG200用量的增加，所合成多元醇的羥值提高，軟化點、玻璃化溫度（Tg）及分散體黏度降低。納米粒度及電位分析表明，在酸性條件下，DEA用量為12 %時所合成的環(huán)氧樹脂基多元醇具有良好的水分散穩(wěn)定性，水分散體的Z均粒徑小于100 nm。多元醇水分散體在高固含量時黏度較大，添加適量極性惰性稀釋劑丙二醇甲醚醋酸酯可有效降低分散體黏度。
關鍵詞：氫化萜烯酯型環(huán)氧樹脂；水性多元醇；合成；穩(wěn)定性
中圖分類號：TQ351；TQ32
文獻標識碼：A
文章編號：0253-2417(2009)06-0001-06
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