基于纖維素模板的聚合物空心微球作為藥物載體的性能研究及分析 南靜婭，劉玉鵬，陳瑩，等(1)

　　聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開(kāi)孔吸水材料的工藝研究 楊偉，李追，畢嚴(yán)文，等(7)

　　復(fù)合誘變選育衣康酸高產(chǎn)菌株的研究 楊靜，蔣劍春，張飛，等(13)

　　木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉聚合物負(fù)載阿維菌素粉體的制備及抗紫外光性能分析 盧晶，羅華超，張瓊，等(17)

　　磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的研究 楊巧文，陳思，李鵬飛(23)

　　基于TGA-FTIR和無(wú)模式函數(shù)積分法的稻殼熱解機(jī)理研究

　　馬中青，支維劍，葉結(jié)旺，等(27)

　　肉桂原花青素的片段化研究 姜倩，張加研，秦永劍，等(34)

　　2014~2015年松香市場(chǎng)走勢(shì)分析與預(yù)測(cè) 李培濤(39)

　　磷酸活化法制備椰殼基不定型顆?；钚蕴?林冠烽，吳開(kāi)金，常穎萃，等(49)

　　●綜述評(píng)論

　　生物柴油用鈣基固體堿催化劑研究新進(jìn)展 李?lèi)?ài)華(52)

　　超級(jí)電容器用活性炭電極材料研究進(jìn)展 侯敏，鄧先倫，孫康，等(59)

　　基于纖維素模板的聚合物空心微球作為藥物載體的性能研究及分析

　　南靜婭1，劉玉鵬1，陳瑩1，2，王春鵬1，2*，儲(chǔ)富祥3

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院，北京 100091)

　　摘 要：以羥丙基纖維素為模板材料，分別采用不同的聚合方法制備了2種不同形態(tài)和結(jié)構(gòu)的聚合物空心微球——聚N-異丙基丙烯酰胺-co-聚丙烯酸(PNIPAm-co-PAA)微凝膠和聚N-異丙基丙烯酰胺-聚丙烯酸(PNIPAm-PAA)水凝膠微囊。以鹽酸阿霉素(Dox)作為模型藥物，考察了聚合物空心微球作為藥物載體的載藥能力和體外釋放性能。研究表明，PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊和Dox分子能夠通過(guò)正負(fù)電荷的相互吸引實(shí)現(xiàn)有效結(jié)合;載藥微球具有良好的緩釋性能，并對(duì)Dox的釋放表現(xiàn)出明顯的pH值敏感性和溫度敏感性。體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明，載藥PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊具有很高的抗腫瘤活性，細(xì)胞相對(duì)存活率均可達(dá)20%左右。PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊在作為水溶性藥物或蛋白類(lèi)藥物載體方面，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，同時(shí)有望應(yīng)用于木材膠黏劑防腐等。

　　關(guān)鍵詞：聚合物空心微球;聚N-異丙基丙烯酰胺;聚丙烯酸;藥物載體

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0001-06

　　聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開(kāi)孔吸水材料的工藝研究

　　楊偉，李追，畢嚴(yán)文，路進(jìn)程，龔承承，曹偉華，方桂珍，馬艷麗*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：利用聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素(PAA-g-AL)和酚醛樹(shù)脂(PF)制備聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開(kāi)孔吸水材料(PAA-g-AL/PF)，并對(duì)PAA-g-AL、發(fā)泡劑、表面活性劑、增韌劑加入量和發(fā)泡溫度的影響進(jìn)行了研究。采用SEM、FT-IR、DSC和TGA分別對(duì)PAA-g-AL/PF的微觀形貌、官能團(tuán)和熱性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明，50 g PF加入7%聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素、16%發(fā)泡劑、8%表面活性劑、7%增韌劑和4.8 g 10%鹽酸在發(fā)泡溫度為62 ℃的條件下2 h發(fā)泡成型制得的PAA-g-AL/PF開(kāi)孔吸水材料，吸水率達(dá)33.08 g/g、表觀密度為5.1 g/dm3，PAA-g-AL與PF網(wǎng)絡(luò)之間存在顯著的分子間氫鍵作用，136 ℃以下熱穩(wěn)定性良好且材料為均勻開(kāi)孔結(jié)構(gòu)，吸水后形狀保持不變。

　　關(guān)鍵詞：聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素;酚醛樹(shù)脂;開(kāi)孔;吸水材料

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35;O636.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0007-06

　　復(fù)合誘變選育衣康酸高產(chǎn)菌株的研究

　　楊靜1，蔣劍春1*，張飛2，張寧1，衛(wèi)民1，趙劍1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 江蘇警官學(xué)院 刑事科學(xué)技術(shù)系，江蘇 南京 210031)

　　摘 要：采用紫外線(xiàn)-LiCl、硫酸二乙酯(DES)復(fù)合誘變，經(jīng)平板菌落篩選、搖瓶篩選以及連續(xù)傳代穩(wěn)定性考察，從土曲霉(Aspergillus terreus)2433出發(fā)菌株獲得一株衣康酸高產(chǎn)突變株土曲霉At DES-11，其產(chǎn)酸量達(dá)到48.22 g/L，較出發(fā)菌株提高了156.08%;糖酸轉(zhuǎn)化率為61.82%，較出發(fā)菌株提高了101.36%，且連續(xù)傳代5次后，遺傳性狀仍較穩(wěn)定，產(chǎn)酸量穩(wěn)定在48 g/L左右，菌落及菌絲形態(tài)基本不變。

　　關(guān)鍵詞：土曲霉;衣康酸;復(fù)合誘變

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0013-04

　　木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉聚合物負(fù)載阿維菌素粉體的制備及抗紫外光性能分析

　　盧晶1，羅華超1，張瓊2，方桂珍1*，任世學(xué)1

　　(1. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以三甲基木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉(QL-SA)為載體，用物理混合法制備了阿維菌素緩釋聚合物(AVM-QL-SA)，利用FT-IR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，探討了交聯(lián)劑用量、藥物加入量、體系pH值等因素對(duì)載藥量和包封率的影響，并對(duì)其緩釋性能和抗紫外光降解進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:阿維菌素(AVM)均勻的混合在QL-SA載體中，主要以物理混合為主;最佳制備條件為:戊二醛為5%(以單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))、藥物加入量為1%(以單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))、體系pH值為8.5，載藥量和包封率分別達(dá)到1.36%和73.36%;阿維菌素緩釋聚合物粒徑符合正態(tài)分布，平均粒徑為83.90 μm;阿維菌素緩釋聚合物具有很好的緩釋性能，在乙醇/水(體積比1:1)中釋放30 h，累計(jì)釋放率為88.97%;經(jīng)8 h紫外光照射，阿維菌素原藥中AVM殘留量為6.24%，阿維菌素緩釋聚合物中AVM殘留量為37.75%，具有良好的抗紫外分解性能。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素季銨鹽;聚合物;阿維菌素;緩釋

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0017-06

　　磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的研究

　　楊巧文1，陳思1，李鵬飛2

　　(1. 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京 100083;

　　2. 蘭州蘭石能源裝備工程研究院，甘肅 蘭州 730050)

　　摘 要：以碘吸附值、亞甲基藍(lán)吸附值及活性炭得率為考察指標(biāo)，選取對(duì)糠醛渣活性炭性質(zhì)影響較大的浸漬比、磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、活化溫度、保溫時(shí)間4個(gè)因素進(jìn)行L16(45)正交試驗(yàn)對(duì)磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。由正交試驗(yàn)結(jié)果得到磷酸活化的最佳工藝條件為:磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%，浸漬比2.5:1，活化溫度550 ℃，保溫1.5 h，此條件下制得的活性炭樣品的碘吸附值為839.6 mg/g，亞甲基藍(lán)吸附值為260.3 mg/g，得率為46.8%，比表面積為830.20 m2/g，孔容積為0.502 cm3/g，孔徑集中在0.8~2.5 nm，具有豐富的中孔和微孔。

　　關(guān)鍵詞：糠醛渣;活性炭;磷酸活化;正交試驗(yàn)

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0023-04

　　基于TGA-FTIR和無(wú)模式函數(shù)積分法的稻殼熱解機(jī)理研究

　　馬中青1，2，支維劍1，2，葉結(jié)旺1，2，張齊生3

　　(1. 浙江農(nóng)林大學(xué) 工程學(xué)院，浙江 臨安 311300;

　　2. 浙江省木材科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 臨安 311300;

　　3. 南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：利用熱重紅外聯(lián)用技術(shù)(TGA-FTIR)和無(wú)模式函數(shù)積分法，研究了不同升溫速率(5、10、20、30 ℃/min)下，稻殼的熱解特性和熱解動(dòng)力學(xué)，深入探討其熱解機(jī)理。TG和DTG研究表明，稻殼的熱解過(guò)程分為干燥、快速熱解和炭化3個(gè)階段，隨著升溫速率的增加，TG和DTG曲線(xiàn)向高溫一側(cè)移動(dòng)。稻殼熱解氣體成分含量最多的是CO2，醛、酮、酸類(lèi)以及烷烴、醇類(lèi)和酚類(lèi)等有機(jī)物。通過(guò)無(wú)模式函數(shù)積分法:FWO法和KAS法，計(jì)算得到的活化能隨著轉(zhuǎn)化率(α)增加數(shù)值波動(dòng)明顯，證明稻殼熱解過(guò)程發(fā)生復(fù)雜的重疊、平行和連續(xù)的化學(xué)反應(yīng)。0.1≤α<0.35，半纖維素的支鏈?zhǔn)紫冉到猓缓笫侵麈溄到狻?.35≤α≤0.7，纖維素首先轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物活性纖維素，然后活性纖維素再次降解。0.7<α≤ 0.8，主要是木質(zhì)素降解，生物質(zhì)中可降解的揮發(fā)分減少以及低反應(yīng)活性的焦炭的不斷生成是造成此階段活化能快速增加的主要原因?？傊镔|(zhì)三組分化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)差異造成不同轉(zhuǎn)化率下活化能的差異。

　　關(guān)鍵詞：稻殼;熱解;熱重紅外聯(lián)用;動(dòng)力學(xué);無(wú)模式函數(shù)法

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0027-07

　　肉桂原花青素的片段化研究

　　姜倩1，張加研1*，秦永劍1，雷福厚2

　　(1. 西南林業(yè)大學(xué) 材料工程學(xué)院，云南 昆明 650224;

　　2. 廣西民族大學(xué) 廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530006)

　　摘 要：采用食物來(lái)源的茶多酚為親核試劑對(duì)肉桂中原花青素多聚體(PPC)進(jìn)行片段化反應(yīng)，采用大孔吸附樹(shù)脂HP-20對(duì)片段化反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分級(jí)處理，使低聚體從片段化反應(yīng)產(chǎn)物中分離出來(lái)。以反應(yīng)后低聚體含量和低聚體中原花青素含量為考察指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)、正交試驗(yàn)考察了片段化反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、鹽酸體積分?jǐn)?shù)和多聚體與茶多酚物料比對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，各因素對(duì)反應(yīng)的影響次序?yàn)?鹽酸體積分?jǐn)?shù) > 多聚體與茶多酚物料比 > 反應(yīng)溫度 > 反應(yīng)時(shí)間，片段化反應(yīng)最佳條件為:反應(yīng)溫度為50 ℃、反應(yīng)時(shí)間為60 min、鹽酸體積分?jǐn)?shù)為1%、多聚體與茶多酚物料比為1:1，在此條件下，得到片段化反應(yīng)后低聚體含量為65.26%，低聚體中原花青素含量為75.28%。

　　關(guān)鍵詞：原花青素;分級(jí)處理;片段化反應(yīng)

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0034-05

　　2014~2015年松香市場(chǎng)走勢(shì)分析與預(yù)測(cè)

　　李培濤

　　(南寧松濤商務(wù)服務(wù)有限公司，廣西 南寧 530021)

　　摘 要：對(duì)2014年全國(guó)各產(chǎn)區(qū)的松香生產(chǎn)情況進(jìn)行了全面分析，結(jié)合年末庫(kù)存情況，對(duì)國(guó)內(nèi)松香的年度需求情況進(jìn)行了測(cè)算。與此同時(shí)，通過(guò)對(duì)松香深加工、出口及相關(guān)行業(yè)的松香需求分析，再次印證這一數(shù)據(jù)的合理性。本研究還對(duì)2014年松香市場(chǎng)價(jià)格走勢(shì)及原因進(jìn)行了分析，并結(jié)合市場(chǎng)供求關(guān)系、深加工、下游需求以及宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境，對(duì)2015年松香市場(chǎng)進(jìn)行了預(yù)測(cè)分析。

　　關(guān)鍵詞：松香;深加工;出口;預(yù)測(cè)

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0039-10

　　磷酸活化法制備椰殼基不定型顆?；钚蕴?/p>

　　林冠烽，吳開(kāi)金，常穎萃，陳涵，余進(jìn)

　　(福建省林業(yè)科學(xué)研究院;福建省森林培育和林產(chǎn)品加工利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 福州 350012)

　　摘 要：以椰殼為原料，采用磷酸活化法制備椰殼基不定型顆?；钚蕴?，分析了反應(yīng)條件對(duì)活性炭性能的影響。研究結(jié)果表明，隨著浸漬比的升高，活性炭醋酸吸附量和醋酸鋅吸附量呈不斷上升的趨勢(shì)，表觀密度和強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)?；罨瘻囟群秃娓蓽囟鹊纳哂欣诨钚蕴看姿徜\吸附量、表觀密度和強(qiáng)度的提高。在浸漬比1.25:1，活化溫度400 ℃和烘干溫度120 ℃，制得不定型顆?；钚蕴康拇姿嵛搅?46 mg/g、醋酸鋅吸附量61 g/L、表觀密度0.395 g/mL和強(qiáng)度84.4%，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13803.5—1999的要求。

　　關(guān)鍵詞：磷酸活化法;椰殼;不定型;顆?；钚蕴?/p>

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0049-03

　　生物柴油用鈣基固體堿催化劑研究新進(jìn)展

　　李?lèi)?ài)華

　　(長(zhǎng)江大學(xué) 工程技術(shù)學(xué)院，湖北 荊州 434020)

　　摘 要：綜述了CaO、鈣的復(fù)合物、以CaO為載體的負(fù)載型、以CaO為活性組分的負(fù)載型和富含鈣的廢棄物等5種催化生產(chǎn)生物柴油的鈣基固體堿催化劑的最新研究進(jìn)展。重點(diǎn)介紹了鈣基固體堿催化劑的分類(lèi)，并進(jìn)一步歸納了其催化機(jī)理及工藝應(yīng)用。最后對(duì)鈣基固體堿催化劑的發(fā)展及應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。

　　關(guān)鍵詞：鈣基固體堿催化劑;生物柴油;酯交換

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0052-07

　　超級(jí)電容器用活性炭電極材料研究進(jìn)展

　　侯敏1，2，鄧先倫1，2*，孫康1，2，肖鳳龍2，楊華2

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：綜述了超級(jí)電容器及其最常用的電極材料—活性炭材料。介紹了活性炭電極超級(jí)電容器的工作原理，總結(jié)了物理活化、化學(xué)活化以及物理-化學(xué)聯(lián)合活化等制備活性炭電極材料的方法，并指出了各種方法的優(yōu)點(diǎn)及存在的問(wèn)題。重點(diǎn)闡述了活性炭材料的比表面積、孔徑分布及表面官能團(tuán)等影響因素對(duì)超級(jí)電容器電化學(xué)性能的影響，最后對(duì)活性炭電極材料的未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了展望。

　　關(guān)鍵詞：超級(jí)電容器;電極材料;活性炭;電化學(xué)性能

　　中圖分類(lèi)號(hào)：TQ35;TQ424.1;TM53 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-5854(2015)03-0059-06