甲醛吸附用載銅活性炭孔結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)研究 張雙雙，李偉，趙鑫，等(1)

　　聚L-乳酸改性麥草共混物材料的研究 丁亮，蔣麗，高勤衛(wèi)，等(8)

　　熱過(guò)濾對(duì)流化床快速熱解制取生物油產(chǎn)率和品質(zhì)的影響 朱沈嘉，劉運(yùn)權(quán)，王奪，等(13)

　　紅外光譜結(jié)合多元線性回歸法快速測(cè)定木塑復(fù)合材料中木粉含量

　　勞萬(wàn)里，李改云，秦特夫，等(20)

　　甲醛交聯(lián)堿木質(zhì)素-聚乙烯醇-尿素薄膜氮元素緩釋性能研究 姜偉童，蘇玲，于淼，等(27)

　　草酸二異龍腦酯的合成及其結(jié)構(gòu)表征 張平輝，郭利群，袁曉敏，等(33)

　　腰果酚環(huán)氧稀釋劑與E-51樹脂共混體系固化性能研究 霍淑平，吳國(guó)民，陳健，等(38)

　　植物細(xì)胞壁中甘露糖單元與木質(zhì)素間化學(xué)鍵連接的研究 石超群，謝益民，王鵬(43)

　　水熱炭化微晶纖維素制備炭球-活性炭復(fù)合材料 吳艷姣，李偉，吳瓊，等(49)

　　玉米秸稈半同步與同步糖化發(fā)酵的研究 楊德良，儲(chǔ)秋露，賴晨歡，等(55)

　　亞臨界水中杉木堿木質(zhì)素的解聚特性分析 李霄虹，武書彬(60)

　　基于自燃點(diǎn)法的復(fù)配麻風(fēng)樹柴油的十六烷值改進(jìn)與測(cè)定 梁渠，周濤，曹金磊(67)

　　松香中樅酸型樹脂酸在酸作用下變化規(guī)律的研究(英文) 古研，陳玉湘，趙振東，等(73)

　　疏水改性羧甲基纖維素及其在廢紙脫墨中的應(yīng)用 貝俊杰，曹云峰(80)

　　椰殼活性炭孔結(jié)構(gòu)對(duì)肌酐吸附性能影響及吸附動(dòng)力學(xué)研究 王金表，蔣劍春，孫康，等(85)

　　造紙廢棄物麥草廢渣高溫自水解預(yù)處理對(duì)酶水解性能的影響 黃萍，朱圓圓，徐勇，等(91)

　　異長(zhǎng)葉烯酮的綠色合成研究 彭晗，楊麗娟，徐徐，等(97)

　　竹材化學(xué)漿中段廢水處理工程技術(shù)優(yōu)化 丁來(lái)保，施英喬，盤愛享，等(104)

　　卡南加油中揮發(fā)性成分的GC-TOF MS分析 徐楊斌，王凱，張紅，等(109)

　　南方紅豆杉菌根菌液體純發(fā)酵培養(yǎng)產(chǎn)紫杉醇及10-去乙酰巴卡亭Ⅲ

　　龔雪元，杜亞填，劉姣，等(114)

　　金雀花提取物正丁醇沉淀部分化學(xué)成分研究 張妮，穆淑珍，王家勝，等(121)

　　●綜述評(píng)論

　　晶體表面修飾制備幾丁質(zhì)納米纖維的研究進(jìn)展 張燕，范一民，余世袁(125)

　　5-羥甲基糠醛選擇性加氫制備2，5-二甲基呋喃的研究進(jìn)展 胡磊，吳真，許家興，等(133)

　　分子模擬活性炭的方法及其應(yīng)用進(jìn)展 王國(guó)棟，蔣劍春，孫康(139)

　　甲醛吸附用載銅活性炭孔結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)研究

　　張雙雙，李偉，趙鑫，劉麗華，吳艷姣，劉守新*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：采用CuCl2溶液對(duì)椰殼活性炭進(jìn)行改性，制備高容量甲醛吸附活性炭。以掃描電鏡(SEM)觀測(cè)改性前后活性炭的表面形貌;用低溫液氮吸附(N2/77K)來(lái)表征銅鹽濃度的改變對(duì)活性炭孔隙結(jié)構(gòu)的影響;用X射線光電子能譜(XPS)分析活性炭表面元素組成及存在形式;用X射線衍射(XRD)研究載銅活性炭的晶形結(jié)構(gòu);以常溫動(dòng)態(tài)吸附評(píng)價(jià)活性炭對(duì)甲醛的吸附性能。研究結(jié)果表明:改性活性炭中銅以Cu、CuCl及CuCl23種形式存在，改性活性炭微孔數(shù)量減少，介孔比例提高;同時(shí)，隨銅鹽濃度增加，活性炭的比表面積和孔容減少，平均孔徑變大;改性后活性炭表面含氧官能團(tuán)數(shù)量增加。當(dāng)CuCl2濃度為0.5 mol/L時(shí)，制備的改性活性炭對(duì)甲醛的吸附容量(4.28 mg/g)是原料活性炭(1.38 mg/g)的3.1倍，甲醛在改性活性炭上的吸附行為符合Freundlich吸附模型。

　　關(guān)鍵詞：活性炭;銅鹽;改性活性炭;吸附;甲醛

　　中圖分類號(hào)：TQ424.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0001-07

　　聚L-乳酸改性麥草共混物材料的研究

　　丁亮，蔣麗，高勤衛(wèi)*，徐晨，上官佳麗

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以聚L-乳酸(PLLA)和麥草(WS)為原料，以N-甲基嗎啉-N-氧化物(NMMO)為溶劑，采用溶液共混法制備了PLLA/WS共混物。首先將麥草溶解在NMMO后，再添加聚L-乳酸并溶解，制備聚L-乳酸與麥草的共混溶液。共混溶液采用澆膜法制備PLLA/WS共混物，采用差示掃描量熱法、X射線衍射法、傅里葉變換紅外光譜、熱重分析和掃描電鏡等方法對(duì)所得的共混物進(jìn)行表征。結(jié)果表明，聚L-乳酸與麥草可以形成均勻的共混溶液。共混物中PLLA與麥草組分之間具有較強(qiáng)的相互作用，相容性較好。當(dāng)共混物中PLLA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%時(shí)，共混物可以形成結(jié)晶結(jié)構(gòu)，且隨著PLLA 含量的增加，其結(jié)晶更加完美，熔點(diǎn)與熱穩(wěn)定性提高。共混物薄膜斷面結(jié)構(gòu)較為致密，這說(shuō)明PLLA與麥草相容性較好，混合均勻。通過(guò)調(diào)節(jié)聚L-乳酸和麥草的配比，可以制備不同性能的生物高分子材料。

　　關(guān)鍵詞：聚L-乳酸;麥草;共混物;相容性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0008-05

　　熱過(guò)濾對(duì)流化床快速熱解制取生物油產(chǎn)率和品質(zhì)的影響

　　朱沈嘉，劉運(yùn)權(quán)*，王奪，葉躍元，李水榮

　　(廈門大學(xué) 能源學(xué)院，福建 廈門 361102)

　　摘 要：在1 kg/h的小型鼓泡流化床熱解反應(yīng)裝置中增設(shè)一熱過(guò)濾裝置，對(duì)杉木快速熱解制取生物油進(jìn)行了研究，考察了熱過(guò)濾裝置對(duì)生物油產(chǎn)率和品質(zhì)的影響。結(jié)果表明:熱解油(未經(jīng)熱過(guò)濾)和過(guò)濾油(經(jīng)過(guò)熱過(guò)濾)的產(chǎn)率隨熱解溫度的升高先上升后下降，并都在475 ℃時(shí)達(dá)到最大值，分別為58.1%和50.7%。熱過(guò)濾裝置的引入降低了生物油的產(chǎn)率(下降5%~10%)，且熱解溫度越高，過(guò)濾油產(chǎn)率下降越明顯。相比于熱解油Ⅰ，過(guò)濾油Ⅰ的含水率從13.77%增加到15.83%，pH值從2.18上升到2.23，熱值由20.47 MJ/kg降低到19.53 MJ/kg，但固體含量、堿金屬和堿土金屬均有顯著下降，總體下降約75%，減少了生物油中自聚反應(yīng)的發(fā)生。在老化實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，過(guò)濾油Ⅰ的含水率、黏度分別增加了10.2%和57.6%，但較熱解油Ⅰ變化幅度小;通過(guò)GC-MS分析其組成變化，發(fā)現(xiàn)過(guò)濾油Ⅰ中各組分含量變化幅度較熱解油Ⅰ小，表明熱過(guò)濾使其中不利反應(yīng)的發(fā)生得到了抑制，穩(wěn)定性較好，顯示出熱過(guò)濾裝置對(duì)生物油品質(zhì)提升的良好促進(jìn)作用，有利于生物油的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。

　　關(guān)鍵詞：快速熱解;熱過(guò)濾;生物油;老化

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0013-07

　　紅外光譜結(jié)合多元線性回歸法快速測(cè)定木塑復(fù)合材料中木粉含量

　　勞萬(wàn)里，李改云*，秦特夫，黃洛華

　　(中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 木材工業(yè)研究所，北京 100091)

　　摘 要：采用KBr壓片法對(duì)杉木/聚丙烯(PP)復(fù)合材料樣品進(jìn)行了紅外光譜分析，確定杉木特征吸收譜帶為1740～1730、1610～1590、1270～1260、1060～1050以及1040～1030 cm-1，以PP在1377 cm-1處吸收強(qiáng)度(I)為內(nèi)標(biāo)，對(duì)木塑復(fù)合材料(WPC)中木粉含量和杉木特征峰相對(duì)吸收強(qiáng)度進(jìn)行相關(guān)性分析，并采用逐步多元線性回歸法建立木粉含量與相對(duì)峰強(qiáng)間的多元線性回歸方程。結(jié)果表明，選取I(1060-1050)/I1377、I(1270-1260)/I1377為回歸變量建立的二元線性回歸方程和以I(1060-1050)/I1377、I(1040-1030)/I1377及I(1270-1260)/I1377為回歸變量建立的三元線性回歸方程，具有較高的預(yù)測(cè)精度。木粉含量的預(yù)測(cè)值和參照值之間具有強(qiáng)烈的相關(guān)性，校正決定系數(shù)(Rc2)超過(guò)0.98，驗(yàn)證決定系數(shù)(Rp2)超過(guò)0.96。外部驗(yàn)證結(jié)果表明，線性回歸方程預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性較高，預(yù)測(cè)相對(duì)偏差范圍為0.9%至7.4%，其中三元線性回歸方程預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性稍好于二元線性回歸方程。

　　關(guān)鍵詞：紅外光譜;多元線性回歸;木塑復(fù)合材料(WPC);定量分析;木粉

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0020-07

　　甲醛交聯(lián)堿木質(zhì)素-聚乙烯醇-尿素薄膜氮元素緩釋性能研究

　　姜偉童，蘇玲，于淼，房雷，劉玲，徐良君，方桂珍*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：采用交聯(lián)法制備了堿木質(zhì)素-聚乙烯醇-尿素-甲醛(AL-PVA-U-F)交聯(lián)薄膜，分析堿木質(zhì)素(AL)和交聯(lián)劑甲醛(F)的加入量對(duì)氮元素緩釋的影響，研究薄膜對(duì)氮元素的緩釋機(jī)理，并采用XRD和FT-IR-ATR方法分析薄膜的結(jié)晶度和化學(xué)結(jié)構(gòu)，結(jié)果顯示堿木質(zhì)素的加入可降低薄膜中氮元素的緩釋速率，使氮元素達(dá)到釋放平衡的時(shí)間增大，堿木質(zhì)素和聚乙烯醇質(zhì)量比5:5時(shí)復(fù)合薄膜192 h時(shí)達(dá)到釋放平衡，釋放平衡時(shí)間最長(zhǎng)，氮元素累積釋放率最大為77.73%。加入適量的甲醛交聯(lián)劑使堿木質(zhì)素、聚乙烯醇、尿素、甲醛之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，線性和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)交互從而使薄膜中氮元素緩釋減慢。與共混薄膜(AL-PVA-U)相比，甲醛的交聯(lián)作用使薄膜的結(jié)晶度降低。薄膜的氮元素累積釋放率曲線呈“S”型趨勢(shì)，Ritger-Peppas模型和2次多項(xiàng)式模型擬合較好，相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.976 3和0.950 9，Ritger-Peppas模型中n為0.816 7，說(shuō)明氮元素釋放規(guī)律是擴(kuò)散和溶蝕綜合作用的結(jié)果。

　　關(guān)鍵詞：堿木質(zhì)素;聚乙烯醇;氮元素;交聯(lián);緩釋

　　中圖分類號(hào)：TQ351;S143.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0027-06

　　草酸二異龍腦酯的合成及其結(jié)構(gòu)表征

　　張平輝1，郭利群2，袁曉敏1，徐士超1，趙振東1，3*，畢良武1，3，李冬梅1，3

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 云南醫(yī)藥工業(yè)股份有限公司，云南 昆明 650106;

　　3. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：通過(guò)莰烯和草酸在硼酐催化作用下的重排加成(酯化)反應(yīng)合成了草酸二異龍腦酯，探討了原料配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)酯化反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明，莰烯(13.6 g)、草酸和催化劑的質(zhì)量比為1.7:2:1，反應(yīng)溫度為55 ℃、反應(yīng)時(shí)間為96 h的條件下，莰烯的轉(zhuǎn)化率為89.5%，草酸二異龍腦酯的選擇性為95.6%。產(chǎn)物通過(guò)IR、LCMS-IT-TOF、1H NMR、13C NMR等手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定與表征。

　　關(guān)鍵詞：莰烯;草酸二異龍腦酯;結(jié)構(gòu)表征

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0033-05

　　腰果酚環(huán)氧稀釋劑與E-51樹脂共混體系固化性能研究

　　霍淑平1，吳國(guó)民1，2，陳健1，劉貴鋒1，2，孔振武1，2

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以天然腰果酚為原料制備了一種高活性腰果酚基環(huán)氧稀釋劑(CDE)，利用所制備的CDE與雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-51)共混，再與甲基四氫苯酐進(jìn)行交聯(lián)固化反應(yīng)，通過(guò)力學(xué)性能測(cè)試，研究了稀釋劑含量對(duì)固化物性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:CDE對(duì)E-51有顯著的稀釋增韌作用;隨著CDE含量的增加，固化樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸降低;當(dāng)CDE的加入量為20%時(shí)，固化物的沖擊強(qiáng)度及拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值，分別為19.17 kJ/m2和56.81 MPa，彎曲強(qiáng)度為 108.8 MPa。

　　關(guān)鍵詞：腰果酚;環(huán)氧稀釋劑;固化反應(yīng);動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0038-05

　　植物細(xì)胞壁中甘露糖單元與木質(zhì)素間化學(xué)鍵連接的研究

　　石超群1，謝益民1，2*，王鵬1，2

　　(1. 湖北工業(yè)大學(xué) 制漿造紙工程學(xué)院，湖北 武漢 430068;

　　2. 湖北工業(yè)大學(xué) 綠色輕工材料湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430068)

　　摘 要：從甘露糖單元的角度分析半纖維素中糖單元與木質(zhì)素苯丙烷結(jié)構(gòu)單元之間的連接方式，從而闡明裸子植物中木質(zhì)素-碳水化合物復(fù)合體(LCC)的木質(zhì)素與半纖維素之間的相互關(guān)系。為了使生長(zhǎng)中的植物細(xì)胞壁甘露糖單元上的碳原子被 13C 同位素示蹤并抑制甘露糖向木質(zhì)素轉(zhuǎn)化，將帶D-13C6-甘露糖、外源性木質(zhì)素前驅(qū)物松伯醇-β-D-葡萄糖苷以及苯丙氨酸解氨酶的抑制劑AOPP一起投入到銀杏(Ginkgo biloba L.)植株中。結(jié)果表明，新生木質(zhì)部的LCC中甘露糖單元被 13C 同位素標(biāo)記，而且對(duì)銀杏的正常代謝沒有明顯的影響。從帶 13C 標(biāo)記的新生木質(zhì)部組織提取LCC，并用纖維素酶和半纖維素酶酶解LCC得酶解LCC(EDLCC)。用FT-IR及 13C NMR 分析LCC和EDLCC，結(jié)果證明半纖維素中的甘露糖C-6位與木質(zhì)素側(cè)鏈的α-C以苯甲醚鍵方式連接。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素-碳水化合物復(fù)合體;半纖維素;甘露糖;13C 示蹤;苯甲醚鍵

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0043-06

　　水熱炭化微晶纖維素制備炭球-活性炭復(fù)合材料

　　吳艷姣，李偉，吳瓊，趙鑫，張雙雙，劉守新*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以微晶纖維素(MC)為原料，檸檬酸為催化劑，活性炭為載體，經(jīng)水熱炭化法形成炭球并負(fù)載于活性炭的表面和孔內(nèi)合成含氧官能團(tuán)豐富的炭球-活性炭復(fù)合材料。用掃描電鏡(SEM)、低溫液氮吸附(N2/77K)、傅里葉紅外(FT-IR)和水相三價(jià)鉻吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)炭球-活性炭復(fù)合材料的表面負(fù)載炭球形貌、孔隙結(jié)構(gòu)、含氧官能團(tuán)種類和重金屬離子的吸附性能進(jìn)行表征。研究表明:MC在檸檬酸的催化作用下，在水熱條件下可以形成形貌良好、結(jié)構(gòu)規(guī)整的炭球，炭球負(fù)載于活性炭表面和孔內(nèi)部。炭化溫度、炭化時(shí)間和MC質(zhì)量濃度，均能影響炭球的粒徑和數(shù)量。炭球-活性炭復(fù)合材料的表面富含—OH、COOH、C=O等含氧官能團(tuán);當(dāng)MC質(zhì)量濃度為2.0 g/L時(shí)，復(fù)合材料對(duì)Cr3+的單位質(zhì)量吸附量最大為0.356 mg/g，是活性炭的5.65倍。

　　關(guān)鍵詞：炭球;活性炭;水熱法;微晶纖維素;復(fù)合材料

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0049-06

　　玉米秸稈半同步與同步糖化發(fā)酵的研究

　　楊德良，儲(chǔ)秋露，賴晨歡，謝益暉，李鑫，余世袁，勇強(qiáng)*

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：于初始底物質(zhì)量濃度100 g/L，酶解6 h、12 h分別補(bǔ)料50 g/L條件下，以總底物質(zhì)量濃度200 g/L的綠液預(yù)處理玉米秸稈，先預(yù)酶解24 h后同步糖化發(fā)酵48 h，體系中乙醇質(zhì)量濃度47.58 g/L，乙醇得率為0.42 g/g(以纖維素計(jì)，下同)。而不經(jīng)預(yù)酶解直接同步糖化發(fā)酵72 h，體系中乙醇質(zhì)量濃度48.57 g/L，乙醇得率為0.43 g/g。與基于補(bǔ)料預(yù)酶解的半同步糖化發(fā)酵相比，補(bǔ)料同步糖化發(fā)酵技術(shù)工藝簡(jiǎn)單，適合于高濃度底物綠液預(yù)處理玉米秸稈的生物轉(zhuǎn)化。

　　關(guān)鍵詞：玉米秸稈;半同步糖化發(fā)酵;同步糖化發(fā)酵;乙醇

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0055-05

　　亞臨界水中杉木堿木質(zhì)素的解聚特性分析

　　李霄虹，武書彬*

　　(華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：利用間歇式高壓反應(yīng)釜在250~350 ℃的亞臨界水中進(jìn)行杉木堿木質(zhì)素的水熱解聚反應(yīng)。通過(guò)GC/MS的定性、定量分析以及元素分析和FT-IR，分析反應(yīng)液相和固相產(chǎn)物的組成與結(jié)構(gòu)變化，探究了不同溫度下堿木質(zhì)素水熱解聚的反應(yīng)特性。結(jié)果表明，堿木質(zhì)素水熱解聚反應(yīng)殘?jiān)试?25 ℃時(shí)最低，為18.66%。堿木質(zhì)素在亞臨界水中解聚所得的液相產(chǎn)物中酚類化合物GC含量均在80%以上，且隨反應(yīng)溫度的升高，酚類化合物種類增加，總酚含量提高。酚類產(chǎn)物中愈創(chuàng)木酚的含量最高，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)在325 ℃時(shí)達(dá)最高17.71 mg/g。隨著反應(yīng)溫度升高，在一定程度上木質(zhì)素脫氫脫氧，含碳量增加。在325℃時(shí)碳基轉(zhuǎn)化率和能量轉(zhuǎn)化率均最高，分別為79.18%和79.95%。在溫度低于325 ℃時(shí)，水熱焦的化學(xué)結(jié)構(gòu)與木質(zhì)素相似，達(dá)到350 ℃時(shí)，木質(zhì)素嚴(yán)重縮合炭化。

　　關(guān)鍵詞：亞臨界水;木質(zhì)素;解聚;酚類化合物;水熱焦

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TK35;TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0060-07

　　基于自燃點(diǎn)法的復(fù)配麻風(fēng)樹柴油的十六烷值改進(jìn)與測(cè)定

　　梁渠，周濤，曹金磊

　　(成都理工大學(xué) 材料與化學(xué)化工學(xué)院 化學(xué)系，四川 成都 610059)

　　摘 要：采用自燃點(diǎn)法，用自制自燃點(diǎn)測(cè)定儀在考察標(biāo)準(zhǔn)燃料自燃點(diǎn)與十六烷值(CN)的線性關(guān)系成立的基礎(chǔ)上，在復(fù)配生物柴油(即麻風(fēng)樹種子油經(jīng)添加黏度調(diào)整劑和改進(jìn)劑等復(fù)配而成)中添加硝酸正丁酯(NBN)、草酸正丁酯(DNBO)、氫過(guò)氧化叔丁烷(TBHP)以及三者兩兩復(fù)配的CN改進(jìn)劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:單一的CN改進(jìn)劑添加量為0.1%~1.0%時(shí)，能有效提高復(fù)配生物柴油的CN 15~25個(gè)單位;單一添加時(shí)以NBN效果最好，當(dāng)其添加量為0.6%，則復(fù)配生物柴油的CN由27提高到50。復(fù)配CN改進(jìn)劑，DNBO與TBHP復(fù)配有協(xié)同增效作用，當(dāng)其復(fù)配比例為1:9~9:1，添加量為0.6%時(shí)，復(fù)配生物柴油的CN為52~54;而NBN與DNBO的復(fù)配無(wú)協(xié)同效應(yīng)。在自燃點(diǎn)測(cè)定及其計(jì)算CN的指導(dǎo)下，用單缸柴油機(jī)驗(yàn)證CN預(yù)測(cè)及添加改進(jìn)劑的效果，結(jié)果表明:自燃點(diǎn)測(cè)定預(yù)測(cè)燃料的十六烷值的方法是可行的。

　　關(guān)鍵詞：自燃點(diǎn);十六烷值改進(jìn)劑;麻風(fēng)樹種子油;復(fù)配生物柴油

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0067-06

　　松香中樅酸型樹脂酸在酸作用下變化規(guī)律的研究

　　古研1，陳玉湘1，2，趙振東1，李冬梅1，畢良武1，王婧1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué) 工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 江蘇強(qiáng)林生物能源材料有限公司，江蘇 溧陽(yáng) 213364)

　　摘 要：選用濕地松松香和馬尾松松香，不同種類的酸作用不同時(shí)間，分析了酸作用對(duì)樅酸型樹脂酸和去氫樅酸含量變化的影響，研究了樅酸型樹脂酸在酸作用下的變化規(guī)律。結(jié)果表明:在酸處理過(guò)程中，長(zhǎng)葉松酸、樅酸、新樅酸之間發(fā)生相互異構(gòu)，同時(shí)還有脫氫反應(yīng)和脫羧等裂解反應(yīng)發(fā)生，異構(gòu)速度、脫氫速度和脫羧速度都與酸的種類、酸強(qiáng)度和反應(yīng)時(shí)間有關(guān)。酸強(qiáng)度越大，異構(gòu)速度、脫氫速度和脫羧速度越快。

　　關(guān)鍵詞：松香;樅酸型樹脂酸;異構(gòu);脫氫

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0073-07

　　疏水改性羧甲基纖維素及其在廢紙脫墨中的應(yīng)用

　　貝俊杰，曹云峰*

　　(南京林業(yè)大學(xué) 江蘇省制漿造紙科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以DMAc為溶劑，三乙胺為縛酸劑，十二酰氯為反應(yīng)試劑，對(duì)羧甲基纖維素進(jìn)行疏水改性，制備表面活性劑十二烷基酯化的羧甲基纖維素(CMC-R)。羧甲基纖維素與十二酰氯的質(zhì)量比為1:0.4 ，反應(yīng)最佳溫度為60 ℃，時(shí)間5 h。將合成的纖維素基表面活性劑CMC-R應(yīng)用于舊新聞紙(ONP)脫墨，結(jié)果表明，單獨(dú)使用CMC-R能提高廢紙漿白度2.2%(ISO)，紙漿的殘余油墨量減少457.66 mm2/m2，減少了29.4%。而CMC-R與非離子表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(JFC)復(fù)配后，白度較CMC-R單獨(dú)使用提高2.13%(ISO)，殘余油墨量減少3.18%。

　　關(guān)鍵詞：羧甲基纖維素;表面活性劑;舊新聞紙;脫墨

　　中圖分類號(hào)：TQ351;TS749.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0080-05

　　椰殼活性炭孔結(jié)構(gòu)對(duì)肌酐吸附性能影響及吸附動(dòng)力學(xué)研究

　　王金表1，蔣劍春1，2*，孫康1，2，盧辛成1，謝新蘋1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：考察了具有不同孔結(jié)構(gòu)的椰殼活性炭對(duì)肌酐(CR)的吸附性能，研究了比表面積、孔徑分布與肌酐吸附性能的關(guān)系，采用準(zhǔn)一級(jí)、準(zhǔn)二級(jí)和顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)模型對(duì)吸附數(shù)據(jù)擬合處理，確定了模型參數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果表明:1～2.5 nm的微孔對(duì)肌酐吸附有利，平均孔徑在2.2 nm附近的椰殼活性炭肌酐吸附量為104 mg/g;活性炭對(duì)肌酐的吸附能力取決于比表面積，總孔容，微孔率的共同作用。顆粒內(nèi)擴(kuò)散吸附并不是唯一的速率控制過(guò)程，椰殼活性炭對(duì)肌酐的吸附過(guò)程更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型t/qt=1/k2qe2+t/qe，相關(guān)系數(shù)均在0.99以上，表明吸附過(guò)程存在化學(xué)吸附。

　　關(guān)鍵詞：椰殼活性炭;肌酐;吸附;動(dòng)力學(xué)

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ424.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0085-06

　　造紙廢棄物麥草廢渣高溫自水解預(yù)處理對(duì)酶水解性能的影響

　　黃萍1，2，朱圓圓1，徐勇1，勇強(qiáng)1，黃立新2，余世袁1*

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：對(duì)造紙廢棄物麥草廢渣進(jìn)行高溫自水解預(yù)處理，并對(duì)預(yù)處理后的麥草廢渣進(jìn)行組成分析和酶解，以纖維素和木聚糖的酶解得率為考核指標(biāo)，研究了不同自水解預(yù)處理?xiàng)l件對(duì)麥草廢渣酶解的影響。研究表明，預(yù)處理后麥草廢渣的化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)均發(fā)生了改變，纖維素的含量增加，比表面積增大且促進(jìn)了纖維素的酶解。酶解結(jié)果顯示，溫度對(duì)預(yù)處理麥草廢渣的酶水解得率有著極其顯著的影響。以200 ℃自水解預(yù)處理60 min的麥草廢渣為酶水解底物(質(zhì)量濃度50 g/L)，添加纖維素酶35 FPIU/g(以纖維素計(jì)，下同)、β-葡萄糖苷酶25 IU/g、木聚糖酶120 U/g及2 g/L聚乙二醇(PEG6000)，酶解體系50 mL，于50 ℃酶解36 h，其纖維素和木聚糖酶解得率分別達(dá)86.29%和74.03%，是麥草廢渣經(jīng)170 ℃自水解40 min后酶解得率的2.3倍和2.8倍。

　　關(guān)鍵詞：麥草廢渣;高溫自水解;預(yù)處理;酶解

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0091-06

　　異長(zhǎng)葉烯酮的綠色合成研究

　　彭晗1，楊麗娟1，徐徐2，王石發(fā)1*

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以重質(zhì)松節(jié)油為原料，經(jīng)三氟化硼乙醚催化異構(gòu)得到異長(zhǎng)葉烯;采用Cu為催化劑、叔丁基過(guò)氧化氫(TBHP)為氧化劑、叔丁醇(TBA)為溶劑經(jīng)烯丙位氧化得到異長(zhǎng)葉烯酮。探討了反應(yīng)條件對(duì)異長(zhǎng)葉烯氧化反應(yīng)的影響，確定了適宜的氧化工藝條件為:Cu粉用量3%(以異長(zhǎng)葉烯質(zhì)量計(jì))，TBHP與異長(zhǎng)葉烯物質(zhì)的量比3.5:1，溶劑TBA與異長(zhǎng)葉烯的質(zhì)量比1:1，80 ℃溫度下反應(yīng)12 h，在此工藝條件下，異長(zhǎng)葉烯酮得率達(dá)93%，純度98.75%。

　　關(guān)鍵詞：重質(zhì)松節(jié)油;異長(zhǎng)葉烯;烯丙位氧化;異長(zhǎng)葉烯酮

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0097-07

　　竹材化學(xué)漿中段廢水處理工程技術(shù)優(yōu)化

　　丁來(lái)保1，2，施英喬1，盤愛享1，2，韓善明1，2，房桂干1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：從優(yōu)化生物處理系統(tǒng)和更換新型混凝藥劑2個(gè)方面入手，對(duì)35 000 m3/d竹材制漿廢水處理工程進(jìn)行了技術(shù)優(yōu)化，同時(shí)對(duì)系統(tǒng)的氮、磷降解規(guī)律進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，初沉池、均衡池內(nèi)的水解作用可促進(jìn)竹漿廢水中NH3-N的釋放。好氧池停止尿素添加、補(bǔ)加磷酸鹽，更有利于好氧微生物的生長(zhǎng)，可提高廢水處理效果。當(dāng)二沉池出水的化學(xué)耗氧量(COD)約為200 mg/L時(shí)，以自制高效混凝劑(PFDAC)替代聚合氯化鋁(PAC)，用量1.5 kg/m3，助凝劑陰離子聚丙烯酰胺(PAM)用量為5 mg/L時(shí)，氣浮處理后出水樣COD為66～89 mg/L，氣浮COD去除率達(dá)到55%以上，色度則降至10～30，總氮(TN)≤10.0 mg/L，氨氮(NH3-N)≤3.00 mg/L，總磷(TP)≤0.5 mg/L，其主要指標(biāo)完全滿足新國(guó)標(biāo)GB 3544—2008。

　　關(guān)鍵詞：竹材化學(xué)漿;廢水;NH3-N;TN;TP;電導(dǎo)率

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0104-05

　　卡南加油中揮發(fā)性成分的GC-TOF MS分析

　　徐楊斌1，2，王凱2*，張紅1，2，洪鎏2，李智宇2，劉強(qiáng)2

　　(1. 昆明理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，云南 昆明 650500;

　　2. 云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，云南 昆明 650231)

　　摘 要：利用氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，對(duì)卡南加油的揮發(fā)性成分進(jìn)行了分析，并用峰面積歸一化法計(jì)算了各成分的含量。通過(guò)質(zhì)譜庫(kù)檢索，結(jié)合保留指數(shù)法，分析并鑒定了卡南加油中的72個(gè)成分，占卡南加油揮發(fā)性成分的93.33%?？霞佑偷闹饕煞譃楸郊姿崞S酯(18.359%)、α-芳樟醇(16.186%)、(E)-石竹烯(10.412%)、α-畢橙茄醇(5.651%)、δ-蓽澄茄烯(5.241%)、乙酸香葉酯(3.247%)、γ-衣蘭油烯(2.969%)等。其中，萜類化合物及其衍生物共 57 個(gè)，占卡南加油揮發(fā)性成分的72.33%。

　　關(guān)鍵詞：卡南加油;氣相色譜;飛行時(shí)間質(zhì)譜;揮發(fā)性成分;保留指數(shù)

　　中圖分類號(hào)：TQ35;O657.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0109-05

　　南方紅豆杉菌根菌液體純發(fā)酵培養(yǎng)產(chǎn)紫杉醇及10-去乙酰巴卡亭Ⅲ

　　龔雪元1，杜亞填1*，劉姣1，張翔宇2，3

　　(1. 吉首大學(xué) 林產(chǎn)化工工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 張家界 427000;

　　2. 畢節(jié)市科技局 中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展辦公室，貴州 畢節(jié) 551700;

　　3. 畢節(jié)市科技局 中藥研究所，貴州 畢節(jié) 551700)

　　摘 要：從南方紅豆杉菌根菌中篩選出產(chǎn)紫杉醇和紫杉烷類化合物10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的高產(chǎn)菌株，對(duì)分離獲得的21株菌株進(jìn)行了液體發(fā)酵培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，通過(guò)TLC、HPLC及LC-MS檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，有10株菌株具有產(chǎn)紫杉醇及紫杉烷類化合物的能力，其中4株菌株中產(chǎn)10-DAB分別為260.05、92.88、393.27、70.52 μg/L，但未檢出產(chǎn)紫杉醇;6株中產(chǎn)紫杉醇分別為434.94、1 242.19、200.65、360.77、317.90、29.82 μg/L，但未檢出產(chǎn)10-DAB，說(shuō)明南方紅豆杉的各種菌根真菌雖具有合成紫杉醇或紫杉烷類化合物的能力，但各自所合成化合物有差異，不同種類的菌根菌可能分別參與了紫杉醇生物合成的不同環(huán)節(jié)，即南方紅豆杉菌根高含量紫杉醇的生物合成可能是多種菌根菌協(xié)同參與作用的結(jié)果，且其中的高產(chǎn)菌株具有發(fā)酵生產(chǎn)紫杉醇的潛力。

　　關(guān)鍵詞：南方紅豆杉;菌根菌;紫杉醇;10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB);液體發(fā)酵

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0114-07

　　金雀花提取物正丁醇沉淀部分化學(xué)成分研究

　　張妮1，穆淑珍2，王家勝1，孔琪1，余正文1*

　　(1. 貴州師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550001;

　　2. 貴州省中國(guó)科學(xué)院 天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州 貴陽(yáng) 550002)

　　摘 要：采用乙酰化方法對(duì)金雀花中正丁醇沉淀部分的化學(xué)成分進(jìn)行研究。 金雀花的地上部分用75%的乙醇提取，乙醇總浸膏用去離子水飽和懸浮，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取;其中正丁醇萃取物沉淀部分乙酰化衍生后采用各種柱色譜進(jìn)行分離純化，結(jié)合理化性質(zhì)及光譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。從正丁醇沉淀部分分離出4個(gè)化合物，分別鑒定為β-谷甾醇、1-三十烷醇、美迪紫檀素及車軸草醇，所有的化合物均為首次從該植物中分離得到。此外，乙?；磻?yīng)使得正丁醇沉淀部分的溶解性增加，極性降低，為其他植物中大極性化合物的分離純化提供參考。

　　關(guān)鍵詞：金雀花;乙?；椒?正丁醇沉淀;化學(xué)成分

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0121-04

　　晶體表面修飾制備幾丁質(zhì)納米纖維的研究進(jìn)展

　　張燕，范一民*，余世袁

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，林木遺傳與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：主要介紹了幾丁質(zhì)分子C2和C6位經(jīng)修飾后在適當(dāng)?shù)臈l件下經(jīng)過(guò)機(jī)械處理成功轉(zhuǎn)化為納米晶須/纖維的方法及原理。通過(guò)對(duì)幾丁質(zhì)晶體表面的修飾使其帶上高密度電荷并配合連續(xù)的機(jī)械作用是幾丁質(zhì)納米纖維切實(shí)有效的制備方法。幾丁質(zhì)C6羥基通過(guò)TEMPO-觸媒氧化可選擇性轉(zhuǎn)化為羧基，進(jìn)一步在堿性環(huán)境中形成高密度表面負(fù)電荷，伴隨著機(jī)械作用最終能分散成單離的具有一定納米級(jí)尺寸的纖維。根據(jù)類似的原理，幾丁質(zhì)在堿作用下發(fā)生脫乙酰反應(yīng)除去C2位的部分乙?；?，暴露出的氨基在酸性溶液中形成正電荷并被進(jìn)一步分散成納米纖維。

　　關(guān)鍵詞：幾丁質(zhì);生物材料;納米纖維;制備方法

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0125-08

　　5-羥甲基糠醛選擇性加氫制備2，5-二甲基呋喃的研究進(jìn)展

　　胡磊1，2，吳真1，許家興1，孫勇3，林鹿3，徐寧1，戴本林1

　　(1. 江蘇省生物質(zhì)能與酶技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;淮陰師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 淮安 223300;

　　2. 江蘇省區(qū)域現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與環(huán)境保護(hù)協(xié)同創(chuàng)新中心;淮陰師范學(xué)院，江蘇 淮安 223300;

　　3. 廈門大學(xué) 能源學(xué)院，福建 廈門 361005)

　　摘 要：鑒于2，5-二甲基呋喃(DMF)優(yōu)良的理化性質(zhì)、重要的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的市場(chǎng)前景，著重從氫氣、甲酸、醇類和水等不同氫供體的角度入手，系統(tǒng)歸納和總結(jié)了自2007年以來(lái)5-羥甲基糠醛(HMF)選擇性加氫制備DMF的催化反應(yīng)體系及其最新的研究進(jìn)展，并對(duì)今后HMF選擇性加氫制備DMF的研究前景進(jìn)行了展望。

　　關(guān)鍵詞：5-羥甲基糠醛;2，5-二甲基呋喃;選擇性加氫;氫供體;液體生物燃料

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ517.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0133-06

　　分子模擬活性炭的方法及其應(yīng)用進(jìn)展

　　王國(guó)棟1，蔣劍春1，2*，孫康2

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：介紹了分子模擬和傳統(tǒng)吸附理論的關(guān)系，綜述了使用巨正則蒙特卡洛模擬和密度泛函理論方法對(duì)活性炭結(jié)構(gòu)的研究，歸納了近年來(lái)分子模擬技術(shù)在作為特殊吸附劑的活性炭的理論設(shè)計(jì)、吸附性能預(yù)測(cè)和指導(dǎo)表面基團(tuán)改性方面應(yīng)用過(guò)程中的研究進(jìn)展。目前對(duì)活性炭微觀孔結(jié)構(gòu)的分子模擬研究，多停留于理論層面的模擬研究，而缺少對(duì)微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性質(zhì)之間關(guān)系的分析。在實(shí)際應(yīng)用中結(jié)合發(fā)揮分子模擬微觀層面分析的優(yōu)勢(shì)，是分子模擬技術(shù)在活性炭研究中的重要發(fā)展方向。

　　關(guān)鍵詞：活性炭;分子模擬;巨正則蒙特卡洛模擬;密度泛函理論

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ42 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)03-0139-06