潘少斌1，于宗淵3，王曉1，2，趙金2，耿巖玲2，劉建華2，段文娟2

（1. 山東中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院，山東 濟(jì)南 250355；2. 山東省分析測試中心，山東省科學(xué)院，山東 濟(jì)南 250014；3. 山東省中醫(yī)藥研究院 中心實驗室，山東 濟(jì)南 250014）

　　摘 要：建立高速逆流色譜分離純化杭白菊總黃酮結(jié)晶中芹菜素-7-O-蕓香糖、木犀草素-7-O-葡萄糖、芹菜素-7-O-葡萄糖以及金合歡素-7-O-葡萄糖4種黃酮類化合物。高速逆流分離過程分為兩步，分別采用乙酸乙酯-乙醇-水-乙酸（體積比4：1：5：0.2）和氯仿-甲醇-水（體積比4：3：2）兩個體系。在第一步中，100 mg的總黃酮結(jié)晶分離得到了11.2 mg的芹菜素-7-O-蕓香糖、 15.3 mg的木犀草素-7-O-葡萄糖、 28.2 mg的芹菜素-7-O-葡萄糖。然后收集到尾吹液，旋蒸至干得到35 mg的浸膏。在第二步中，當(dāng)采用氯仿-甲醇-水（體積比4：3：2）體系時，從35 mg的浸膏中分離純化得到14.5 mg的金合歡素-7-O-葡萄糖。4個化合物的純度分別為99.4%、 93.6%、 99.1%和99.5%，電噴霧電離質(zhì)譜和氫、碳核磁共振波譜鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：總黃酮；高速逆流色譜；杭白菊

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417（2014）02-0017-06