吳國(guó)民1，3，孔振武1，2，3*，黃 煥1，2，3，陳 健1，3，儲(chǔ)富祥1，2
（1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室；國(guó)家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室；江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇南京210042；2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所，北京100091；3.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所南京科技開(kāi)發(fā)總公司，江蘇南京210042）
摘 要：利用二乙醇胺（DEA）、聚乙二醇200（PEG200）對(duì)氫化萜烯-馬來(lái)酸酐縮水甘油酯型環(huán)氧樹(shù)脂（HTME）改性，制備了陽(yáng)離子型環(huán)氧樹(shù)脂基多元醇水分散體。通過(guò)對(duì)合成反應(yīng)影響因素分析，確定了制備環(huán)氧樹(shù)脂基多元醇的最佳反應(yīng)條件：DEA用量為12 %（以HTME的質(zhì)量計(jì)，下同），PEG200與HTME(與DEA氨基反應(yīng)后的量)物質(zhì)的量比為1∶1～1.2∶1；催化劑ZnCl2用量為2 %，在100 ℃下反應(yīng)6～7 h。通過(guò)化學(xué)分析和紅外光譜分析方法表征了該多元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)。隨著PEG200用量的增加，所合成多元醇的羥值提高，軟化點(diǎn)、玻璃化溫度（Tg）及分散體黏度降低。納米粒度及電位分析表明，在酸性條件下，DEA用量為12 %時(shí)所合成的環(huán)氧樹(shù)脂基多元醇具有良好的水分散穩(wěn)定性，水分散體的Z均粒徑小于100 nm。多元醇水分散體在高固含量時(shí)黏度較大，添加適量極性惰性稀釋劑丙二醇甲醚醋酸酯可有效降低分散體黏度。
關(guān)鍵詞：氫化萜烯酯型環(huán)氧樹(shù)脂；水性多元醇；合成；穩(wěn)定性
中圖分類(lèi)號(hào)：TQ351；TQ32
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
文章編號(hào)：0253-2417(2009)06-0001-06
桂公網(wǎng)安備 45010302000299號(hào)
