脫氫樅基苯甲酰腙衍生物與DNA作用及抗癌活性研究 徐武雙，黃志向，高煒琳，等(1)

　　N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及殺蟲(chóng)活性的研究(英文)

　　莫啟進(jìn)，劉陸智，段文貴，等(8)

　　生物質(zhì)熱裂解反應(yīng)器對(duì)鎳/木炭催化劑重復(fù)使用過(guò)程中積炭的影響研究

　　邵晴莉，左宋林，肖志良，等(17)

　　水性異氰酸酯木材膠黏劑耐久性研究 王淑敏，時(shí)君友(25)

　　TEMPO/NaBr/NaClO氧化對(duì)納米微晶纖維素性能的影響 姚文潤(rùn)，徐清華，靳麗強(qiáng)，等(31)

　　稀酸預(yù)處理對(duì)玉米秸稈中4類非木質(zhì)素組分的降解規(guī)律研究 蔣發(fā)現(xiàn)，徐勇，朱均均，等(38)

　　漆樹(shù)多酚的負(fù)壓提取工藝及其抑制酪氨酸酶活性的研究 陳虹霞，王成章，葉建中，等(47)

　　聚丙烯酸酯改性纖維素基脲醛樹(shù)脂模塑料性能研究 劉娟，南靜婭，王春鵬，等(55)

　　松香基超支化聚酯的合成及性能研究 張海波，陳玉湘，趙振東，等(62)

　　木質(zhì)素在異丙醇中的降解研究 田曉東，葉躍元，劉運(yùn)權(quán)(67)

　　超臨界CO2提取油橄欖葉中橄欖苦苷及其結(jié)構(gòu)鑒定 郭玉玉，王玲，羅金岳，等(73)

　　微波低溫催化熱解木屑制取可燃?xì)庋芯?趙延兵，王鑫，佟明友，等(79)

　　高速逆流色譜法分離制備太白貝母中貝母辛 姜艷，戴靜，蕭偉，等(86)

　　組合預(yù)處理對(duì)橡實(shí)殼組成及酶解轉(zhuǎn)化的影響 潘丕克，于海龍，唐勇，等(91)

　　減壓內(nèi)部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝的研究 張耀雷，黃立新，張彩虹，等(97)

　　固定化脂肪酶催化合成松香淀粉酯的研究 李賀，林日輝，黃文勤，等(103)

　　混菌戊糖己糖發(fā)酵產(chǎn)乙醇的研究 李晴，宋向陽(yáng)，范曉陽(yáng)，等(111)

　　聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物增容劑的結(jié)構(gòu)表征及性能研究 蔣麗，丁亮，高勤衛(wèi)，等(117)

　　苦竹屬竹葉揮發(fā)油比較研究 魏琦，荀航，喻謹(jǐn)，等(122)

　　輻照預(yù)處理水稻秸稈在高底物濃度下的酶解 陳亮，蘇小軍，陳靜萍，等(129)

　　紅松仁蛋白的分離、純化及抗氧化作用研究 吳曉紅，楊傳平(135)

　　滇白珠種子抗炎化學(xué)成分的研究 謝威，樊丁琿，尹麗，等(142)

　　大豆蛋白基生物質(zhì)膠黏劑的合成及熱力學(xué)性能 孫恩惠，黃紅英，武國(guó)峰，等(147)

　　●綜述評(píng)論

　　油橄欖羥基酪醇的生物合成及其衍生物研究進(jìn)展 原姣姣，葉建中，王成章，等(154)

　　離子液體在木質(zhì)素研究中的應(yīng)用 李利芬，胡英成(163)

　　農(nóng)林生物質(zhì)材料基水凝膠的研究進(jìn)展 關(guān)瑩，陳閣谷，張冰，等(171)

　　脫氫樅基苯甲酰腙衍生物與DNA作用及抗癌活性研究

　　徐武雙1，黃志向1，高煒琳1，張潔1，龍劍英2，劉慶波2，費(fèi)寶麗1*

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以脫氫樅酸為原料，合成了脫氫樅基-2-羥基苯甲酰腙(4)和脫氫樅基-2-羥基-5-溴苯甲酰腙(6)，并用IR、元素分析、1H NMR 和MS進(jìn)行了表征。運(yùn)用黏度分析、紫外吸收光譜和熒光光譜等方法研究了鮭魚(yú)精DNA與4和6的相互作用，結(jié)果表明，4和6是以插入模式與DNA發(fā)生作用，且4的結(jié)合能力強(qiáng)于6。采用MTT 法探究該類化合物對(duì)人體癌細(xì)胞的抑制作用，結(jié)果表明:在濃度25和50 μmol/L下，4和6對(duì)4種腫瘤細(xì)胞HeLa，MCF-7，HL-60和HepG-2都表現(xiàn)出較高的抑制活性，抑制率為73.9%~92.3%，均接近或超過(guò)臨床上使用的順鉑(抑制率為66.3%~92.7%)。

　　關(guān)鍵詞：脫氫樅酸;脫氫樅基苯甲酰腙;DNA;抗癌活性

　　中圖分類號(hào)：TQ351;O629 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0001-07

　　N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及殺蟲(chóng)活性的研究

　　莫啟進(jìn)1，劉陸智1，段文貴1，岑波1，林桂汕1，陳乃源1，黃艷2，劉布鳴2

　　(1. 廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，廣西 南寧 530004;

　　2. 廣西中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530022)

　　摘 要：為了尋求無(wú)公害的殺蟲(chóng)劑，設(shè)計(jì)合成了系列新型的含有去氫樅酸骨架的1，3，4-噻二唑衍生物。利用 1H NMR、IR、MS和元素分析等手段對(duì)所合成新化合物進(jìn)行了分析和表征。探討了化合物對(duì)棉鈴蟲(chóng)(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的殺蟲(chóng)活性。研究表明在200 mg/L質(zhì)量濃度下，化合物N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-間甲基苯基硫脲(3c)對(duì)棉鈴蟲(chóng)具有良好的殺蟲(chóng)活性，防效率分別達(dá)到93.3%和83.3%，而化合物N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-鄰甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-間甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-對(duì)甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氫樅基-1，3，4-噻二唑-2-基-)-N'-對(duì)氯苯基硫脲(3i)對(duì)玉米螟具有一定的殺蟲(chóng)活性，防效率分別為66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外，對(duì)化合物構(gòu)效關(guān)系也進(jìn)行了討論，發(fā)現(xiàn)苯環(huán)上4位取代基對(duì)棉鈴蟲(chóng)和玉米螟的防效率貢獻(xiàn)分別為H>CH3 > Cl > CF3 > OCH3 > Br=F和CH3 > Cl > Br > F > H=CF3 > OCH3。

　　關(guān)鍵詞：去氫樅酸;1，3，4-噻二唑;硫脲;合成;殺蟲(chóng)活性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0008-09

　　生物質(zhì)熱裂解反應(yīng)器對(duì)鎳/木炭催化劑重復(fù)使用過(guò)程中積炭的影響研究

　　邵晴莉，左宋林*，肖志良，夏海岸

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：為了研究生物質(zhì)熱解氣化過(guò)程中，反應(yīng)器類型對(duì)鎳基催化劑的積炭和使用壽命的影響，以杉木屑為原料，研究了Ni/木炭催化劑分別在二段式和三段式熱裂解反應(yīng)器內(nèi)重復(fù)使用次數(shù)對(duì)杉木屑熱裂解產(chǎn)物及其催化劑質(zhì)量的影響規(guī)律。結(jié)果表明:在杉木屑熱裂解過(guò)程中，Ni/木炭催化劑上會(huì)同時(shí)發(fā)生炭的沉積和炭的氧化消耗2個(gè)過(guò)程，其質(zhì)量的變化受這2個(gè)過(guò)程共同的影響，且鎳基活性中心上的積炭比載體木炭更難以被氧化消耗。沉積在Ni/木炭催化劑上的炭主要是以納米碳纖維的形式存在，且納米碳纖維覆蓋在金屬鎳上。在二段式反應(yīng)器中，催化劑的質(zhì)量是先減少，然后增加，再減少;而在三段式中，則是不斷減少。采用三段式生物質(zhì)熱裂解反應(yīng)器不僅可以顯著延長(zhǎng)Ni/木炭催化劑的使用壽命，而且可以充分利用熱解氣化過(guò)程所產(chǎn)生的副產(chǎn)物固體炭，從而降低生物質(zhì)熱解氣化的催化劑使用成本。

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì)熱解;Ni/木炭催化劑;使用壽命;積炭

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ426.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0017-08

　　水性異氰酸酯木材膠黏劑耐久性研究

　　王淑敏1，時(shí)君友1，2*

　　(1. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 北華大學(xué) 木質(zhì)材料科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 吉林 132013)

　　摘 要：通過(guò)紅外、熱重和壓剪強(qiáng)度分析，對(duì)水性異氰酸酯(API)木材膠黏劑在加速老化處理1~7個(gè)周期(A1~A7)和濕熱老化處理1~7個(gè)周期(H1~H7)的耐久性進(jìn)行了研究。紅外分析表明:未處理的API膠膜(S)含有大量的異氰酸酯基團(tuán)，A1~A7的API膠膜中異氰酸酯基團(tuán)全部消失，H1~H3的API膠膜中仍有異氰酸酯吸收峰存在，但強(qiáng)度減弱，H4~H7的異氰酸酯基團(tuán)消失。熱重分析結(jié)果表明:A1~A4膠膜的初期熱穩(wěn)定性優(yōu)于H1~H4，5~7個(gè)周期熱穩(wěn)定性幾乎相同。在相同質(zhì)量損失下，加速老化處理API膠膜更穩(wěn)定，A1~A7降解活化能不完全相同，即降解速度不同;而H1~H7膠膜的活化能幾乎相同。2種處理方法膠合制品的壓剪強(qiáng)度隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低，加速老化處理到第3個(gè)周期壓剪強(qiáng)度僅為5.32MPa，濕熱老化處理到第5個(gè)周期壓剪強(qiáng)度降為6.92 MPa，均達(dá)不到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

　　關(guān)鍵詞：水性異氰酸酯木材膠黏劑;耐久性;加速老化;濕熱老化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0025-06

　　TEMPO/NaBr/NaClO氧化對(duì)納米微晶纖維素性能的影響

　　姚文潤(rùn)1，徐清華1，2*，靳麗強(qiáng)1，程正亮1，高揚(yáng)1

　　(1. 齊魯工業(yè)大學(xué) 造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250353;

　　2. 陜西科技大學(xué) 陜西省造紙技術(shù)及特種紙品開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710021)

　　摘 要：利用TEMPO/NaBr/NaClO體系對(duì)硫酸水解漂白硫酸鹽漿制備的納米微晶纖維素(NCC)進(jìn)行改性制備氧化NCC (TONCC)。采用電導(dǎo)滴定、X射線衍射(XRD)及原子力顯微鏡(AFM)對(duì)改性前后納米微晶纖維素的表面性能及形貌進(jìn)行表征，并將其作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑應(yīng)用于廢新聞紙脫墨漿，研究其對(duì)漿料強(qiáng)度性能的改善作用。結(jié)果表明，TONCC表面引入大量的羧基(0.806 mmol/g)，而NCC表面羧基含量?jī)H為0.02 mmol/g，外觀由半透明變?yōu)橥该?。TONCC保持了纖維素I的晶型結(jié)構(gòu)，分散性能得到改善，寬度略有減小。將改性前后的納米微晶纖維素加入到廢新聞紙脫墨漿中，與對(duì)照樣相比，當(dāng)NCC和TONCC用量為0.6%時(shí)，漿料的抗張指數(shù)分別提高了8.7%和14.2%;NCC和TONCC用量為0.8%時(shí)，撕裂指數(shù)提高了約12%。將NCC和TONCC與CPAM聯(lián)合使用，漿料的抗張指數(shù)得到了進(jìn)一步提升，用量為0.8%時(shí)，抗張指數(shù)分別為17.35和18.52(N·m)/g，分別比對(duì)照樣提高了19.6%和27.7%。

　　關(guān)鍵詞：納米微晶纖維素;TEMPO/NaBr/NaClO氧化;廢新聞紙漿;增強(qiáng)

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TS75 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0031-07

　　稀酸預(yù)處理對(duì)玉米秸稈中4類非木質(zhì)素組分的降解規(guī)律研究

　　蔣發(fā)現(xiàn)1，2，3，徐勇1，2，3*，朱均均1，2，勇強(qiáng)1，2，余世袁1，2

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 林木遺傳與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037;

　　3. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：分離制取玉米秸稈中非木質(zhì)素類的4類組分纖維素、半纖維素、熱水提取物和乙醇提取物，采用高效液相色譜研究其在稀硫酸預(yù)處理過(guò)程中主要水溶性降解產(chǎn)物的生成規(guī)律。其中，纖維素降解生成葡萄糖、甲酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛;半纖維素降解生成木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乙酸和糠醛;熱水提取物降解生成葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、乙酰丙酸、5-羥甲基糠醛和糠醛;乙醇提取物降解生成少量的葡萄糖、木糖、乙酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛。抑制物甲酸、乙酰丙酸和5-羥甲基糠醛主要來(lái)自纖維素，乙酸和糠醛來(lái)自半纖維素，產(chǎn)量可分別為1.4%、2.7%、2.2%、3.1%和7.8%(以玉米秸稈計(jì))。硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)是影響乙酸產(chǎn)量的主要工藝因素，而反應(yīng)溫度是影響甲酸、乙酰丙酸、5-羥甲基糠醛和糠醛產(chǎn)量的主要工藝因素。

　　關(guān)鍵詞：玉米秸稈;非木質(zhì)素組分;稀硫酸預(yù)處理;降解反應(yīng);降解產(chǎn)物特征

　　中圖分類號(hào)：TQ353 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0038-09

　　漆樹(shù)多酚的負(fù)壓提取工藝及其抑制酪氨酸酶活性的研究

　　陳虹霞1，2，王成章1，2*，葉建中2，周昊1，2，張宇思2，陶冉2

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：采用負(fù)壓提取工藝從漆樹(shù)中提取漆樹(shù)多酚，并研究其對(duì)酪氨酸酶活性的抑制作用。通過(guò)單因素和響應(yīng)曲面試驗(yàn)優(yōu)化負(fù)壓提取漆樹(shù)多酚的最佳工藝條件為真空度0.082 MPa，乙醇體積分?jǐn)?shù)83%，時(shí)間1.5 h，液料比20:1(mL:g)，提取次數(shù)2次，漆樹(shù)多酚得率為2.193%。通過(guò)溶劑逐級(jí)萃取漆樹(shù)多酚，得到含漆樹(shù)多酚53.43%的乙酸乙酯萃取物，其對(duì)酪氨酸酶具有較強(qiáng)作用，抑制率為63.4%，相對(duì)抑制率50%的乙酸乙酯萃取物質(zhì)量濃度為308 mg/L。對(duì)酪氨酸酶單酚酶的抑制效應(yīng)表現(xiàn)為遲滯效應(yīng)，500 mg/L乙酸乙酯萃取物能將反應(yīng)初速度由29 μmol/(L·min)降至8 μmol·(L·min)。通過(guò)Lineweaver-Burk圖顯示對(duì)二酚酶的抑制作用表現(xiàn)為混合型抑制。

　　關(guān)鍵詞：漆樹(shù);多酚;負(fù)壓提取;酪氨酸酶;抑制率

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0047-08

　　聚丙烯酸酯改性纖維素基脲醛樹(shù)脂模塑料性能研究

　　劉娟1，南靜婭1，王春鵬1，2，劉玉鵬1，陳日清1，2*

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室，江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(α-MAA)為單體，通過(guò)種子乳液聚合制備了聚丙烯酸酯乳液共聚物(PMBM)，研究了PMBM玻璃化溫度(Tg)分別為80、60和40 ℃的S1、S2和S3及添加量對(duì)纖維素基脲醛樹(shù)脂模塑料的收縮率、力學(xué)性能及熱穩(wěn)定性能等影響，并采用動(dòng)態(tài)力學(xué)機(jī)械分析(DMA)和電鏡掃描(SEM)研究了改性前后脲醛樹(shù)脂模塑料動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和沖擊斷面的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，玻璃化溫度為40 ℃的PMBM(S3)對(duì)脲醛樹(shù)脂模塑料的增韌效果最好;當(dāng)S3添加量為20%時(shí)，脲醛樹(shù)脂模塑料韌性最好，其模塑料收縮率為0.23%，沖擊強(qiáng)度為2.47 kJ/m2，彎曲強(qiáng)度為75.16 MPa，其中沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別比未改性的脲醛樹(shù)脂模塑料提高了44.4%和39.0%;添加PMBM會(huì)降低脲醛樹(shù)脂模塑料體系的熱失重速率，模塑料耐低溫性能得到提高。由DMA測(cè)試結(jié)果可知，S3對(duì)模塑料的增韌效果顯著，且與脲醛樹(shù)脂的相容性較好;此外，由SEM分析可知添加20%S3增韌的模塑料斷面粗糙，斷口光滑，趨于韌性斷裂。

　　關(guān)鍵詞：聚丙烯酸酯;纖維素基脲醛樹(shù)脂;模塑料;增韌改性;力學(xué)性能;熱穩(wěn)定性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0055-07

　　松香基超支化聚酯的合成及性能研究

　　張海波1，陳玉湘1，2*，趙振東1，2，盧言菊1，2，畢良武1，2，李冬梅1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以馬來(lái)海松酸(MPA)、三羥甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP)，在醇酸物質(zhì)的量之比3:1的條件下，探討了反應(yīng)溫度、物料配比、催化劑對(duì)反應(yīng)的影響;用甲基丙烯酸對(duì)HBP進(jìn)行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP)，采用 FT-IR、GPC、DSC、TG對(duì)HBP及VHBP進(jìn)行分析表征。結(jié)果表明:當(dāng)甘油與三羥甲基丙烷物質(zhì)的量之比為1:1，反應(yīng)溫度220 ℃，催化劑用量為0.2%時(shí)，多分散系數(shù)(PDI)較小，為最佳反應(yīng)條件。FT-IR分析表明HBP中含有大量酯基和羥基，反應(yīng)得到超支化聚酯，數(shù)均分子質(zhì)量(Mn)為2 308，熱失重為50%時(shí)溫度為402 ℃，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為42.9 ℃，特性黏度為2.11 mL/g。FT-IR分析表明VHBP中出現(xiàn)乙烯基特征峰，熱失重為50%時(shí)溫度為379 ℃，Tg為-31.78 ℃，特性黏度為1.1 mL/g。并且，超支化聚酯改性前后均具有較好的溶解性能。對(duì)VHBP紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有較好的柔韌性、耐水性、耐醇性和耐堿性，耐沖擊性>50 kg/cm，附著力為1級(jí)，鉛筆硬度為3H，凝膠率85%。

　　關(guān)鍵詞：馬來(lái)海松酸;松香基超支化聚酯;端乙烯基超支化聚酯;紫外光固化

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0062-05

　　木質(zhì)素在異丙醇中的降解研究

　　田曉東，葉躍元，劉運(yùn)權(quán)*

　　(廈門(mén)大學(xué) 能源學(xué)院，福建 廈門(mén) 361102)

　　摘 要：采用正交試驗(yàn)法對(duì)有機(jī)溶劑木質(zhì)素在異丙醇中的降解進(jìn)行了研究，得出木質(zhì)素在異丙醇中降解的較優(yōu)水平為:催化劑Ru/C用量0.20 g、溫度280 ℃、壓力2.5 MPa、時(shí)間8 h。在該條件下，降解產(chǎn)物中生物油的產(chǎn)率最高可達(dá)74.13%，生物油中酚類和醇、酮以及烴類的GC含量總和接近60%。木質(zhì)素原料和生物油的元素分析說(shuō)明解聚過(guò)程中發(fā)生了脫氧;傅里葉紅外光譜分析表明木質(zhì)素的解聚過(guò)程中有酚羥基、烷基等新的結(jié)構(gòu)基團(tuán)產(chǎn)生。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;異丙醇;正交試驗(yàn);降解

　　中圖分類號(hào)：TQ352 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0067-06

　　超臨界CO2提取油橄欖葉中橄欖苦苷及其結(jié)構(gòu)鑒定

　　郭玉玉1，王玲1，羅金岳1*，邵雙喜1，王成章2，劉祖廣3

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院;江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042;

　　3. 廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530006)

　　摘 要：采用超臨界CO2萃取技術(shù)提取油橄欖葉，提取液經(jīng)硅膠柱層析分離得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%以上的單體，通過(guò)液質(zhì)聯(lián)用分析(HPLC-MS)、核磁共振(1H NMR)和紅外(IR)鑒定該組分為橄欖苦苷。采用C18色譜柱，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，甲醇/水體積比40:60為流動(dòng)相，流速0.5 mL/min，建立橄欖苦苷的HPLC分析方法。通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)研究，得到萃取優(yōu)化條件為:萃取壓力25 MPa，萃取溫度45 ℃，分離溫度45 ℃，萃取時(shí)間4 h，CO2流量30 kg/h。在此條件下，橄欖苦苷得率為0.435%。

　　關(guān)鍵詞：油橄欖葉;超臨界CO2萃取;橄欖苦苷;提取工藝;化學(xué)結(jié)構(gòu)

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0073-06

　　微波低溫催化熱解木屑制取可燃?xì)庋芯?/p>

　　趙延兵1，王鑫2*，佟明友2，韓偉1

　　(1. 遼寧石油化工大學(xué)，遼寧 撫順 113000;

　　2. 中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院，遼寧 撫順 113000)

　　摘 要：以可燃性氣體為目的產(chǎn)物，在450~600 ℃低溫條件下對(duì)木屑進(jìn)行微波催化熱解?？疾炝藷峤鉁囟?、催化劑種類以及催化劑用量對(duì)微波熱解可燃?xì)猱a(chǎn)量和熱值的影響，并分析熱解過(guò)程中各氣體組分的變化趨勢(shì)。結(jié)果表明:催化劑的加入可有效提高氣體產(chǎn)率，不同催化劑對(duì)氣體產(chǎn)率的影響順序?yàn)?K2CO3 > NaOH > Na2CO3 > MgO > CaO > NaH2PO4 > Na2HPO4。在熱解溫度550 ℃、K2CO3用量(以木屑質(zhì)量計(jì))20%的條件下得到高產(chǎn)量的中熱值可燃性氣體，氣體產(chǎn)率為62.65%，低位熱值14.05 MJ/m3;且K2CO3作為催化劑時(shí)可得到較高的H/C的氣體。

　　關(guān)鍵詞：微波熱解;低溫;可燃?xì)?氣化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0079-07

　　高速逆流色譜法分離制備太白貝母中貝母辛

　　姜艷1，戴靜1，蕭偉2*，趙林果1

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司，江蘇 連云港 222001)

　　摘 要：運(yùn)用高速逆流色譜(HSCCC)技術(shù)從太白貝母中分離制備貝母辛。以正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(體積比4:5:3:5)為溶劑體系，轉(zhuǎn)速800 r/min，流速2.0 mL/min，溫度35 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為215 nm，從50 mg太白貝母總生物堿中經(jīng)一次HSCCC分離可得到5.3 mg貝母辛，純度為96.3%，回收率為87.2%。并利用高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(HPLC-QTOF MS)對(duì)貝母辛進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證。

　　關(guān)鍵詞：高速逆流色譜;太白貝母;貝母辛;分離制備

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0086-05

　　組合預(yù)處理對(duì)橡實(shí)殼組成及酶解轉(zhuǎn)化的影響

　　潘丕克1，2，于海龍1，唐勇1，宋先亮1，蔣建新1*

　　(1. 北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，北京 100083;

　　2. 遼寧省森林經(jīng)營(yíng)研究所，遼寧 丹東 118002)

　　摘 要：為脫除果殼類原料中的半纖維素和木質(zhì)素，減少其對(duì)纖維素酶的無(wú)效吸附，提高酶解轉(zhuǎn)化率。采用蒸汽爆破、NaOH、堿性H2O2及其組合預(yù)處理方法，研究不同方法對(duì)橡實(shí)(蒙古櫟種子)殼組成及酶解轉(zhuǎn)化的影響。結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)2.25 MPa蒸汽爆破預(yù)處理后，橡實(shí)殼半纖維素由26.81%降低至5.79%，半纖維素脫除率達(dá)87.28%，酶水解120 h后葡萄糖得率由10.32%提高至38.36%。橡實(shí)殼蒸汽爆破組合氫氧化鈉處理后，木質(zhì)素脫除率可達(dá)54.29%。而蒸汽爆破組合堿性H2O2處理后，酶解120 h葡萄糖得率可達(dá)76.65%，是未處理橡實(shí)殼的7.4倍。

　　關(guān)鍵詞：橡實(shí)殼;蒸汽爆破;氫氧化鈉;堿性過(guò)氧化氫;酶水解

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0091-06

　　減壓內(nèi)部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝的研究

　　張耀雷1，黃立新1*，張彩虹1，2，謝普軍1，游鳳1，許樂(lè)1

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：對(duì)減壓內(nèi)部沸騰法提取壺瓶棗多糖及其脫色工藝進(jìn)行了研究。以蛋白質(zhì)和多糖得率為指標(biāo)，通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化得到的最佳工藝條件為:體系內(nèi)溫度60 ℃，液料比為20:1(mL:g)，時(shí)間為30 min，此時(shí)真空度為80 kPa，外界溫度為70 ℃，蛋白質(zhì)和多糖得率分別為0.13%和2.60%。與傳統(tǒng)熱浸提相比，其得率分別提高了18.18%和23.22%。對(duì)10種脫色材料的篩選結(jié)果表明D900型大孔吸附樹(shù)脂是理想脫色材料，通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化得到的D900型大孔吸附樹(shù)脂脫色優(yōu)化工藝參數(shù)為D900添加量3.5%，時(shí)間20 h，pH值11.7，溫度40 ℃，此時(shí)脫色率、脫蛋白率和多糖保留率分別為81.94%、38.19%和87.42%。

　　關(guān)鍵詞：壺瓶棗;減壓內(nèi)部沸騰法;蛋白質(zhì);多糖;脫色

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0097-06

　　固定化脂肪酶催化合成松香淀粉酯的研究

　　李賀1，林日輝2*，黃文勤3，龍寒1，劉作嬌1，粟佳婷1

　　(1. 廣西民族大學(xué) 海洋與生物技術(shù)學(xué)院，廣西高校微生物與植物資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530006;

　　2. 廣西民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，化學(xué)與生物轉(zhuǎn)化過(guò)程新技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530006;

　　3. 南寧奕德環(huán)境科技有限公司，廣西 南寧 530007)

　　摘 要：采用木薯淀粉和松香為原料，研究了酶法催化松香木薯淀粉酯的合成。通過(guò)單因素和響應(yīng)面法優(yōu)化了各因素對(duì)松香淀粉酯取代度影響，結(jié)果表明最佳工藝條件為:松香與淀粉的質(zhì)量比為3.6:1，反應(yīng)時(shí)間4.2 h，反應(yīng)溫度48.5 ℃，固定化脂肪酶用量為15%(以淀粉質(zhì)量計(jì))，此時(shí)松香淀粉酯取代度可達(dá) 0.106。通過(guò) FT-IR，XRD和SEM對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，產(chǎn)物在1729 cm-1產(chǎn)生CO的伸縮振動(dòng)，說(shuō)明松香與淀粉發(fā)生了酯化反應(yīng)形成了松香淀粉酯，并且晶體形貌和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。同時(shí)對(duì)產(chǎn)物的性能進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，與預(yù)處理淀粉相比酯化產(chǎn)物的乳化能力和乳化穩(wěn)定性分別增加了122.26%和134.16%、表面張力和透明度分別降低了46.9%和5.22%。

　　關(guān)鍵詞：酯化;木薯淀粉;松香;固定化脂肪酶;響應(yīng)面法

　　中圖分類號(hào)：TQ351;TS231 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0103-08

　　混菌戊糖己糖發(fā)酵產(chǎn)乙醇的研究

　　李晴1，2，宋向陽(yáng)1，2*，范曉陽(yáng)1，2，歐陽(yáng)嘉1，2，勇強(qiáng)1，2

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：比較研究休哈塔假絲酵母單菌發(fā)酵、休哈塔假絲酵母和釀酒酵母兩步發(fā)酵、休哈塔假絲酵母和釀酒酵母同步發(fā)酵3種發(fā)酵模式下對(duì)混合糖(葡萄糖和木糖)的利用情況，結(jié)果顯示2種酵母同步發(fā)酵能夠有效解除葡萄糖的抑制，加快木糖利用速率。采用Plackett-Burman 實(shí)驗(yàn)、最陡爬坡實(shí)驗(yàn)和中心組合設(shè)計(jì)，對(duì)2種酵母混菌利用戊糖己糖發(fā)酵生產(chǎn)乙醇的培養(yǎng)基進(jìn)行優(yōu)化，得到最優(yōu)培養(yǎng)基條件:硫酸銨9.09 g/L、磷酸二氫鉀8.96 g/L、氯化鈣0.34 g/L，在此條件下發(fā)酵得到乙醇產(chǎn)量為21.71 g/L，較優(yōu)化前(19.85 g/L)提高了9.4%;混菌在優(yōu)化后的培養(yǎng)基下進(jìn)行發(fā)酵，酵母濁度OD由12.12增長(zhǎng)到了21.87，木糖利用率由優(yōu)化前的82%增長(zhǎng)到優(yōu)化后的93%。

　　關(guān)鍵詞：混合糖;混菌發(fā)酵;乙醇;培養(yǎng)基;優(yōu)化

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ920.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0111-06

　　聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物增容劑的結(jié)構(gòu)表征及性能研究

　　蔣麗，丁亮，高勤衛(wèi)*，丁艷艷，陸禹吉

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以L-丙交酯和蠶絲蛋白(SF)為原料、異辛酸亞錫/萘二磺酸為催化劑體系，開(kāi)環(huán)聚合制備聚L-乳酸/絲素蛋白共聚物(PSFLA)，該共聚物可以作為聚L-乳酸與絲素蛋白共混體系的增容劑。以六氟異丙醇為溶劑，分別制備PSFLA、聚L-乳酸(PLLA)和絲素蛋白的六氟異丙醇溶液，并采用溶液混合法制備含PSFLA增容劑的聚L-乳酸/絲素蛋白共混物。采用紅外光譜、差示掃描量熱法、熱重法、掃描電子顯微鏡、電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)等對(duì)所得共聚物與共混物體系進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試。結(jié)果表明，所得的共聚物PSFLA分子鏈中含有PLLA鏈段和SF鏈段，且PLLA鏈段可能形成結(jié)晶形態(tài)。PSFLA的熱分解溫度為220 ℃，且在300 ℃以上才大幅度分解。PSFLA改善了PLLA與SF共混體系的相容性，提高了其力學(xué)性能。共混體系在PSFLA用量為8%時(shí)，力學(xué)性能最好，其拉伸強(qiáng)度為5.24 MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為117.45%。

　　關(guān)鍵詞：聚L-乳酸;絲素蛋白;共混;增容劑

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0117-05

　　苦竹屬竹葉揮發(fā)油比較研究

　　魏琦，荀航，喻謹(jǐn)，姚曦，湯鋒，岳永德*

　　(國(guó)際竹藤中心，竹藤科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100102)

　　摘 要：采用水蒸氣蒸餾法，從苦竹、杭州苦竹、川竹、斑苦竹、宜興苦竹、高舌苦竹、垂枝苦竹、衢縣苦竹、麗水苦竹及實(shí)心苦竹等10種苦竹屬竹葉中提取揮發(fā)油，并用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)技術(shù)檢測(cè)了揮發(fā)油的化學(xué)成分。從10種竹葉揮發(fā)油中共鑒定出195種揮發(fā)性成分，其中醛類化合物GC含量最高，其次為酮類、醇類、酯類和酚類化合物。10種竹葉揮發(fā)油含相同成分17種，GC含量均較高，在一定程度上代表了苦竹屬竹葉的主要揮發(fā)性成分。

　　關(guān)鍵詞：苦竹屬;竹葉;揮發(fā)油;醛類化合物;酮類化合物

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0122-07

　　輻照預(yù)處理水稻秸稈在高底物濃度下的酶解

　　陳亮1，蘇小軍2，陳靜萍1，武小芬1，熊興耀2，3，胡秋龍2，王克勤1*

　　(1. 湖南省核農(nóng)學(xué)與航天育種研究所，湖南 長(zhǎng)沙 410125;

　　2. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 湖南省作物種質(zhì)創(chuàng)新與資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長(zhǎng)沙 410128;

　　3. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 蔬菜花卉研究所，北京 100081)

　　摘 要：研究了高劑量輻照對(duì)水稻秸稈聚糖組分的影響，探討了采用分批補(bǔ)料提高輻照預(yù)處理水稻秸稈酶解體系底物濃度以獲得高濃度糖的可行性。結(jié)果表明:水稻秸稈經(jīng)高劑量輻照后其聚糖含量下降，水溶性總糖由0.7%增至13.4%;采用分批補(bǔ)料的方法，能使酶解體系最終底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到40%，在32.8 FPU/g(以纖維素質(zhì)量計(jì))的酶添加量條件下，可獲得酶解葡萄糖質(zhì)量濃度達(dá)104.6 g/L，纖維素酶解轉(zhuǎn)化率可達(dá)到77.1%。

　　關(guān)鍵詞：輻照;水稻秸稈;高底物濃度;酶解

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0129-06

　　紅松仁蛋白的分離、純化及抗氧化作用研究

　　吳曉紅1，楊傳平2*

　　(1. 東北林業(yè)大學(xué) 交通學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：研究了松仁蛋白分離、純化、一級(jí)結(jié)構(gòu)及部分蛋白清除·OH和O2-·的活性，探討松仁蛋白的功能機(jī)理。松仁蛋白經(jīng)過(guò)硫酸銨鹽析初步分級(jí)，對(duì)收集量最大的分離蛋白P80 通過(guò)SephadexG-75凝膠過(guò)濾柱和DEAE 52離子交換層析，收集得到P80分離純化的組分D，對(duì)組分D進(jìn)行基質(zhì)激光解析質(zhì)譜分析，結(jié)果顯示組分D與北美白松松仁清蛋白Albumin 4具有較高的匹配分?jǐn)?shù)，匹配分?jǐn)?shù)為99，分子質(zhì)量為18 647 u，等電點(diǎn)為5.35，序列覆蓋率為41%，松仁蛋白組分D可能為與Albumin 4蛋白同類的一種松仁清蛋白或其他蛋白，稱其為HSR-Protein 1。體外抗氧化實(shí)驗(yàn)表明松仁蛋白具有清除·OH和O2-·的能力。在質(zhì)量濃度為800 mg/L時(shí)，松仁蛋白組分D、松仁蛋白組分P80和松仁粗蛋白對(duì)·OH的清除率分別為93.12%、90.89%和89.12%，對(duì)O2-·的清除率分別為64.19%、56.45%和35.19%，松仁蛋白組分D對(duì)·OH和O2-·的清除能力最強(qiáng)。相同濃度下，純度越高的松仁蛋白清除·OH和O2-·能力越強(qiáng)。

　　關(guān)鍵詞：紅松仁蛋白;分離;純化;結(jié)構(gòu)分析;抗氧化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0135-07

　　滇白珠種子抗炎化學(xué)成分的研究

　　謝威1，2，樊丁琿1，尹麗1，潘桂生1，鐘彤1，李俊2*

　　(1. 廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，廣西 南寧 530003;

　　2. 廣西師范大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院，廣西 桂林 541004)

　　摘 要：采用小鼠耳腫脹法對(duì)滇白珠種子75%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的抗炎效果進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果表明乙酸乙酯萃取物能顯著減輕二甲苯致炎小鼠的耳廓腫脹度。采用色譜技術(shù)分離抗炎效果較好的乙酸乙酯萃取物的化學(xué)成分，得到8個(gè)化合物。通過(guò)NMR、IR、MS等波譜法鑒定，8個(gè)化合物為:大黃素甲醚(1)、6-乙基-5-羥基-2，7-二甲氧基-1，4-萘醌(2)、楊梅素(3)、對(duì)苯二酚(4)、香草酸(5)、β-胡蘿卜苷(6)、β-谷甾醇(7)和丁二酸(8)。以上所有化合物都為首次從滇白珠種子中分離得到。

　　關(guān)鍵詞：滇白珠種子;化學(xué)成分;結(jié)構(gòu)鑒定

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0142-05

　　大豆蛋白基生物質(zhì)膠黏劑的合成及熱力學(xué)性能

　　孫恩惠，黃紅英，武國(guó)峰，曲萍，常志州*，徐躍定

　　(江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所 農(nóng)業(yè)廢棄物資源化工程技術(shù)研究中心，江蘇 南京 210014)

　　摘 要：以大豆蛋白為原料，研究了生物質(zhì)大豆蛋白膠黏劑(SPA)的合成及熱力學(xué)性能。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用GL9(34)正交平衡區(qū)組設(shè)計(jì)試驗(yàn)，對(duì)改性SPA的合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明:改性SPA優(yōu)化合成工藝條件為硫脲用量1.5 mol，二氧化硅質(zhì)量0.5 g，三聚磷酸鈉質(zhì)量3 g，最佳工藝下SPA(OSPA)膠接木質(zhì)材料濕狀膠合強(qiáng)度達(dá)1.01 MPa，與正交平衡區(qū)組設(shè)計(jì)第7組SPA(SPA7)相比，其膠合強(qiáng)度降低了10 %，但膠合板壓縮率減少了29.35 %，多次驗(yàn)證，濕狀膠合強(qiáng)度變異系數(shù)為1.7%，具有較高的實(shí)用性和穩(wěn)定性。差示掃描量熱儀(DSC)曲線上出現(xiàn)結(jié)晶吸熱峰，且OSPA起始溫度降低，峰值溫度略提高，其熱焓值由83.89 J/g升高到99.61 J/g;熱重分析(TG)表明OSPA分解溫度向高溫偏移，至800℃時(shí)殘?zhí)柯蕿?5.20 %，熱穩(wěn)定性提高。掃描電鏡(SEM)分析表明OSPA界面出現(xiàn)誘發(fā)銀紋，斷面層形貌結(jié)合致密，改善了大豆蛋白基生物質(zhì)膠黏劑的膠合強(qiáng)度及耐水性。

　　關(guān)鍵詞：大豆蛋白;生物質(zhì)膠黏劑;膠合強(qiáng)度;耐水性;熱力學(xué)性能

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ433 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0147-07

　　油橄欖羥基酪醇的生物合成及其衍生物研究進(jìn)展

　　原姣姣1，葉建中1，王成章1，2*，魯黎3

　　(1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 湖北省林業(yè)科學(xué)研究院，湖北 武漢 430079)

　　摘 要：介紹了傳統(tǒng)化學(xué)合成羥基酪醇的方法，針對(duì)化學(xué)合成反應(yīng)步驟多、催化劑昂貴、產(chǎn)率低、污染大等問(wèn)題，重點(diǎn)總結(jié)了以橄欖苦苷和酪醇為原料生物法合成羥基酪醇的途徑，同時(shí)還綜述了羥基酪醇烷基醚、脂肪酸酯、糖基化等衍生物的制備方法、生物活性及其構(gòu)效關(guān)系，為羥基酪醇及其衍生物批量制備及其抗腫瘤、抗癌、心腦血管疾病新藥的篩選提供參考和指導(dǎo)作用。

　　關(guān)鍵詞：羥基酪醇;羥基酪醇烷基醚;羥基酪醇糖苷;脂肪酸酯;生物轉(zhuǎn)化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0154-09

　　離子液體在木質(zhì)素研究中的應(yīng)用

　　李利芬，胡英成*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院;生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：詳細(xì)綜述了離子液體溶解、提取木質(zhì)素的研究，分析了離子液體溶解木質(zhì)素的機(jī)理，討論了不同因素對(duì)木質(zhì)素提取率的影響，介紹了木質(zhì)素在離子液體中不同的降解方法，并對(duì)離子液體在木質(zhì)素研究中的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié)和展望。

　　關(guān)鍵詞：離子液體;木質(zhì)素;溶解;提取;降解

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0163-08

　　農(nóng)林生物質(zhì)材料基水凝膠的研究進(jìn)展

　　關(guān)瑩，陳閣谷，張冰，亓憲明，彭鋒*，孫潤(rùn)倉(cāng)

　　(北京林業(yè)大學(xué) 林木生物質(zhì)化學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100083)

　　摘 要：綜述了以纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、淀粉為原料制備水凝膠的研究進(jìn)展，探討了它們通過(guò)氫鍵、靜電力及化學(xué)鍵合等結(jié)合方式如何制備水凝膠三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，以及這些水凝膠在生物醫(yī)藥、組織工程和污水處理等領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì)材料;水凝膠;研究進(jìn)展;應(yīng)用

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)02-0171-08