脫氫樅酸二芳胺化合物的前線軌道能級(jí)研究 高宏，沈明貴，王先凱，等(1)

　　酶水解過程中纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化 杜敏，李新平，陳立紅，等(5)

　　HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產(chǎn)物 黎海龍，李成國，秦光輝，等(10)

　　納米纖維素增強(qiáng)木塑復(fù)合材料的性能研究 李晶晶，宋湛謙，李大綱，等(15)

　　楊木粉在EmimAC離子液體中溶解性能的研究 李鳳鳳，陳嘉川，張志禮，等(22)

　　毛竹竹青和竹黃半纖維素的提取與結(jié)構(gòu)表征 黃曹興，何娟，閔斗勇，等(29)

　　含松香的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制備與表征(英文) 余彩莉，任鵬，王孝磊，等(37)

　　羧甲基化木質(zhì)素在阿維菌素顆粒表面的吸附行為 郝漢，陳保瑩，陳維韜，等(45)

　　烏桕油皂微波催化快速裂解制備可再生燃油研究 王允圃，程方園，劉玉環(huán)，等(53)

　　噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究 游鳳，黃立新，張彩虹，等(58)

　　木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚的合成與結(jié)構(gòu)表征 楊曉慧，肖國民，蔣劍春，等(65)

　　三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土緩釋劑的制備及性能 田金玲，任世學(xué)，方桂珍(71)

　　聚乙二醇改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的機(jī)制探討 張敏，周潔，張丁偉，等(79)

　　液相沉積法制備尺寸可控木質(zhì)素納米粒子及其表征(英文) 熊凱，金燦，劉貴鋒，等(85)

　　雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖及其純化 李鑫，顧夕梅，繩敖楠，等(93)

　　松香基膽堿季銨鹽表面活性劑的合成及抑菌活性研究 鄭建強(qiáng)，劉莉，饒小平，等(98)

　　迷迭香葉中鼠尾草酸的分離純化 夏田娟，畢良武，趙振東，等(105)

　　氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成樺木酸 謝洋，李鵬，楊帆，等(111)

　　紅葉李葉化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究 衛(wèi)強(qiáng)，紀(jì)小影，龍先順，等(116)

　　復(fù)合型固化劑對(duì)酚醛樹脂固化性能的影響 陳玉竹，范東斌，秦特夫，等(123)

　　磷酸活化堿木糖渣制備高吸附性能活性炭 侯敏，鄧先倫，朱光真，等(129)

　　刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治鲅芯?鐘方麗，王曉林，楊揚(yáng)(135)

　　納濾分離甲基葡萄糖苷和甘油水溶液 解則安，趙麗麗，李露，等(143)

　　●綜述評(píng)論

　　生物質(zhì)催化裂解制備芳烴化合物的研究進(jìn)展 鄭云武，楊曉琴，王霏，等(149)

　　脫氫樅酸二芳胺化合物的前線軌道能級(jí)研究

　　高宏，沈明貴，王先凱，宋湛謙，商士斌

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：通過紫外-可見吸收光譜法和循環(huán)伏安法分別求得脫氫樅酸二芳胺化合物a～g的帶邊值和起始氧化電位，利用經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算了它們的最高占據(jù)分子軌道/最低未占分子軌道(HOMO/LUMO)能級(jí)和帶隙值，探討了化合物的帶隙值與其熒光性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明:含有大的共軛體系的萘環(huán)、聯(lián)苯環(huán)的化合物以及芳環(huán)上有甲基、甲氧基取代的化合物具有較小的帶隙值，這些化合物分子較容易被激發(fā)，因而具有較好的熒光性能。同時(shí)，對(duì)帶隙值的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與優(yōu)化數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較，除了化合物d外兩者具有基本一致的變化趨勢(shì)。

　　關(guān)鍵詞：脫氫樅酸二芳胺;循環(huán)伏安;前線軌道;帶隙值;熒光性能

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0001-04

　　酶水解過程中纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化

　　杜敏1，李新平1，陳立紅2，王志杰1，李鴻魁1

　　(1. 陜西科技大學(xué) 輕工與能源學(xué)院，陜西省造紙技術(shù)及特種紙品開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710021;

　　2. 陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，陜西 西安 710021)

　　摘 要：分別采用復(fù)合纖維素酶Celluclast 1.5L和內(nèi)切纖維素酶Novozym 476對(duì)漂白針葉木纖維進(jìn)行水解，通過分析酶水解后纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化情況，研究2種纖維素酶對(duì)纖維素聚合度和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果顯示:漂白針葉木纖維經(jīng)2種纖維素酶分別水解后，隨著酶用量的增加，纖維素聚合度都逐漸降低，當(dāng)Celluclast 1.5 L用量為3.0 FPU/g時(shí)，纖維得率為94.34%，纖維素聚合度降至862，較原樣(1 164)下降了25.95%;而Novozym 476用量為50.0 U/g時(shí)，纖維得率為94.93%，纖維素聚合度降至711，較原樣下降了38.92%。由此可見，在得率相同的情況下，經(jīng)Novozym 476水解的纖維素較經(jīng)Celluclast 1.5 L水解的纖維素具有更低的聚合度，說明內(nèi)切葡聚糖酶是導(dǎo)致纖維素聚合度下降的主要因素。隨著復(fù)合纖維素酶Celluclast 1.5 L用量的增加，纖維素結(jié)晶度呈現(xiàn)先增加后降低再增加再降低的M型變化;隨著內(nèi)切纖維素酶Novozym 476用量的增加，纖維素結(jié)晶度呈現(xiàn)先降低后增加再降低的變化。

　　關(guān)鍵詞：纖維素酶;漂白針葉木纖維;水解;聚合度;結(jié)晶度

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0005-05

　　HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產(chǎn)物

　　黎海龍1，李成國1，秦光輝1，劉健1，甘禮惠1，謝茹勝2，龍敏南1*

　　(1. 廈門大學(xué) 能源學(xué)院，福建 廈門 361102;

　　2. 福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥學(xué)系，福建 福州 350002)

　　摘 要：利用HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS對(duì)1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后山毛櫸木聚糖水解產(chǎn)物進(jìn)行分析，檢測(cè)到了難以獲得標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照的木聚糖水解產(chǎn)物。結(jié)果表明，稀硫酸水解山毛櫸木聚糖的主要水解產(chǎn)物有木糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木糖(B2)，以及少量4-O-甲基葡萄糖醛酸(B1)。內(nèi)切重組木聚糖酶AnXyn10C水解山毛櫸木聚糖產(chǎn)生木糖、木二糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木三糖(B3)，而內(nèi)切重組木聚糖酶HoXyn11A水解山毛櫸木聚糖主要產(chǎn)生木糖、木二糖、木三糖、4-O-甲基葡萄糖醛酸-木四糖(B4)和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木五糖(B5)?；赑MP柱前衍生化的HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS方法能高效地分析復(fù)雜的木聚糖水解產(chǎn)物。

　　關(guān)鍵詞：1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮;低聚木糖;4-O-甲基葡萄糖醛酸;MALDI-TOF-MS;HPLC

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0010-05

　　納米纖維素增強(qiáng)木塑復(fù)合材料的性能研究

　　李晶晶1，宋湛謙1*，李大綱2，商士斌1，郭勇3

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　3. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園林學(xué)院，安徽 合肥 230000)

　　摘 要：以楊木粉為原料制備出納米纖維素(CNF)，然后采用物理預(yù)處理法和聚氧化乙烯(PEO)分散劑法利用CNF增強(qiáng)木粉/高密度聚乙烯(HDPE)復(fù)合材料，通過擠出成型的方式制備CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料。以直接干混法制備的復(fù)合材料為對(duì)照樣，比較了2種預(yù)處理方法對(duì)CNF的分散程度和對(duì)木塑復(fù)合材料的增強(qiáng)效果，并對(duì)樣品的微觀形貌和力學(xué)特性進(jìn)行了分析與測(cè)定。結(jié)果表明:經(jīng)酸堿處理和研磨處理可有效去除楊木中的半纖維素和木質(zhì)素，并得到直徑幾百納米的纖維素纖絲。SEM分析表明，2種預(yù)處理方式制備的CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料都取得了較好的分散效果，纖維不再是以分散相填充在塑料中，而是以三維網(wǎng)狀細(xì)絲結(jié)構(gòu)穿刺于塑料和木粉顆粒中，復(fù)合材料由脆性斷裂變?yōu)轫g性斷裂。力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，2種預(yù)處理方式制備的CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和彈性模量都有了顯著的提高，當(dāng)CNF的添加量為20%時(shí)，利用物理預(yù)處理法和PEO分散劑法制備的復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度為43.3和38.7 MPa，相比于對(duì)照樣(31.8 MPa)，分別提高了36.2%和21.7%，彈性模量為3 342和3 008 MPa，相比于對(duì)照樣(2 243 MPa)，分別提高了48.9%和34.1%，均達(dá)到了預(yù)期的增強(qiáng)效果;且物理預(yù)處理法增強(qiáng)效果更好，是一種環(huán)保而有效的預(yù)處理方法。

　　關(guān)鍵詞：納米纖維素;木塑復(fù)合材料;增強(qiáng);分散;預(yù)處理

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0015-07

　　楊木粉在EmimAC離子液體中溶解性能的研究

　　李鳳鳳，陳嘉川*，張志禮，楊桂花，龐志強(qiáng)

　　(齊魯工業(yè)大學(xué) 制漿造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250353)

　　摘 要：采用離子液體1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽(EmimAC)溶解楊木木粉，研究楊木粉在EmimAC中的溶解性能。通過單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化得到溶解最佳條件為:溶解溫度160 ℃，溶解時(shí)間16 h，木粉含水量7.5%，超聲波預(yù)處理時(shí)間10 min，在此條件下，楊木粉溶解率為48.30%。在溶解過程中，未溶部分的總木質(zhì)素含量呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)，在溶解時(shí)間為6 h時(shí)總木質(zhì)素由原料的26.29%增至最大29.43%。通過SEM、XRD、FT-IR對(duì)溶解前后木粉結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，溶解過程中EmimAC對(duì)楊木粉結(jié)構(gòu)造成了一定破壞，在溶解時(shí)間為16 h時(shí)，結(jié)晶度由原來的45.43%降至29.03%，但此過程中并沒有相應(yīng)衍生物的產(chǎn)生，EmimAC是楊木粉的強(qiáng)而有效的直接性溶劑，為生物質(zhì)的高效利用打下了基礎(chǔ)。

　　關(guān)鍵詞：EmimAC;楊木粉;溶解性能

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0022-07

　　毛竹竹青和竹黃半纖維素的提取與結(jié)構(gòu)表征

　　黃曹興1，何娟1，閔斗勇2，李鑫1，勇強(qiáng)1*

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 輕工科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以毛竹加工剩余物為原料，分離出竹青和竹黃。經(jīng)粉碎過篩、苯/乙醇脫蠟和次氯酸鈉脫木質(zhì)素3個(gè)過程得到相應(yīng)的綜纖維素，然后用1%、5%和10%的KOH依次提取綜纖維素得到半纖維素，竹青、竹黃半纖維素的總提取率分別為81.74%和85.36%。對(duì)所提取的半纖維素進(jìn)行成分分析、分子量測(cè)定、紅外光譜和核磁共振分析，結(jié)果表明，竹青、竹黃半纖維素成分主要為木糖，分別占61.02%~73.76%和65.22%~80.00%。竹黃半纖維素的重均分子質(zhì)量為44 870~48 560 g/mol，高于竹青半纖維素的重均分子質(zhì)量(43 970~46 245 g/mol)。竹青、竹黃堿溶半纖維素都是典型的阿拉伯糖基木聚糖結(jié)構(gòu)，主鏈為β-D-吡喃木糖形成的木聚糖，在木糖基的C-2位連接著4-O-甲基-α-D-葡萄糖醛酸，C-3位連有α-L-呋喃阿拉伯糖，同時(shí)部分木質(zhì)素通過苯苷鍵與半纖維素中的糖基相連。

　　關(guān)鍵詞：竹青;竹黃;半纖維素;結(jié)構(gòu)表征;核磁共振

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0029-08

　　含松香的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制備與表征

　　余彩莉1，任鵬1，王孝磊1，陳傳偉1，張發(fā)愛2

　　(1. 桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004;

　　2. 桂林理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)

　　摘 要：以松香與甲基丙烯酸-2-羥乙酯反應(yīng)得到酯化物(RH)為聚合單體，代替部分苯乙烯(St)，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，明膠作分散劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用懸浮聚合法在油酸改性Fe3O4的存在下制備了磁性聚合物微球，并研究了油酸改性Fe3O4的用量對(duì)微球性能的影響。采用紅外光譜、熱重分析、X射線衍射分析、光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡、透射電鏡、X射線光電子能譜等方法對(duì)微球進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，通過磁性測(cè)量系統(tǒng)測(cè)試了微球的磁滯回線。結(jié)果表明:在單體配比m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4，引發(fā)劑和分散劑用量分別為單體總量的1%和6%，制備的含松香的磁性聚合物微球球形好、磁性強(qiáng)，微球具有順磁性。當(dāng)油酸改性Fe3O4的用量增大時(shí)，微球顆粒粒徑逐漸增大，粒徑分布變寬，飽和磁強(qiáng)度增大。

　　關(guān)鍵詞：松香;磁性聚合物微球;四氧化三鐵;懸浮聚合

　　中圖分類號(hào)：TQ351.0 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0037-08

　　羧甲基化木質(zhì)素在阿維菌素顆粒表面的吸附行為

　　郝漢1，2，陳?，?，陳維韜1，郭鑫宇1，劉文君3，吳學(xué)民1*

　　(1. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 應(yīng)用化學(xué)系，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，北京 100193;

　　2. 華南理工大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，廣東 廣州 510640;

　　3. 國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 化學(xué)發(fā)明審查部，北京 100088)

　　摘 要：通過凝膠滲透色譜、紅外光譜和官能團(tuán)含量測(cè)定表明經(jīng)過羧甲基化改性后的堿木質(zhì)素的分子質(zhì)量增加，多分散性降低;分子中酚羥基含量減少，羧基含量增加。在此基礎(chǔ)上采用振蕩吸附實(shí)驗(yàn)研究了羧甲基化木質(zhì)素(CML)在阿維菌素顆粒表面的吸附等溫線、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)。結(jié)果表明，吸附等溫線符合Langmuir模型，飽和吸附量和吸附常數(shù)均隨溫度升高而降低，最大飽和吸附量為9.569 mg/g，0<rl<1表明該吸附易于進(jìn)行;吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,吸附速率常數(shù)隨溫度升高而增加,吸附平衡時(shí)間約為60 Δ="" min;吸附熱力學(xué)結(jié)果表明:="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0，表明該吸附為自發(fā)、放熱、熵增過程;由ΔHad為-5.18 kJ/mol，Ea為14.23 kJ/mol可知該吸附過程屬于物理吸附，主要作用力為范德華力。SEM分析表明，阿維菌素顆粒表面光滑無孔型結(jié)構(gòu)，吸附CML后可有效阻止阿維菌素團(tuán)聚，增加其懸浮劑物理穩(wěn)定性。由此可知，CML能夠在阿維菌素顆粒表面形成穩(wěn)定吸附，適合作為分散劑用于阿維菌素水懸浮劑。

　　關(guān)鍵詞：阿維菌素;羧甲基化木質(zhì)素;吸附;動(dòng)力學(xué);熱力學(xué)

　　中圖分類號(hào)：TQ35;O647.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0045-08

　　烏桕油皂微波催化快速裂解制備可再生燃油研究

　　王允圃1，2，程方園1，2，劉玉環(huán)1，2*，阮榕生1，2，劉英語1，2，馬雯1，2，楊倩3，黃伊寧3

　　(1. 南昌大學(xué) 生物質(zhì)轉(zhuǎn)化教育部工程研究中心，江西 南昌 330047;

　　2. 南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330047;

　　3. 南昌大學(xué) 食品學(xué)院，江西 南昌 330047)

　　摘 要：采用微波催化快速裂解技術(shù)，以烏桕木油皂和烏桕梓油皂為原料，利用其強(qiáng)極性羧基端吸收微波迅速的特點(diǎn)，研究了其制備可再生燃油的技術(shù)?？疾炝肆呀夤β?、裂解溫度對(duì)裂解產(chǎn)物得率的影響。結(jié)果表明: 裂解功率700 W，裂解溫度450 ℃，烏桕木油皂和烏桕梓油皂微波裂解液體燃料的得率分別為75.26%和77.01%，GC-MS分析表明，產(chǎn)物的主要成分為C8～C18的正構(gòu)烷烴、烯烴、環(huán)烷烴以及芳香烴等烴類化合物。產(chǎn)物的部分燃料油性能測(cè)定結(jié)果表明，烏桕木油皂裂解燃油比烏桕梓油皂裂解燃油熱值略高，密度和運(yùn)動(dòng)黏度略低，基本符合0#柴油的標(biāo)準(zhǔn)，冷凝點(diǎn)和冷濾點(diǎn)均優(yōu)于生物柴油，低溫流動(dòng)性好。

　　關(guān)鍵詞：烏桕木油;烏桕梓油;微波裂解;可再生燃油

　　中圖分類號(hào)：TQ35;S216.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0053-05

　　噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究

　　游鳳1，黃立新1，2*，張彩虹1，2，謝普軍1，張耀雷1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以明膠、阿拉伯膠和麥芽糊精復(fù)配作為壁材，蔗糖酯和聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(吐溫-80)為乳化劑，采用超聲波乳化-均質(zhì)-噴霧干燥工藝制備角鯊烯微膠囊產(chǎn)品。對(duì)超聲波乳化工藝、壁材配比、乳化劑添加量以及噴霧干燥等參數(shù)進(jìn)行了研究，并將優(yōu)化工藝所制備的產(chǎn)品與冷凍干燥法制備微膠囊進(jìn)行比較。結(jié)果表明，產(chǎn)品的最佳工藝為:角鯊烯3.0 g，吐溫-80為0.6 g，經(jīng)超聲波乳化后(功率240 W，時(shí)間4 min)與明膠2.0 g，阿拉伯膠2.0 g，麥芽糊精10.0 g，蔗糖酯0.5 g，按料液固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.88%的比例與水混合，在進(jìn)風(fēng)溫度180 ℃，出風(fēng)溫度105 ℃，噴霧空氣流速為1.5 m3/h，進(jìn)料速率為6 mL/min的條件下進(jìn)行噴霧干燥。此條件下，角鯊烯微膠囊包埋率92.3%，顆粒呈球形，粒徑在12.0 μm左右。噴霧干燥相較于冷凍干燥，所得微膠囊包埋率更高，產(chǎn)品顆粒呈球形，粒徑更小，熱性能也更加穩(wěn)定。

　　關(guān)鍵詞：角鯊烯;微膠囊;噴霧干燥;超聲波乳化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0058-07

　　木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚的合成與結(jié)構(gòu)表征

　　楊曉慧1，2，3，肖國民1*，蔣劍春2，3，周永紅2，3

　　(1. 東南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 211189;

　　2. 江蘇強(qiáng)林生物能源材料有限公司，江蘇 溧陽 213364;

　　3. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以乙酰丁香酮為原料經(jīng)溴代、取代、羥甲基化以及還原等反應(yīng)，合成了一種新型的β-O-4型木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚(SG)，并通過IR、 1H NMR、13C NMR 和HRMS以及X射線單晶衍射進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定和表征。X射線單晶衍射法測(cè)定表明，該化合物屬三斜晶系，空間群為P-1，晶包參數(shù)a=0.724 20(14)，b=1.077 0(2)，c=1.205 4(2)nm，β=90.43(3)°，V=0.858 0(3)nm3，Z=2，Mr=350.36，F(xiàn)(000)=372，μ(MoKα)=0.104 mm-1，DC=1.356 g/cm3，λ=0.071 073 nm，R=0.0602，wR=0.162 1。另外，在晶體結(jié)構(gòu)中分子間通過氫鍵作用形成二聚體結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;模型物;合成;結(jié)構(gòu)表征;單晶衍射

　　中圖分類號(hào)：TQ35;O621.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0065-06

　　三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土緩釋劑的制備及性能

　　田金玲，任世學(xué)*，方桂珍

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：為提高木質(zhì)素產(chǎn)品的附加值，以鈉基膨潤(rùn)土為原料，三甲基木質(zhì)素季銨鹽(T-QL)為改性劑，制備了三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土(L-Bt)緩釋劑;并以惡霉靈作為模擬農(nóng)藥，考察了L-Bt緩釋劑對(duì)惡霉靈的吸附性能及緩釋性能。利用FT-IR表征了其結(jié)構(gòu)，采用XRD分析了改性后膨潤(rùn)土的底面間距。結(jié)果表明:季銨離子已成功負(fù)載到膨潤(rùn)土上;改性后的膨潤(rùn)土引起層間域的膨脹，層間距增大。改性膨潤(rùn)土緩釋劑最佳制備工藝條件為:T-QL用量為膨潤(rùn)土陽離子交換容量0.8倍的改性膨潤(rùn)土(L-0.8Bt)，L-0.8Bt的投加量為0.06 g，吸附時(shí)間10 h，惡霉靈初始質(zhì)量濃度為500 mg/L，pH值為4時(shí)，其最大吸附量為281 mg/g。通過水溶緩釋實(shí)驗(yàn)研究了藥水比例和溫度對(duì)載藥量為281 mg/g 的L-0.8Bt緩釋性能的影響，結(jié)果表明，隨著藥水比例的增加和溫度的升高，其累計(jì)釋藥率均逐漸增加。

　　關(guān)鍵詞：三甲基木質(zhì)素季銨鹽;膨潤(rùn)土;吸附;惡霉靈;緩釋

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0071-08

　　聚乙二醇改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的機(jī)制探討

　　張敏，周潔，張丁偉，余恒，李堯，姜婷，歐陽嘉*

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以玉米秸稈酸爆渣為研究對(duì)象，通過物料組成、比表面積和元素組成分析酶解原料的理化特性，研究了聚乙二醇(PEG4000)對(duì)玉米秸稈酸爆渣酶解的輔助效果以及作用機(jī)理，并利用FT-IR 和SEM分析了酸爆玉米秸稈酶解前后的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果表明，木質(zhì)素含量較高的酸爆玉米秸稈具有較大的比表面積，酶解效率較高，在纖維素酶用量15 FPIU/g(以纖維素計(jì)，下同)、β-葡萄糖苷酶用量30 U/g，纖維素質(zhì)量濃度50g/L 條件下水解24 h，葡萄糖得率可達(dá)76.4%，PEG4000的添加可以使葡萄糖得率達(dá)到82.6%，提高8.1%。對(duì)酶解上清液的分析表明，PEG4000改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的作用機(jī)制在于其能夠有效地與酸爆渣結(jié)合，減少酶在酸爆渣上的無效吸附。PEG4000的添加使上清液中可溶性蛋白、濾紙酶活和β-葡萄糖苷酶活分別上升了15.0%、112.5%和24.8%。FT-IR和SEM分析顯示玉米秸稈酸爆渣為纖維素類物質(zhì)，晶型以纖維素II型為主，且加入PEG輔助酶解導(dǎo)致纖維結(jié)構(gòu)幾乎完全坍塌，殘余物表現(xiàn)出無規(guī)則的塊狀結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：聚乙二醇;木質(zhì)纖維素;蛋白吸附;酶水解;結(jié)構(gòu)

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0079-06

　　液相沉積法制備尺寸可控木質(zhì)素納米粒子及其表征

　　熊凱，金燦，劉貴鋒，吳國民，陳健，孔振武

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所; 生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以乙酸木質(zhì)素為原料，采用液相沉積法制備了木質(zhì)素納米粒子。考察了制備過程中制備條件對(duì)形成木質(zhì)素納米粒子的影響，得到最佳制備條件為攪拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氫呋喃(THF)/H2O體積比5:100~10:100、木質(zhì)素質(zhì)量濃度10~20 g/L。通過電子顯微鏡、紅外光譜、X射線衍射、元素分析、X射線光電子能譜和水接觸角測(cè)試等分析方法研究了木質(zhì)素納米粒子的結(jié)構(gòu)形貌和表界面性質(zhì)。結(jié)果表明，制得的木質(zhì)素納米粒子平均粒徑約為150 nm，保持非晶形態(tài)，其親水內(nèi)核形成過程增加了木質(zhì)素納米粒子的穩(wěn)定性。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;納米粒子;納米沉積;疏水表面

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0085-08

　　雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖及其純化

　　李鑫，顧夕梅，繩敖楠，張麗，陳曉佩，勇強(qiáng)

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：采用聚乙二醇6000/檸檬酸鈉的雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖，以10 g/L樺木木聚糖為底物，木聚糖酶的酶用量為20 IU/g(以木聚糖質(zhì)量計(jì))，在50℃、pH值5.6條件下，水解8 h制備木二糖，木二糖的酶解得率為13.8%。雙水相水解體系對(duì)木聚糖酶回收率為66.4%，對(duì)木二糖回收率為87.2%;采用凝膠層析純化方法，以葡聚糖凝膠LH-20為分離介質(zhì)，脫氣超純水為洗脫劑，在柱溫35 ℃、洗脫溶劑流速0.1 mL/min、上樣量0.3 mL條件下，分離純化木二糖，木二糖純度為98.5%。

　　關(guān)鍵詞：木聚糖酶;雙水相體系;酶水解;凝膠層析;木二糖

　　中圖分類號(hào)：TQ35;Q556 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0093-05

　　松香基膽堿季銨鹽表面活性劑的合成及抑菌活性研究

　　鄭建強(qiáng)1，劉莉1，饒小平1，2*，宋湛謙1，商士斌1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以脫氫樅酸、脫氫樅胺馬來酸、丙烯海松酸、馬來海松酸為原料，分別與膽堿反應(yīng)合成了4種松香基膽堿季銨鹽表面活性劑(Ⅰ1~Ⅳ1)，同時(shí)分別與四甲基氫氧化銨反應(yīng)合成了4種不含羥基松香基四甲基氫氧化銨季銨鹽表面活性劑(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用IR、 1H NMR 及 13C NMR 表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并對(duì)其臨界膠束濃度(CMC)、表面張力(γCMC)、乳化性能、泡沫性能、親水親油平衡值(HLB)等表面活性及抑菌性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和Ⅳ1的CMC值為6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L，對(duì)應(yīng)γCMC為37.9、35.1、40.0和42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和Ⅳ2的CMC值為9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L，對(duì)應(yīng)γCMC為39.7、39.0、43.1和45.1 mN/m。通過比較可知，帶有羥基的季銨鹽表面活性劑的CMC值和γCMC均小于相應(yīng)不含羥基的季銨鹽表面活性劑，說明羥基的存在能夠提高表面活性劑的表面活性。8種松香基季銨鹽表面活性劑的HLB值均大于18，具有較好的親水性。表面活性劑Ⅱ1起泡性較好，起泡高度達(dá)到202 mm，5 min后對(duì)應(yīng)的泡沫高度為165 mm。季銨鹽Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2對(duì)表皮葡萄球菌具有良好的抑制效果，最小抑菌濃度為2 mg/L，優(yōu)于市售的新潔爾滅和氨芐青霉素鈉。羥基的存在對(duì)松香基季銨鹽的抑菌性能無明顯影響。

　　關(guān)鍵詞：松香;膽堿;表面活性劑;抑菌活性

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0098-07

　　迷迭香葉中鼠尾草酸的分離純化

　　夏田娟1，畢良武1，2*，趙振東1，2，程賢1，邢雅麗1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以迷迭香葉為原料，采用超聲波輔助乙醇提取、超聲波輔助正己烷提取及pH值調(diào)節(jié)、硅膠柱層析3步驟復(fù)合提取純化方法制備鼠尾草酸，結(jié)果表明:迷迭香葉經(jīng)超聲波輔助乙醇提取得到迷迭香葉提取物，其鼠尾草酸純度為21.06%;迷迭香葉提取物經(jīng)超聲波輔助正己烷提取和pH調(diào)節(jié)得鼠尾草酸粗品，其鼠尾草酸純度為79.62%，超聲波輔助正己烷提取的優(yōu)化條件為:液固比20:1(mL:g)、超聲波頻率28 kHz、超聲波時(shí)間40 min、超聲波功率140 W，鼠尾草酸的得率為2.0%;硅膠柱層析的優(yōu)化條件為:硅膠粒徑48~75 μm、洗脫劑為乙酸乙酯/石油醚(體積比4:7)、洗脫劑流速6 mL/min、上樣量為0.3 g，鼠尾草酸回收率為54.12%。通過此種方法得到的鼠尾草酸純度為95.18%。

　　關(guān)鍵詞：鼠尾草酸;超聲波輔助提取;純化;柱層析

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0105-06

　　氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成樺木酸

　　謝洋，李鵬，楊帆，付東，隋新，張宏偉

　　(黑龍江省科學(xué)院 高技術(shù)研究院，黑龍江 哈爾濱 150068)

　　摘 要：利用氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成中間體樺木酮酸，再經(jīng)選擇性還原合成樺木酸。采用紅外光譜(FT-IR)、氫核磁共振(1H NMR)和高效液相色譜(HPLC)對(duì)合成中間體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)變化及純度進(jìn)行了表征，并通過單因素試驗(yàn)，對(duì)合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究。結(jié)果表明，合成樺木酮酸的適宜工藝條件為:K2Cr2O7與樺木醇物質(zhì)的量之比為3:1，反應(yīng)時(shí)間為1.5 h，反應(yīng)溫度為室溫，Al2O3與K2Cr2O7物質(zhì)的量之比為4:1。在此工藝條件下，中間體樺木酮酸的得率83.02%。經(jīng)選擇性還原后，目標(biāo)產(chǎn)物樺木酸總產(chǎn)率為67.25%，精制后純度為98.3%。FT-IR、 1H NMR分析確定了中間產(chǎn)物為樺木酮酸，產(chǎn)物為樺木酸。

　　關(guān)鍵詞：樺木酸;氧化鋁催化;樺木醇;樺木酮酸

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ216 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0111-05

　　紅葉李葉化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究

　　衛(wèi)強(qiáng)1，紀(jì)小影1，龍先順1，李前榮2，尹浩2

　　(1. 安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088;

　　2. 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230026)

　　摘 要：研究紅葉李葉的化學(xué)成分和抗氧化活性。以硅膠、葡聚糖凝膠LH-20、高效制備液相色譜等分離紅葉李葉乙醇提取物，根據(jù)光譜數(shù)據(jù)結(jié)合理化性質(zhì)鑒定17個(gè)化合物，分別為β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、胡蘿卜苷(3)、 羽扇豆醇 (4)、熊果酸(5)、阿江欖仁酸(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹菜素 (8)、山奈酚(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)、槲皮素4'-O-β-D-葡萄糖苷(12)、金絲桃苷(13)、木犀草素(14)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(15)、蘆丁(16)、沒食子酸(17)。所有化合物均為首次從紅葉李葉中分離得到。以DPPH自由基清除能力檢測(cè)所得化合物的抗氧化能力，結(jié)果顯示，化合物11，14和17表現(xiàn)出顯著的自由基清除能力，IC50分別為32.18、34.65和34.12 mmol/L，活性強(qiáng)于Vc(IC50為55.22 mmol/L)。

　　關(guān)鍵詞：紅葉李葉;化學(xué)成分;抗氧化活性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0116-07

　　復(fù)合型固化劑對(duì)酚醛樹脂固化性能的影響

　　陳玉竹，范東斌，秦特夫，儲(chǔ)富祥*

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 木材工業(yè)研究所;國家林業(yè)局 木材科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100091)

　　摘 要：對(duì)比分析了添加羥甲基脲(MMU)、丙二醇碳酸酯(PC)、碳酸鈉(Na2CO3)3種單組分固化劑及其復(fù)配固化劑的酚醛(PF)樹脂的凝膠時(shí)間、適用期及固化性能。結(jié)果表明:單組分和復(fù)配兩類固化劑添加到酚醛樹脂后凝膠時(shí)間至少縮短了74 s，但添加固化劑PC及MMU+PC后PF樹脂黏度在3 h內(nèi)由初始的178 mPa·s增加到18 000和9 000 mPa·s左右，黏度增加過快，不符合膠合板生產(chǎn)至少4 h適用期的要求;復(fù)合固化劑MMU+Na2CO3顯著降低PF樹脂固化反應(yīng)的起始和峰頂溫度，實(shí)現(xiàn)低溫快速固化同時(shí)符合人造板適用期要求，是一種可用于膠合板生產(chǎn)的PF樹脂快速固化劑。

　　關(guān)鍵詞：酚醛樹脂;固化劑;快速固化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0123-06

　　磷酸活化堿木糖渣制備高吸附性能活性炭

　　侯敏1，2，鄧先倫1，2*，朱光真1，2，孫康1，2，郭昊2，張燕萍2，李萍2，梁芳敏2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新科技研究所，北京 100091;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室; 江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以堿木糖渣為原料，磷酸為活化劑，經(jīng)預(yù)處理后活化，制備高吸附性能活性炭。考察了不同條件對(duì)活性炭吸附性能的影響，并結(jié)合N2吸附-脫附等溫線對(duì)其孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，當(dāng)浸漬比為2.0:1，預(yù)處理溫度和時(shí)間分別為270 ℃和60 min，活化溫度和時(shí)間分別為400 ℃和90 min時(shí)，制得的活性炭得率為36.36%，亞甲基藍(lán)吸附值360 mg/g，碘吸附值1 142 mg/g，焦糖脫色率120%，比表面積1 850.6 m2/g，總孔容積1.48 cm3/g，中孔孔容0.81 cm3/g，平均孔徑3.2 nm。

　　關(guān)鍵詞：堿木糖渣;活性炭;制備;吸附性能

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ424 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0129-06

　　刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治鲅芯?/p>

　　鐘方麗1，王曉林1*，楊揚(yáng)1，2

　　(1. 吉林化工學(xué)院 化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林 吉林 132022;

　　2. 吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130012)

　　摘 要：建立刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治龇椒ā２捎?TLC 法對(duì)刺玫果提取物總?cè)扑嶂械男芄徇M(jìn)行定性分析;采用UV法對(duì)刺玫果提取物中的總?cè)扑徇M(jìn)行了定量分析;采用HPLC法對(duì)刺玫果提取物總?cè)扑嶂械凝R墩果酸、熊果酸進(jìn)行了定量分析。結(jié)果表明，UV法中齊墩果酸在1.75~15.75 mg/L范圍內(nèi)與吸光度有良好的線性關(guān)系(r=0.999 1)，平均加樣回收率為101.60% (RSD 1.23%);HPLC法中齊墩果酸、熊果酸在0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線性關(guān)系良好，平均加樣回收率分別為100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺玫果提取物中總?cè)扑崞骄鶠?.62%，齊墩果酸平均為0.273%，熊果酸平均為0.534%。結(jié)果表明，所建立的刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ苑治龊投糠治龇椒捎糜谠撎崛∥锏馁|(zhì)量控制。

　　關(guān)鍵詞：刺玫果;總?cè)扑?齊墩果酸;熊果酸

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0135-08

　　納濾分離甲基葡萄糖苷和甘油水溶液

　　解則安，趙麗麗，李露，劉仕偉，于世濤*

　　(青島科技大學(xué) 化工學(xué)院，山東 青島 266042)

　　摘 要：以甲基葡萄糖苷和甘油水溶液為模擬生物質(zhì)液化油水溶液，采用納濾膜對(duì)其進(jìn)行分離。通過單因素試驗(yàn)，考察了各操作參數(shù)對(duì)NF400~600卷式納濾膜分離模擬生物質(zhì)液化油的影響，確立了較優(yōu)納濾工藝條件:操作壓力0.4 MPa，總進(jìn)料濃度(甘油與甲基葡萄糖苷質(zhì)量之比為3:1)10 g/L，操作溫度45 ℃。此時(shí)，膜通量為48.6 L/(m2·h)，甲基葡萄糖苷截留率為95.4%，甘油透過率為81.0%;以阻力疊加模型為原型，探索了納濾中膜通量與操作工藝參數(shù)的數(shù)學(xué)模型，得到J的公式為J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經(jīng)驗(yàn)證試驗(yàn)表明該模型的擬合效果較好，平均相對(duì)誤差小于6%，最大相對(duì)誤差小于10%。

　　關(guān)鍵詞：甲基葡萄糖苷;甘油;納濾;膜分離

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0143-06

　　生物質(zhì)催化裂解制備芳烴化合物的研究進(jìn)展

　　鄭云武1，2，楊曉琴1，王霏1，劉燦1，鄭志鋒1*，顧繼友2

　　(1. 云南省高校生物質(zhì)化學(xué)煉制與合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;西南林業(yè)大學(xué) 材料工程學(xué)院，云南 昆明 650224;

　　2. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：鑒于芳烴化合物重要的應(yīng)用價(jià)值以及廣闊的市場(chǎng)前景，詳細(xì)闡述了生物質(zhì)為原料催化轉(zhuǎn)化制備高附加值芳烴化合物的研究進(jìn)展，系統(tǒng)概述了生物質(zhì)原料的種類、模型化合物的種類、沸石分子篩催化劑、介孔分子篩催化劑、催化劑的浸漬改性以及工藝條件等對(duì)生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化制備芳烴化合物的影響，進(jìn)而探討了催化熱解機(jī)理，為生物

　　目 次

　　●研究報(bào)告

　　脫氫樅酸二芳胺化合物的前線軌道能級(jí)研究 高宏，沈明貴，王先凱，等(1)

　　酶水解過程中纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化 杜敏，李新平，陳立紅，等(5)

　　HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產(chǎn)物 黎海龍，李成國，秦光輝，等(10)

　　納米纖維素增強(qiáng)木塑復(fù)合材料的性能研究 李晶晶，宋湛謙，李大綱，等(15)

　　楊木粉在EmimAC離子液體中溶解性能的研究 李鳳鳳，陳嘉川，張志禮，等(22)

　　毛竹竹青和竹黃半纖維素的提取與結(jié)構(gòu)表征 黃曹興，何娟，閔斗勇，等(29)

　　含松香的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制備與表征(英文) 余彩莉，任鵬，王孝磊，等(37)

　　羧甲基化木質(zhì)素在阿維菌素顆粒表面的吸附行為 郝漢，陳?，?，陳維韜，等(45)

　　烏桕油皂微波催化快速裂解制備可再生燃油研究 王允圃，程方園，劉玉環(huán)，等(53)

　　噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究 游鳳，黃立新，張彩虹，等(58)

　　木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚的合成與結(jié)構(gòu)表征 楊曉慧，肖國民，蔣劍春，等(65)

　　三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土緩釋劑的制備及性能 田金玲，任世學(xué)，方桂珍(71)

　　聚乙二醇改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的機(jī)制探討 張敏，周潔，張丁偉，等(79)

　　液相沉積法制備尺寸可控木質(zhì)素納米粒子及其表征(英文) 熊凱，金燦，劉貴鋒，等(85)

　　雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖及其純化 李鑫，顧夕梅，繩敖楠，等(93)

　　松香基膽堿季銨鹽表面活性劑的合成及抑菌活性研究 鄭建強(qiáng)，劉莉，饒小平，等(98)

　　迷迭香葉中鼠尾草酸的分離純化 夏田娟，畢良武，趙振東，等(105)

　　氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成樺木酸 謝洋，李鵬，楊帆，等(111)

　　紅葉李葉化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究 衛(wèi)強(qiáng)，紀(jì)小影，龍先順，等(116)

　　復(fù)合型固化劑對(duì)酚醛樹脂固化性能的影響 陳玉竹，范東斌，秦特夫，等(123)

　　磷酸活化堿木糖渣制備高吸附性能活性炭 侯敏，鄧先倫，朱光真，等(129)

　　刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治鲅芯?鐘方麗，王曉林，楊揚(yáng)(135)

　　納濾分離甲基葡萄糖苷和甘油水溶液 解則安，趙麗麗，李露，等(143)

　　●綜述評(píng)論

　　生物質(zhì)催化裂解制備芳烴化合物的研究進(jìn)展 鄭云武，楊曉琴，王霏，等(149)

　　脫氫樅酸二芳胺化合物的前線軌道能級(jí)研究

　　高宏，沈明貴，王先凱，宋湛謙，商士斌

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：通過紫外-可見吸收光譜法和循環(huán)伏安法分別求得脫氫樅酸二芳胺化合物a～g的帶邊值和起始氧化電位，利用經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算了它們的最高占據(jù)分子軌道/最低未占分子軌道(HOMO/LUMO)能級(jí)和帶隙值，探討了化合物的帶隙值與其熒光性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明:含有大的共軛體系的萘環(huán)、聯(lián)苯環(huán)的化合物以及芳環(huán)上有甲基、甲氧基取代的化合物具有較小的帶隙值，這些化合物分子較容易被激發(fā)，因而具有較好的熒光性能。同時(shí)，對(duì)帶隙值的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與優(yōu)化數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較，除了化合物d外兩者具有基本一致的變化趨勢(shì)。

　　關(guān)鍵詞：脫氫樅酸二芳胺;循環(huán)伏安;前線軌道;帶隙值;熒光性能

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0001-04

　　酶水解過程中纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化

　　杜敏1，李新平1，陳立紅2，王志杰1，李鴻魁1

　　(1. 陜西科技大學(xué) 輕工與能源學(xué)院，陜西省造紙技術(shù)及特種紙品開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710021;

　　2. 陜西科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，陜西 西安 710021)

　　摘 要：分別采用復(fù)合纖維素酶Celluclast 1.5L和內(nèi)切纖維素酶Novozym 476對(duì)漂白針葉木纖維進(jìn)行水解，通過分析酶水解后纖維素聚合度和結(jié)晶度的變化情況，研究2種纖維素酶對(duì)纖維素聚合度和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果顯示:漂白針葉木纖維經(jīng)2種纖維素酶分別水解后，隨著酶用量的增加，纖維素聚合度都逐漸降低，當(dāng)Celluclast 1.5 L用量為3.0 FPU/g時(shí)，纖維得率為94.34%，纖維素聚合度降至862，較原樣(1 164)下降了25.95%;而Novozym 476用量為50.0 U/g時(shí)，纖維得率為94.93%，纖維素聚合度降至711，較原樣下降了38.92%。由此可見，在得率相同的情況下，經(jīng)Novozym 476水解的纖維素較經(jīng)Celluclast 1.5 L水解的纖維素具有更低的聚合度，說明內(nèi)切葡聚糖酶是導(dǎo)致纖維素聚合度下降的主要因素。隨著復(fù)合纖維素酶Celluclast 1.5 L用量的增加，纖維素結(jié)晶度呈現(xiàn)先增加后降低再增加再降低的M型變化;隨著內(nèi)切纖維素酶Novozym 476用量的增加，纖維素結(jié)晶度呈現(xiàn)先降低后增加再降低的變化。

　　關(guān)鍵詞：纖維素酶;漂白針葉木纖維;水解;聚合度;結(jié)晶度

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0005-05

　　HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS分析木聚糖水解產(chǎn)物

　　黎海龍1，李成國1，秦光輝1，劉健1，甘禮惠1，謝茹勝2，龍敏南1*

　　(1. 廈門大學(xué) 能源學(xué)院，福建 廈門 361102;

　　2. 福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥學(xué)系，福建 福州 350002)

　　摘 要：利用HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS對(duì)1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后山毛櫸木聚糖水解產(chǎn)物進(jìn)行分析，檢測(cè)到了難以獲得標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照的木聚糖水解產(chǎn)物。結(jié)果表明，稀硫酸水解山毛櫸木聚糖的主要水解產(chǎn)物有木糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木糖(B2)，以及少量4-O-甲基葡萄糖醛酸(B1)。內(nèi)切重組木聚糖酶AnXyn10C水解山毛櫸木聚糖產(chǎn)生木糖、木二糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木三糖(B3)，而內(nèi)切重組木聚糖酶HoXyn11A水解山毛櫸木聚糖主要產(chǎn)生木糖、木二糖、木三糖、4-O-甲基葡萄糖醛酸-木四糖(B4)和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木五糖(B5)?；赑MP柱前衍生化的HPLC結(jié)合MALDI-TOF-MS方法能高效地分析復(fù)雜的木聚糖水解產(chǎn)物。

　　關(guān)鍵詞：1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮;低聚木糖;4-O-甲基葡萄糖醛酸;MALDI-TOF-MS;HPLC

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0010-05

　　納米纖維素增強(qiáng)木塑復(fù)合材料的性能研究

　　李晶晶1，宋湛謙1*，李大綱2，商士斌1，郭勇3

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　3. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園林學(xué)院，安徽 合肥 230000)

　　摘 要：以楊木粉為原料制備出納米纖維素(CNF)，然后采用物理預(yù)處理法和聚氧化乙烯(PEO)分散劑法利用CNF增強(qiáng)木粉/高密度聚乙烯(HDPE)復(fù)合材料，通過擠出成型的方式制備CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料。以直接干混法制備的復(fù)合材料為對(duì)照樣，比較了2種預(yù)處理方法對(duì)CNF的分散程度和對(duì)木塑復(fù)合材料的增強(qiáng)效果，并對(duì)樣品的微觀形貌和力學(xué)特性進(jìn)行了分析與測(cè)定。結(jié)果表明:經(jīng)酸堿處理和研磨處理可有效去除楊木中的半纖維素和木質(zhì)素，并得到直徑幾百納米的纖維素纖絲。SEM分析表明，2種預(yù)處理方式制備的CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料都取得了較好的分散效果，纖維不再是以分散相填充在塑料中，而是以三維網(wǎng)狀細(xì)絲結(jié)構(gòu)穿刺于塑料和木粉顆粒中，復(fù)合材料由脆性斷裂變?yōu)轫g性斷裂。力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，2種預(yù)處理方式制備的CNF/HDPE/木粉復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和彈性模量都有了顯著的提高，當(dāng)CNF的添加量為20%時(shí)，利用物理預(yù)處理法和PEO分散劑法制備的復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度為43.3和38.7 MPa，相比于對(duì)照樣(31.8 MPa)，分別提高了36.2%和21.7%，彈性模量為3 342和3 008 MPa，相比于對(duì)照樣(2 243 MPa)，分別提高了48.9%和34.1%，均達(dá)到了預(yù)期的增強(qiáng)效果;且物理預(yù)處理法增強(qiáng)效果更好，是一種環(huán)保而有效的預(yù)處理方法。

　　關(guān)鍵詞：納米纖維素;木塑復(fù)合材料;增強(qiáng);分散;預(yù)處理

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0015-07

　　楊木粉在EmimAC離子液體中溶解性能的研究

　　李鳳鳳，陳嘉川*，張志禮，楊桂花，龐志強(qiáng)

　　(齊魯工業(yè)大學(xué) 制漿造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250353)

　　摘 要：采用離子液體1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽(EmimAC)溶解楊木木粉，研究楊木粉在EmimAC中的溶解性能。通過單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化得到溶解最佳條件為:溶解溫度160 ℃，溶解時(shí)間16 h，木粉含水量7.5%，超聲波預(yù)處理時(shí)間10 min，在此條件下，楊木粉溶解率為48.30%。在溶解過程中，未溶部分的總木質(zhì)素含量呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)，在溶解時(shí)間為6 h時(shí)總木質(zhì)素由原料的26.29%增至最大29.43%。通過SEM、XRD、FT-IR對(duì)溶解前后木粉結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，溶解過程中EmimAC對(duì)楊木粉結(jié)構(gòu)造成了一定破壞，在溶解時(shí)間為16 h時(shí)，結(jié)晶度由原來的45.43%降至29.03%，但此過程中并沒有相應(yīng)衍生物的產(chǎn)生，EmimAC是楊木粉的強(qiáng)而有效的直接性溶劑，為生物質(zhì)的高效利用打下了基礎(chǔ)。

　　關(guān)鍵詞：EmimAC;楊木粉;溶解性能

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0022-07

　　毛竹竹青和竹黃半纖維素的提取與結(jié)構(gòu)表征

　　黃曹興1，何娟1，閔斗勇2，李鑫1，勇強(qiáng)1*

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 輕工科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以毛竹加工剩余物為原料，分離出竹青和竹黃。經(jīng)粉碎過篩、苯/乙醇脫蠟和次氯酸鈉脫木質(zhì)素3個(gè)過程得到相應(yīng)的綜纖維素，然后用1%、5%和10%的KOH依次提取綜纖維素得到半纖維素，竹青、竹黃半纖維素的總提取率分別為81.74%和85.36%。對(duì)所提取的半纖維素進(jìn)行成分分析、分子量測(cè)定、紅外光譜和核磁共振分析，結(jié)果表明，竹青、竹黃半纖維素成分主要為木糖，分別占61.02%~73.76%和65.22%~80.00%。竹黃半纖維素的重均分子質(zhì)量為44 870~48 560 g/mol，高于竹青半纖維素的重均分子質(zhì)量(43 970~46 245 g/mol)。竹青、竹黃堿溶半纖維素都是典型的阿拉伯糖基木聚糖結(jié)構(gòu)，主鏈為β-D-吡喃木糖形成的木聚糖，在木糖基的C-2位連接著4-O-甲基-α-D-葡萄糖醛酸，C-3位連有α-L-呋喃阿拉伯糖，同時(shí)部分木質(zhì)素通過苯苷鍵與半纖維素中的糖基相連。

　　關(guān)鍵詞：竹青;竹黃;半纖維素;結(jié)構(gòu)表征;核磁共振

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0029-08

　　含松香的聚苯乙烯/Fe3O4磁性微球的制備與表征

　　余彩莉1，任鵬1，王孝磊1，陳傳偉1，張發(fā)愛2

　　(1. 桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004;

　　2. 桂林理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)

　　摘 要：以松香與甲基丙烯酸-2-羥乙酯反應(yīng)得到酯化物(RH)為聚合單體，代替部分苯乙烯(St)，二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑，明膠作分散劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用懸浮聚合法在油酸改性Fe3O4的存在下制備了磁性聚合物微球，并研究了油酸改性Fe3O4的用量對(duì)微球性能的影響。采用紅外光譜、熱重分析、X射線衍射分析、光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡、透射電鏡、X射線光電子能譜等方法對(duì)微球進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，通過磁性測(cè)量系統(tǒng)測(cè)試了微球的磁滯回線。結(jié)果表明:在單體配比m(RH):m(St):m(DVB)=1:1.5:0.4，引發(fā)劑和分散劑用量分別為單體總量的1%和6%，制備的含松香的磁性聚合物微球球形好、磁性強(qiáng)，微球具有順磁性。當(dāng)油酸改性Fe3O4的用量增大時(shí)，微球顆粒粒徑逐漸增大，粒徑分布變寬，飽和磁強(qiáng)度增大。

　　關(guān)鍵詞：松香;磁性聚合物微球;四氧化三鐵;懸浮聚合

　　中圖分類號(hào)：TQ351.0 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0037-08

　　羧甲基化木質(zhì)素在阿維菌素顆粒表面的吸附行為

　　郝漢1，2，陳保瑩1，陳維韜1，郭鑫宇1，劉文君3，吳學(xué)民1*

　　(1. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 應(yīng)用化學(xué)系，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，北京 100193;

　　2. 華南理工大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，廣東 廣州 510640;

　　3. 國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 化學(xué)發(fā)明審查部，北京 100088)

　　摘 要：通過凝膠滲透色譜、紅外光譜和官能團(tuán)含量測(cè)定表明經(jīng)過羧甲基化改性后的堿木質(zhì)素的分子質(zhì)量增加，多分散性降低;分子中酚羥基含量減少，羧基含量增加。在此基礎(chǔ)上采用振蕩吸附實(shí)驗(yàn)研究了羧甲基化木質(zhì)素(CML)在阿維菌素顆粒表面的吸附等溫線、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)。結(jié)果表明，吸附等溫線符合Langmuir模型，飽和吸附量和吸附常數(shù)均隨溫度升高而降低，最大飽和吸附量為9.569 mg/g，0<rl<1表明該吸附易于進(jìn)行;吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,吸附速率常數(shù)隨溫度升高而增加,吸附平衡時(shí)間約為60 Δ="" min;吸附熱力學(xué)結(jié)果表明:="">Gad<0、ΔHad<0、ΔSad>0，表明該吸附為自發(fā)、放熱、熵增過程;由ΔHad為-5.18 kJ/mol，Ea為14.23 kJ/mol可知該吸附過程屬于物理吸附，主要作用力為范德華力。SEM分析表明，阿維菌素顆粒表面光滑無孔型結(jié)構(gòu)，吸附CML后可有效阻止阿維菌素團(tuán)聚，增加其懸浮劑物理穩(wěn)定性。由此可知，CML能夠在阿維菌素顆粒表面形成穩(wěn)定吸附，適合作為分散劑用于阿維菌素水懸浮劑。

　　關(guān)鍵詞：阿維菌素;羧甲基化木質(zhì)素;吸附;動(dòng)力學(xué);熱力學(xué)

　　中圖分類號(hào)：TQ35;O647.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0045-08

　　烏桕油皂微波催化快速裂解制備可再生燃油研究

　　王允圃1，2，程方園1，2，劉玉環(huán)1，2*，阮榕生1，2，劉英語1，2，馬雯1，2，楊倩3，黃伊寧3

　　(1. 南昌大學(xué) 生物質(zhì)轉(zhuǎn)化教育部工程研究中心，江西 南昌 330047;

　　2. 南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330047;

　　3. 南昌大學(xué) 食品學(xué)院，江西 南昌 330047)

　　摘 要：采用微波催化快速裂解技術(shù)，以烏桕木油皂和烏桕梓油皂為原料，利用其強(qiáng)極性羧基端吸收微波迅速的特點(diǎn)，研究了其制備可再生燃油的技術(shù)?？疾炝肆呀夤β?、裂解溫度對(duì)裂解產(chǎn)物得率的影響。結(jié)果表明: 裂解功率700 W，裂解溫度450 ℃，烏桕木油皂和烏桕梓油皂微波裂解液體燃料的得率分別為75.26%和77.01%，GC-MS分析表明，產(chǎn)物的主要成分為C8～C18的正構(gòu)烷烴、烯烴、環(huán)烷烴以及芳香烴等烴類化合物。產(chǎn)物的部分燃料油性能測(cè)定結(jié)果表明，烏桕木油皂裂解燃油比烏桕梓油皂裂解燃油熱值略高，密度和運(yùn)動(dòng)黏度略低，基本符合0#柴油的標(biāo)準(zhǔn)，冷凝點(diǎn)和冷濾點(diǎn)均優(yōu)于生物柴油，低溫流動(dòng)性好。

　　關(guān)鍵詞：烏桕木油;烏桕梓油;微波裂解;可再生燃油

　　中圖分類號(hào)：TQ35;S216.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0053-05

　　噴霧干燥制備角鯊烯微膠囊的研究

　　游鳳1，黃立新1，2*，張彩虹1，2，謝普軍1，張耀雷1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以明膠、阿拉伯膠和麥芽糊精復(fù)配作為壁材，蔗糖酯和聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(吐溫-80)為乳化劑，采用超聲波乳化-均質(zhì)-噴霧干燥工藝制備角鯊烯微膠囊產(chǎn)品。對(duì)超聲波乳化工藝、壁材配比、乳化劑添加量以及噴霧干燥等參數(shù)進(jìn)行了研究，并將優(yōu)化工藝所制備的產(chǎn)品與冷凍干燥法制備微膠囊進(jìn)行比較。結(jié)果表明，產(chǎn)品的最佳工藝為:角鯊烯3.0 g，吐溫-80為0.6 g，經(jīng)超聲波乳化后(功率240 W，時(shí)間4 min)與明膠2.0 g，阿拉伯膠2.0 g，麥芽糊精10.0 g，蔗糖酯0.5 g，按料液固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.88%的比例與水混合，在進(jìn)風(fēng)溫度180 ℃，出風(fēng)溫度105 ℃，噴霧空氣流速為1.5 m3/h，進(jìn)料速率為6 mL/min的條件下進(jìn)行噴霧干燥。此條件下，角鯊烯微膠囊包埋率92.3%，顆粒呈球形，粒徑在12.0 μm左右。噴霧干燥相較于冷凍干燥，所得微膠囊包埋率更高，產(chǎn)品顆粒呈球形，粒徑更小，熱性能也更加穩(wěn)定。

　　關(guān)鍵詞：角鯊烯;微膠囊;噴霧干燥;超聲波乳化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0058-07

　　木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚的合成與結(jié)構(gòu)表征

　　楊曉慧1，2，3，肖國民1*，蔣劍春2，3，周永紅2，3

　　(1. 東南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 211189;

　　2. 江蘇強(qiáng)林生物能源材料有限公司，江蘇 溧陽 213364;

　　3. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以乙酰丁香酮為原料經(jīng)溴代、取代、羥甲基化以及還原等反應(yīng)，合成了一種新型的β-O-4型木質(zhì)素模型物紫丁香酚基丙三醇-β-愈創(chuàng)木基丙醚(SG)，并通過IR、 1H NMR、13C NMR 和HRMS以及X射線單晶衍射進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定和表征。X射線單晶衍射法測(cè)定表明，該化合物屬三斜晶系，空間群為P-1，晶包參數(shù)a=0.724 20(14)，b=1.077 0(2)，c=1.205 4(2)nm，β=90.43(3)°，V=0.858 0(3)nm3，Z=2，Mr=350.36，F(xiàn)(000)=372，μ(MoKα)=0.104 mm-1，DC=1.356 g/cm3，λ=0.071 073 nm，R=0.0602，wR=0.162 1。另外，在晶體結(jié)構(gòu)中分子間通過氫鍵作用形成二聚體結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;模型物;合成;結(jié)構(gòu)表征;單晶衍射

　　中圖分類號(hào)：TQ35;O621.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0065-06

　　三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土緩釋劑的制備及性能

　　田金玲，任世學(xué)*，方桂珍

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：為提高木質(zhì)素產(chǎn)品的附加值，以鈉基膨潤(rùn)土為原料，三甲基木質(zhì)素季銨鹽(T-QL)為改性劑，制備了三甲基木質(zhì)素季銨鹽/膨潤(rùn)土(L-Bt)緩釋劑;并以惡霉靈作為模擬農(nóng)藥，考察了L-Bt緩釋劑對(duì)惡霉靈的吸附性能及緩釋性能。利用FT-IR表征了其結(jié)構(gòu)，采用XRD分析了改性后膨潤(rùn)土的底面間距。結(jié)果表明:季銨離子已成功負(fù)載到膨潤(rùn)土上;改性后的膨潤(rùn)土引起層間域的膨脹，層間距增大。改性膨潤(rùn)土緩釋劑最佳制備工藝條件為:T-QL用量為膨潤(rùn)土陽離子交換容量0.8倍的改性膨潤(rùn)土(L-0.8Bt)，L-0.8Bt的投加量為0.06 g，吸附時(shí)間10 h，惡霉靈初始質(zhì)量濃度為500 mg/L，pH值為4時(shí)，其最大吸附量為281 mg/g。通過水溶緩釋實(shí)驗(yàn)研究了藥水比例和溫度對(duì)載藥量為281 mg/g 的L-0.8Bt緩釋性能的影響，結(jié)果表明，隨著藥水比例的增加和溫度的升高，其累計(jì)釋藥率均逐漸增加。

　　關(guān)鍵詞：三甲基木質(zhì)素季銨鹽;膨潤(rùn)土;吸附;惡霉靈;緩釋

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0071-08

　　聚乙二醇改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的機(jī)制探討

　　張敏，周潔，張丁偉，余恒，李堯，姜婷，歐陽嘉*

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以玉米秸稈酸爆渣為研究對(duì)象，通過物料組成、比表面積和元素組成分析酶解原料的理化特性，研究了聚乙二醇(PEG4000)對(duì)玉米秸稈酸爆渣酶解的輔助效果以及作用機(jī)理，并利用FT-IR 和SEM分析了酸爆玉米秸稈酶解前后的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果表明，木質(zhì)素含量較高的酸爆玉米秸稈具有較大的比表面積，酶解效率較高，在纖維素酶用量15 FPIU/g(以纖維素計(jì)，下同)、β-葡萄糖苷酶用量30 U/g，纖維素質(zhì)量濃度50g/L 條件下水解24 h，葡萄糖得率可達(dá)76.4%，PEG4000的添加可以使葡萄糖得率達(dá)到82.6%，提高8.1%。對(duì)酶解上清液的分析表明，PEG4000改善玉米秸稈酸爆渣酶解性能的作用機(jī)制在于其能夠有效地與酸爆渣結(jié)合，減少酶在酸爆渣上的無效吸附。PEG4000的添加使上清液中可溶性蛋白、濾紙酶活和β-葡萄糖苷酶活分別上升了15.0%、112.5%和24.8%。FT-IR和SEM分析顯示玉米秸稈酸爆渣為纖維素類物質(zhì)，晶型以纖維素II型為主，且加入PEG輔助酶解導(dǎo)致纖維結(jié)構(gòu)幾乎完全坍塌，殘余物表現(xiàn)出無規(guī)則的塊狀結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：聚乙二醇;木質(zhì)纖維素;蛋白吸附;酶水解;結(jié)構(gòu)

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0079-06

　　液相沉積法制備尺寸可控木質(zhì)素納米粒子及其表征

　　熊凱，金燦，劉貴鋒，吳國民，陳健，孔振武

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所; 生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以乙酸木質(zhì)素為原料，采用液相沉積法制備了木質(zhì)素納米粒子?？疾炝酥苽溥^程中制備條件對(duì)形成木質(zhì)素納米粒子的影響，得到最佳制備條件為攪拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氫呋喃(THF)/H2O體積比5:100~10:100、木質(zhì)素質(zhì)量濃度10~20 g/L。通過電子顯微鏡、紅外光譜、X射線衍射、元素分析、X射線光電子能譜和水接觸角測(cè)試等分析方法研究了木質(zhì)素納米粒子的結(jié)構(gòu)形貌和表界面性質(zhì)。結(jié)果表明，制得的木質(zhì)素納米粒子平均粒徑約為150 nm，保持非晶形態(tài)，其親水內(nèi)核形成過程增加了木質(zhì)素納米粒子的穩(wěn)定性。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;納米粒子;納米沉積;疏水表面

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0085-08

　　雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖及其純化

　　李鑫，顧夕梅，繩敖楠，張麗，陳曉佩，勇強(qiáng)

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：采用聚乙二醇6000/檸檬酸鈉的雙水相木聚糖酶水解體系制備木二糖，以10 g/L樺木木聚糖為底物，木聚糖酶的酶用量為20 IU/g(以木聚糖質(zhì)量計(jì))，在50℃、pH值5.6條件下，水解8 h制備木二糖，木二糖的酶解得率為13.8%。雙水相水解體系對(duì)木聚糖酶回收率為66.4%，對(duì)木二糖回收率為87.2%;采用凝膠層析純化方法，以葡聚糖凝膠LH-20為分離介質(zhì)，脫氣超純水為洗脫劑，在柱溫35 ℃、洗脫溶劑流速0.1 mL/min、上樣量0.3 mL條件下，分離純化木二糖，木二糖純度為98.5%。

　　關(guān)鍵詞：木聚糖酶;雙水相體系;酶水解;凝膠層析;木二糖

　　中圖分類號(hào)：TQ35;Q556 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0093-05

　　松香基膽堿季銨鹽表面活性劑的合成及抑菌活性研究

　　鄭建強(qiáng)1，劉莉1，饒小平1，2*，宋湛謙1，商士斌1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以脫氫樅酸、脫氫樅胺馬來酸、丙烯海松酸、馬來海松酸為原料，分別與膽堿反應(yīng)合成了4種松香基膽堿季銨鹽表面活性劑(Ⅰ1~Ⅳ1)，同時(shí)分別與四甲基氫氧化銨反應(yīng)合成了4種不含羥基松香基四甲基氫氧化銨季銨鹽表面活性劑(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用IR、 1H NMR 及 13C NMR 表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并對(duì)其臨界膠束濃度(CMC)、表面張力(γCMC)、乳化性能、泡沫性能、親水親油平衡值(HLB)等表面活性及抑菌性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，Ⅰ1、 Ⅱ1、 Ⅲ1和Ⅳ1的CMC值為6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L，對(duì)應(yīng)γCMC為37.9、35.1、40.0和42.4 mN/m;Ⅰ2、 Ⅱ2、 Ⅲ2和Ⅳ2的CMC值為9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L，對(duì)應(yīng)γCMC為39.7、39.0、43.1和45.1 mN/m。通過比較可知，帶有羥基的季銨鹽表面活性劑的CMC值和γCMC均小于相應(yīng)不含羥基的季銨鹽表面活性劑，說明羥基的存在能夠提高表面活性劑的表面活性。8種松香基季銨鹽表面活性劑的HLB值均大于18，具有較好的親水性。表面活性劑Ⅱ1起泡性較好，起泡高度達(dá)到202 mm，5 min后對(duì)應(yīng)的泡沫高度為165 mm。季銨鹽Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2對(duì)表皮葡萄球菌具有良好的抑制效果，最小抑菌濃度為2 mg/L，優(yōu)于市售的新潔爾滅和氨芐青霉素鈉。羥基的存在對(duì)松香基季銨鹽的抑菌性能無明顯影響。

　　關(guān)鍵詞：松香;膽堿;表面活性劑;抑菌活性

　　中圖分類號(hào)：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0098-07

　　迷迭香葉中鼠尾草酸的分離純化

　　夏田娟1，畢良武1，2*，趙振東1，2，程賢1，邢雅麗1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以迷迭香葉為原料，采用超聲波輔助乙醇提取、超聲波輔助正己烷提取及pH值調(diào)節(jié)、硅膠柱層析3步驟復(fù)合提取純化方法制備鼠尾草酸，結(jié)果表明:迷迭香葉經(jīng)超聲波輔助乙醇提取得到迷迭香葉提取物，其鼠尾草酸純度為21.06%;迷迭香葉提取物經(jīng)超聲波輔助正己烷提取和pH調(diào)節(jié)得鼠尾草酸粗品，其鼠尾草酸純度為79.62%，超聲波輔助正己烷提取的優(yōu)化條件為:液固比20:1(mL:g)、超聲波頻率28 kHz、超聲波時(shí)間40 min、超聲波功率140 W，鼠尾草酸的得率為2.0%;硅膠柱層析的優(yōu)化條件為:硅膠粒徑48~75 μm、洗脫劑為乙酸乙酯/石油醚(體積比4:7)、洗脫劑流速6 mL/min、上樣量為0.3 g，鼠尾草酸回收率為54.12%。通過此種方法得到的鼠尾草酸純度為95.18%。

　　關(guān)鍵詞：鼠尾草酸;超聲波輔助提取;純化;柱層析

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0105-06

　　氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成樺木酸

　　謝洋，李鵬，楊帆，付東，隋新，張宏偉

　　(黑龍江省科學(xué)院 高技術(shù)研究院，黑龍江 哈爾濱 150068)

　　摘 要：利用氧化鋁-重鉻酸鉀催化氧化樺木醇合成中間體樺木酮酸，再經(jīng)選擇性還原合成樺木酸。采用紅外光譜(FT-IR)、氫核磁共振(1H NMR)和高效液相色譜(HPLC)對(duì)合成中間體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)變化及純度進(jìn)行了表征，并通過單因素試驗(yàn)，對(duì)合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究。結(jié)果表明，合成樺木酮酸的適宜工藝條件為:K2Cr2O7與樺木醇物質(zhì)的量之比為3:1，反應(yīng)時(shí)間為1.5 h，反應(yīng)溫度為室溫，Al2O3與K2Cr2O7物質(zhì)的量之比為4:1。在此工藝條件下，中間體樺木酮酸的得率83.02%。經(jīng)選擇性還原后，目標(biāo)產(chǎn)物樺木酸總產(chǎn)率為67.25%，精制后純度為98.3%。FT-IR、 1H NMR分析確定了中間產(chǎn)物為樺木酮酸，產(chǎn)物為樺木酸。

　　關(guān)鍵詞：樺木酸;氧化鋁催化;樺木醇;樺木酮酸

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ216 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0111-05

　　紅葉李葉化學(xué)成分及其體外抗氧化活性研究

　　衛(wèi)強(qiáng)1，紀(jì)小影1，龍先順1，李前榮2，尹浩2

　　(1. 安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088;

　　2. 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230026)

　　摘 要：研究紅葉李葉的化學(xué)成分和抗氧化活性。以硅膠、葡聚糖凝膠LH-20、高效制備液相色譜等分離紅葉李葉乙醇提取物，根據(jù)光譜數(shù)據(jù)結(jié)合理化性質(zhì)鑒定17個(gè)化合物，分別為β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、胡蘿卜苷(3)、 羽扇豆醇 (4)、熊果酸(5)、阿江欖仁酸(6)、Niga-ichigoside F1(7)、芹菜素 (8)、山奈酚(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素(11)、槲皮素4'-O-β-D-葡萄糖苷(12)、金絲桃苷(13)、木犀草素(14)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(15)、蘆丁(16)、沒食子酸(17)。所有化合物均為首次從紅葉李葉中分離得到。以DPPH自由基清除能力檢測(cè)所得化合物的抗氧化能力，結(jié)果顯示，化合物11，14和17表現(xiàn)出顯著的自由基清除能力，IC50分別為32.18、34.65和34.12 mmol/L，活性強(qiáng)于Vc(IC50為55.22 mmol/L)。

　　關(guān)鍵詞：紅葉李葉;化學(xué)成分;抗氧化活性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0116-07

　　復(fù)合型固化劑對(duì)酚醛樹脂固化性能的影響

　　陳玉竹，范東斌，秦特夫，儲(chǔ)富祥*

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 木材工業(yè)研究所;國家林業(yè)局 木材科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100091)

　　摘 要：對(duì)比分析了添加羥甲基脲(MMU)、丙二醇碳酸酯(PC)、碳酸鈉(Na2CO3)3種單組分固化劑及其復(fù)配固化劑的酚醛(PF)樹脂的凝膠時(shí)間、適用期及固化性能。結(jié)果表明:單組分和復(fù)配兩類固化劑添加到酚醛樹脂后凝膠時(shí)間至少縮短了74 s，但添加固化劑PC及MMU+PC后PF樹脂黏度在3 h內(nèi)由初始的178 mPa·s增加到18 000和9 000 mPa·s左右，黏度增加過快，不符合膠合板生產(chǎn)至少4 h適用期的要求;復(fù)合固化劑MMU+Na2CO3顯著降低PF樹脂固化反應(yīng)的起始和峰頂溫度，實(shí)現(xiàn)低溫快速固化同時(shí)符合人造板適用期要求，是一種可用于膠合板生產(chǎn)的PF樹脂快速固化劑。

　　關(guān)鍵詞：酚醛樹脂;固化劑;快速固化

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0123-06

　　磷酸活化堿木糖渣制備高吸附性能活性炭

　　侯敏1，2，鄧先倫1，2*，朱光真1，2，孫康1，2，郭昊2，張燕萍2，李萍2，梁芳敏2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新科技研究所，北京 100091;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室; 江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以堿木糖渣為原料，磷酸為活化劑，經(jīng)預(yù)處理后活化，制備高吸附性能活性炭?？疾炝瞬煌瑮l件對(duì)活性炭吸附性能的影響，并結(jié)合N2吸附-脫附等溫線對(duì)其孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，當(dāng)浸漬比為2.0:1，預(yù)處理溫度和時(shí)間分別為270 ℃和60 min，活化溫度和時(shí)間分別為400 ℃和90 min時(shí)，制得的活性炭得率為36.36%，亞甲基藍(lán)吸附值360 mg/g，碘吸附值1 142 mg/g，焦糖脫色率120%，比表面積1 850.6 m2/g，總孔容積1.48 cm3/g，中孔孔容0.81 cm3/g，平均孔徑3.2 nm。

　　關(guān)鍵詞：堿木糖渣;活性炭;制備;吸附性能

　　中圖分類號(hào)：TQ35;TQ424 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0129-06

　　刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治鲅芯?/p>

　　鐘方麗1，王曉林1*，楊揚(yáng)1，2

　　(1. 吉林化工學(xué)院 化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林 吉林 132022;

　　2. 吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130012)

　　摘 要：建立刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ远糠治龇椒?。采?TLC 法對(duì)刺玫果提取物總?cè)扑嶂械男芄徇M(jìn)行定性分析;采用UV法對(duì)刺玫果提取物中的總?cè)扑徇M(jìn)行了定量分析;采用HPLC法對(duì)刺玫果提取物總?cè)扑嶂械凝R墩果酸、熊果酸進(jìn)行了定量分析。結(jié)果表明，UV法中齊墩果酸在1.75~15.75 mg/L范圍內(nèi)與吸光度有良好的線性關(guān)系(r=0.999 1)，平均加樣回收率為101.60% (RSD 1.23%);HPLC法中齊墩果酸、熊果酸在0.1~1.1 μg(r=0.999 7)、0.024~0.768 μg(r=0.999 9) 線性關(guān)系良好，平均加樣回收率分別為100.24% (RSD 1.44%)、100.54%(RSD 0.45%)。3批刺玫果提取物中總?cè)扑崞骄鶠?.62%，齊墩果酸平均為0.273%，熊果酸平均為0.534%。結(jié)果表明，所建立的刺玫果提取物中總?cè)扑岬亩ㄐ苑治龊投糠治龇椒捎糜谠撎崛∥锏馁|(zhì)量控制。

　　關(guān)鍵詞：刺玫果;總?cè)扑?齊墩果酸;熊果酸

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0135-08

　　納濾分離甲基葡萄糖苷和甘油水溶液

　　解則安，趙麗麗，李露，劉仕偉，于世濤*

　　(青島科技大學(xué) 化工學(xué)院，山東 青島 266042)

　　摘 要：以甲基葡萄糖苷和甘油水溶液為模擬生物質(zhì)液化油水溶液，采用納濾膜對(duì)其進(jìn)行分離。通過單因素試驗(yàn)，考察了各操作參數(shù)對(duì)NF400~600卷式納濾膜分離模擬生物質(zhì)液化油的影響，確立了較優(yōu)納濾工藝條件:操作壓力0.4 MPa，總進(jìn)料濃度(甘油與甲基葡萄糖苷質(zhì)量之比為3:1)10 g/L，操作溫度45 ℃。此時(shí)，膜通量為48.6 L/(m2·h)，甲基葡萄糖苷截留率為95.4%，甘油透過率為81.0%;以阻力疊加模型為原型，探索了納濾中膜通量與操作工藝參數(shù)的數(shù)學(xué)模型，得到J的公式為J=0.625ΔP/(0.005 28+3.37×10-4ΔP0.017 7C0.901)。經(jīng)驗(yàn)證試驗(yàn)表明該模型的擬合效果較好，平均相對(duì)誤差小于6%，最大相對(duì)誤差小于10%。

　　關(guān)鍵詞：甲基葡萄糖苷;甘油;納濾;膜分離

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0143-06

　　生物質(zhì)催化裂解制備芳烴化合物的研究進(jìn)展

　　鄭云武1，2，楊曉琴1，王霏1，劉燦1，鄭志鋒1*，顧繼友2

　　(1. 云南省高校生物質(zhì)化學(xué)煉制與合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;西南林業(yè)大學(xué) 材料工程學(xué)院，云南 昆明 650224;

　　2. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：鑒于芳烴化合物重要的應(yīng)用價(jià)值以及廣闊的市場(chǎng)前景，詳細(xì)闡述了生物質(zhì)為原料催化轉(zhuǎn)化制備高附加值芳烴化合物的研究進(jìn)展，系統(tǒng)概述了生物質(zhì)原料的種類、模型化合物的種類、沸石分子篩催化劑、介孔分子篩催化劑、催化劑的浸漬改性以及工藝條件等對(duì)生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化制備芳烴化合物的影響，進(jìn)而探討了催化熱解機(jī)理，為生物質(zhì)的全組分、高資源化利用提供新的方向。

　　關(guān)鍵詞：選擇性催化裂解;沸石微孔分子篩;介孔分子篩;浸漬改性;芳烴化合物

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0149-10

　　質(zhì)的全組分、高資源化利用提供新的方向。

　　關(guān)鍵詞：選擇性催化裂解;沸石微孔分子篩;介孔分子篩;浸漬改性;芳烴化合物

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2015)05-0149-10