目 次

　　劍麻纖維增強(qiáng)熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備及性能研究 張傳偉，李方義，劉鵬，等(1)

　　糠醛渣直接同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)乙醇過程比較研究 吉驪，王永淼，唐勇，等(6)

　　啶蟲脒/木質(zhì)素兩性表面活性劑/膨潤土緩釋劑的制備及性能

　　侯蓮霞，劉彥輝，田金玲，等(11)

　　重松節(jié)油合成倍半萜烯樹脂的研究 楊韶平，陳鍵泉，王飛，等(17)

　　木醋液體外抗氧化活性評價(jià) 段曉玲，王海英，劉志明，等(22)

　　山核桃外果皮的漆酶改性處理研究 王進(jìn)，韓素芳，張飛英，等(27)

　　東北連翹鮮花精油的GC-MS分析 安旆其，王海英，曹旭東，等(31)

　　●綜述評論

　　微生物油脂制備生物柴油技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢 李小英，聶小安，陳潔，等(37)

　　近紅外光譜技術(shù)用于制漿原料分析的研究進(jìn)展 吳珽，梁龍，崔宏輝，等(45)

　　劍麻纖維增強(qiáng)熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備及性能研究

　　張傳偉1，李方義1*，劉鵬1，王成釗1，李劍峰1，郭安福2

　　(1. 山東大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院 & 高效潔凈機(jī)械制造教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250061;

　　2. 聊城大學(xué) 機(jī)械與汽車工程學(xué)院，山東 聊城 252000)

　　摘 要：為研究劍麻纖維增強(qiáng)的熱塑性淀粉復(fù)合材料的制備工藝及熱穩(wěn)定性，以玉米淀粉為原料，先制得熱塑性淀粉，再以劍麻纖維為骨架增強(qiáng)體制備劍麻纖維增強(qiáng)熱塑性淀粉復(fù)合材料，通過正交試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝，DSC、TG/DTG、SEM分析其熱穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)。正交試驗(yàn)表明，各因素對材料抗拉強(qiáng)度影響的主次順序?yàn)槔w維長度 >纖維用量 >模壓成型溫度 >填料用量;最佳工藝條件為纖維長度15mm、纖維用量35g、模壓成型溫度200℃、填料用量5g，此時(shí)材料的抗拉強(qiáng)度可達(dá)到4.45MPa。利用差示掃描量熱分析和熱重分析分別對熱塑性淀粉及劍麻纖維復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，熱塑處理提高了淀粉的熔融溫度，有利于淀粉與纖維素羥基間的氫鍵結(jié)合，且熱塑過程在一定程度上降低了淀粉的熱穩(wěn)定性;劍麻纖維復(fù)合材料的熱降解過程主要發(fā)生在200~400℃溫度區(qū)間。SEM分析顯示最佳工藝條件下得到的復(fù)合材料具有較好的泡孔結(jié)構(gòu)。

　　關(guān)鍵詞：劍麻纖維;熱塑性淀粉復(fù)合材料;熱穩(wěn)定性;微觀形貌

　　中圖分類號：TQ35;TB34 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0001-05

　　糠醛渣直接同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)乙醇過程比較研究

　　吉驪1，王永淼1，唐勇1，劉志平2，蔣建新1*

　　(1. 北京林業(yè)大學(xué) 林業(yè)生物質(zhì)材料與能源教育部工程研究中心，北京 100083;

　　2. 河北春蕾集團(tuán)，河北 邢臺 054001)

　　摘 要：以糠醛渣為原料，直接同步糖化發(fā)酵(SSF)生產(chǎn)乙醇，并與水洗糠醛渣生產(chǎn)乙醇進(jìn)行對比。通過考察不同條件來優(yōu)化同步糖化發(fā)酵生產(chǎn)工藝條件，并分析表征了SSF過程中乙醇濃度和副產(chǎn)物濃度變化。優(yōu)化條件為:糠醛渣底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%，纖維素酶用量12%，無患子皂素質(zhì)量濃度0.5g/L，酵母接種量7g/L，同步糖化發(fā)酵乙醇得率達(dá)到其理論得率的93.1%。與水洗糠醛渣相比，糠醛渣直接SSF過程可將原料吸附的5.50%葡萄糖部分轉(zhuǎn)化為乙醇。水洗糠醛渣SSF生產(chǎn)乙醇所產(chǎn)生的副產(chǎn)物要遠(yuǎn)低于糠醛渣直接生產(chǎn)所產(chǎn)生的副產(chǎn)物，添加無患子皂素可有效抑制糠醛渣同步糖化發(fā)酵過程中副產(chǎn)物的產(chǎn)生。

　　關(guān)鍵詞：糠醛渣;同步糖化發(fā)酵;乙醇;副產(chǎn)物;無患子皂素

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0006-05

　　啶蟲脒/木質(zhì)素兩性表面活性劑/膨潤土緩釋劑的制備及性能

　　侯蓮霞，劉彥輝，田金玲，李瑞雪，任世學(xué)*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院;生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以木質(zhì)素兩性表面活性劑二甲基-正丁基-磺化木質(zhì)素基氯化銨(DBSLAC)為改性劑，鈉基膨潤土為原料，制備了DBSLAC改性膨潤土(L-Bt)。以啶蟲脒為藥物釋放的對象、改性膨潤土作為釋放的主要載體，利用浸漬負(fù)載的方法制備了啶蟲脒緩釋劑，對制備條件進(jìn)行了優(yōu)化，并研究其緩釋性能。通過FT-IR表征了樣品結(jié)構(gòu)，采用XRD分析了晶體層間距。結(jié)果表明:DBSLAC已成功插入膨潤土層間，使其層間距增大。啶蟲脒緩釋劑制備最佳工藝條件為改性膨潤土為L-1.2Bt、投加量0.02g、負(fù)載時(shí)間6h、啶蟲脒初始質(zhì)量濃度500mg/L、溶液pH值6，制得的緩釋劑的最大負(fù)載量為333mg/g。通過水溶緩釋實(shí)驗(yàn)探究了藥水比例和溫度對載藥L-1.2Bt的累積釋藥率的影響，結(jié)果表明，累計(jì)釋藥率隨水的比例的增加、溫度的升高而逐漸上升，最后趨于穩(wěn)定。

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素;膨潤土;負(fù)載;啶蟲脒;緩釋

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0011-06

　　重松節(jié)油合成倍半萜烯樹脂的研究

　　楊韶平1，2，3，陳鍵泉3，王飛1*，王堯3

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 梧州學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，廣西 梧州 543002;

　　3. 梧州市嘉盈樹膠有限公司，廣西 梧州 543001)

　　摘 要：以蒸餾提純后長葉烯和β-石竹烯含量較高的重松節(jié)油為原料、甲苯為溶劑、無水三氯化鋁和引發(fā)劑P為催化劑，經(jīng)聚合反應(yīng)生成倍半萜烯樹脂?？疾炝瞬煌瑮l件對反應(yīng)的影響，結(jié)果表明優(yōu)化的聚合反應(yīng)條件為:以長葉烯與β-石竹烯總GC含量85%以上的重松節(jié)油為原料，溶劑與原料質(zhì)量比為0.8:1，催化劑用量(以原料質(zhì)量計(jì))4%，反應(yīng)時(shí)間4h，反應(yīng)溫度-5~0℃。此條件下，樹脂得率為83.7%，軟化點(diǎn)為105℃，加納色號為4，長葉烯與β-石竹烯的轉(zhuǎn)化率達(dá)99%以上。

　　關(guān)鍵詞：重松節(jié)油;長葉烯;β-石竹烯;蒎烯;萜烯樹脂

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0017-05

　　木醋液體外抗氧化活性評價(jià)

　　段曉玲1，王海英1*，劉志明2，馮晨1，余森海2

　　(1. 東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：對比了白樺、雜木、木屑以及蒸餾木屑4種木醋液的還原能力，二苯基苦基肼自由基(DPPH·)的清除能力和羥基自由基(·OH)的清除能力。結(jié)果表明，4種木醋液有較強(qiáng)的還原能力，其中還原能力最強(qiáng)的是木屑木醋液，半數(shù)有效濃度(EC50)為(1.73±0.06)g/L;4種木醋液可有效清除DPPH·，木屑木醋液清除效果最佳，半數(shù)抑制濃度(IC50)為(0.20±0.01)g/L;4種木醋液的·OH清除能力相對較弱，除木屑木醋液IC50為(9.69±0.20)g/L外，其他3種木醋液清除率均未達(dá)到50%。

　　關(guān)鍵詞：木醋液;抗氧化;還原能力;自由基清除能力

　　中圖分類號：TQ352 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0022-05

　　山核桃外果皮的漆酶改性處理研究

　　王進(jìn)，韓素芳，張飛英，劉亞群

　　(浙江省林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310023)

　　摘 要：為高效利用山核桃外果皮資源，對山核桃外果皮進(jìn)行了漆酶改性處理。測定了改性處理前后樣品的化學(xué)成分含量，采用SEM觀測改性前后樣品的微觀結(jié)構(gòu)，F(xiàn)T-IR和13C NMR分析改性處理前后樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果表明:漆酶處理后，山核桃外果皮木質(zhì)素和抽提物含量降低，粉末的分散效果更好，表面更多的木質(zhì)素裸露出來。山核桃外果皮以愈創(chuàng)木基和紫丁香基結(jié)構(gòu)單元為主的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)單元，在漆酶處理過程中發(fā)生β-O-4斷裂產(chǎn)生較多的活性氧類自由基，使山核桃外果皮表面獲得較多的活性基團(tuán)，從而具有更高的反應(yīng)活性。

　　關(guān)鍵詞：山核桃外果皮;漆酶活化;SEM;FT-IR;13C NMR

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0027-04

　　東北連翹鮮花精油的GC-MS分析

　　安旆其，王海英*，曹旭東，杜思琪，張璐

　　(東北林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：采用同時(shí)蒸餾萃取(SDE)法提取東北連翹鮮花精油，氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)分析精油的化學(xué)組分，考察不同溶劑對結(jié)果的影響。結(jié)果表明，SDE石油醚萃取得到的東北連翹鮮花精油得率為0.69%，鑒定得到28種成分，GC含量最高的化合物為二十五烷(28.65%)，其次是Z-9-二十三烯(27.82%)。SDE正己烷萃取得到的東北連翹鮮花精油得率為0.81%，鑒定得到44種成分，GC含量最高的化合物為Z-9-二十三烯(47.16%)，其他香料化合物如肉豆蔻醛(0.97%)、石竹烯(0.05%)等。兩種精油的共有成分Z-9-二十三烯可用作家蠅性引誘劑。

　　關(guān)鍵詞：東北連翹;鮮花精油;同時(shí)蒸餾萃取;石油醚;正己烷;GC-MS分析

　　中圖分類號：TQ35;TQ651;Q946.85 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0031-06

　　微生物油脂制備生物柴油技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢

　　李小英1，聶小安1，2*，陳潔1，王義剛1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：總結(jié)了微生物油脂的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀，對比分析了中國與其他國家的生物柴油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。介紹了微生物柴油的生產(chǎn)工藝，包括微生物油脂的篩選與培養(yǎng)、微生物預(yù)處理、油脂的提取精煉、微生物柴油的制備，并對微生物柴油的發(fā)展趨勢進(jìn)行了展望。

　　關(guān)鍵詞：微生物油脂;研究現(xiàn)狀;生產(chǎn)工藝;發(fā)展趨勢

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0037-08

　　近紅外光譜技術(shù)用于制漿原料分析的研究進(jìn)展

　　吳珽，梁龍，崔宏輝，鄧擁軍，房桂干*

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：對近紅外光譜技術(shù)的原理、分析方法及特點(diǎn)等作了介紹，綜述了當(dāng)前將近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用于制漿原料的快速分類，及其在制漿原料化學(xué)成分測定、水分含量測定、基本密度測定和纖維形態(tài)分析中的運(yùn)用，并分析了實(shí)際投產(chǎn)應(yīng)用面臨的問題，最后對未來發(fā)展趨勢進(jìn)行了展望。

　　關(guān)鍵詞：近紅外光譜;制漿原料;快速分類;化學(xué)成分

　　中圖分類號：TQ35;TS721 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)06-0045-05