胡貴賢 趙振東 李冬梅 胡樨萼 劉先章
摘 要:用GC和GC-MS方法研究了松油醇副產(chǎn)物的化學(xué)組成,鑒定其主要成分為α-蒎烯、莰烯、月桂烯、α-松油烯、雙戊烯(檸檬烯)、1,8-桉葉油素、γ-萜品烯、萜品油烯等單萜類化合物以及少量的松油醇類。根據(jù)組成特點(diǎn),對(duì)主要組分的分離技術(shù)及副產(chǎn)物氣相脫氫芳化成對(duì)傘花烴的過(guò)程進(jìn)行了研究。
STUDY ON COMPONENTS,SEPERATION AND UTILIZATION OF BY-PRODUCTS IN TERPINEOL PRODUCTION HU Gui-xian ZHAO Zhen-dong LI Dong-mei HU Xi-e LIU Xian-zhang 松油醇廣泛應(yīng)用于香料和化工原料。在美國(guó),松油醇及其附屬產(chǎn)品松油的年使用量超過(guò)2萬(wàn)t。我國(guó)目前的松油醇年產(chǎn)量約6000 t,若加算松油則年產(chǎn)量估計(jì)已近萬(wàn)噸。由于松油醇有紫丁香香氣,可直接大量地用于香精生產(chǎn),是最大的松節(jié)油合成香料品種之一,也是我國(guó)主要的出口品種,將近要消耗2萬(wàn) t松節(jié)油,這是我國(guó)松節(jié)油的最大用途之一。 松油醇的合成工藝路線主要有以下兩條:(1)一步法[1~3],即松節(jié)油在酸催化作用下直接進(jìn)行水合反應(yīng)生成松油醇;(2)兩步法[4],即松節(jié)油首先在酸催化劑作用下水合成萜二醇,再經(jīng)稀酸催化脫水生產(chǎn)松油醇。目前我國(guó)生產(chǎn)二號(hào)選礦藥劑油的工藝路線均為一步法,而生產(chǎn)香料松油醇則主要采用兩步法的工藝路線,因?yàn)檫@樣所得的松油醇純度和香氣相對(duì)較好。無(wú)論是在一步法還是兩步法生產(chǎn)松油醇的過(guò)程中,均會(huì)產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物,估計(jì)這種副產(chǎn)物全國(guó)每年產(chǎn)量在3000 t以上。目前這些副產(chǎn)物除用來(lái)調(diào)配松油外,還未得到很好地利用。開(kāi)展對(duì)其化學(xué)組成的分析研究具有較重要的理論意義,不但可為其利用打下基礎(chǔ),并將產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益。 本文首先對(duì)松油醇副產(chǎn)物中的主要組成采用氣相色譜和氣-質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行定性分析,在此基礎(chǔ)上提出可能的利用途徑,同時(shí)進(jìn)行主要成分的分離研究,為進(jìn)一步利用打下基礎(chǔ)。最后進(jìn)行氣相脫氫芳化反應(yīng),研究其芳化成對(duì)傘花烴的過(guò)程。 1 實(shí)驗(yàn)部分 1.1 樣品 2 結(jié)果與討論 2.1 化學(xué)組成 表1 松油醇副產(chǎn)物化學(xué)組成及含量(%) |
樣品 samples |
α-蒎烯 α-pinene |
莰 烯 camphene |
月桂烯 myrcene |
α-松油烯 α-terpinene |
檸檬烯 limonene |
1,8-桉葉油素 1,8-cineol |
γ-松油醇 γ-terpinene |
萜品油烯 terpinolene |
松油醇 terpineol |
黃油頭油 yellow oil |
14.1 | 9.4 | 2.5 | 17.6 | 14.6 | 8.2 | 3.9 | 17.9 | ― |
紅油(永安) red oil |
10.1 | 7.1 | 1.9 | 16.5 | 11.5 | 8.9 | 5.7 | 23.6 | 6.2 |
紅油(自制) red oil |
7.3 | 3.3 | ― | 10.7 | 20.8 | 6.3 | 24.2 | 14.7 | |
紅油(自制) red oil |
30.6 | 7.1 | 0.7 | 17.9 | 8.9 | 8.7 | 4.3 | 20.2 | 5.4 |
2.2 分離及利用分析 由于SE-54色譜柱為極性較弱的硅酮類,出峰順序基本反映了化合物的沸點(diǎn)高低順序。根據(jù)其色譜分析,副產(chǎn)物的組成具有以下特點(diǎn):(1)紅油及黃油頭油中的主要組成為單萜類化合物;(2)前段化合物為未反應(yīng)完的蒎烯和少量莰烯;(3)后段除含有少量桉葉油素外,主要組成為單環(huán)單萜烯類化合物;(4)在黃油頭油中無(wú)松油醇,在紅油中含有約5%的混合松油醇類化合物。 根據(jù)以上特點(diǎn),可以利用各段化合物的沸點(diǎn)差采用精餾方法將各段化合物經(jīng)分離后進(jìn)行化學(xué)利用。 (1)第一段主要含有蒎烯和莰烯的混合物,可以再作為水合反應(yīng)的原料,當(dāng)莰烯含量高時(shí)建議用于樟腦生產(chǎn); (2)除去蒎烯和莰烯后的混合物可以經(jīng)過(guò)蒸餾得到主要組成為單環(huán)單萜烯類化合物,然后通過(guò)脫氫芳化生成對(duì)傘花烴,這是重要的合成一系列香料和化學(xué)合成中間體的原料; (3)除去蒎烯和莰烯后的混合物也可以繼續(xù)精餾得到分段混合物或單一化合物,如雙戊烯-桉葉油素段混合物可以以低含量桉葉油素直接用于日化調(diào)香,可精餾得到純度較高的萜品油烯,此化合物有潛在的市場(chǎng)前景; (4)精餾殘液經(jīng)蒸餾可得到一定量的松油醇混合物,可用于調(diào)配選礦用松油。 基于以上分析,作者進(jìn)行了紅油的精餾處理。原料紅油是實(shí)驗(yàn)室采用兩步法合成松油醇時(shí)得到的副產(chǎn)物。紅油336 g經(jīng)5%NaOH溶液100 mL洗滌,分出堿水層后直接用于精餾;精餾完畢,以無(wú)水乙醇為溶劑洗滌精餾柱,再蒸餾出乙醇后分析殘液組成;殘液在0.7 kPa下蒸出松油醇部分,精餾結(jié)果見(jiàn)表2所示。 表2 紅油精餾各餾分的組成及含量(%) Table 2 Results of rectification of red oil |
項(xiàng)目 items |
α-蒎烯 α-pinene |
莰 烯 camphene |
α-松油烯 α-terpinene |
檸檬烯 limonene |
1,8-桉葉油素 1,8-cineol |
γ-松油烯 γ-terpinene |
萜品油烯 terpinolene |
松油醇 terpineol |
精餾原料(336 g) raw material |
30.6 |
7.1 |
17.9 |
8.9 |
8.7 |
4.3 |
20.2 |
5.4 |
餾分Fr.1~2(65.5 g) | 82.6 | 15.7 |
― |
― |
― |
― |
― |
― |
餾分Fr.3~5(40.5 g) | 36.3 | 22.7 | 25.4 | 3.4 | 7.4 |
― |
― |
― |
餾分Fr.6~9(92 g) |
― |
― |
41.3 | 33.0 | 21.0 |
― |
― |
― |
餾分Fr.10~12(43 g) |
― |
― |
7.4 |
41.6 |
23.2 |
22.7 |
― | |
餾分Fr.13(20 g) |
― |
― |
― |
17.5 |
7.7 |
9.1 |
62.0 |
― |
餾分Fr.14(23 g) |
― |
― |
― |
17.1 |
7.3 |
21.3 |
50.3 |
從精餾結(jié)果可以看出,蒎烯段α-蒎烯和莰烯易通過(guò)精餾分離。雙戊烯-桉葉油素段亦可通過(guò)精餾與前后兩段化合物分離。而萜品油烯段由于釜液量較少,未能得到較純的萜品油烯,如在精餾完雙戊烯-桉葉油素段后將殘液集中處理,由于萜品油烯含量較高,可以得到較高純度的萜品油烯。 2.3 脫氫芳化反應(yīng) 將紅油或黃油頭油經(jīng)精餾或蒸餾處理得到組成不同的各種樣品用于芳化反應(yīng)研究,以考察組成對(duì)芳化反應(yīng)的影響。芳化反應(yīng)采用文獻(xiàn)[5]的方法進(jìn)行。脫氫芳化產(chǎn)物經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)照及其它方法確定為目的產(chǎn)物對(duì)傘花烴。脫氫芳化反應(yīng)的結(jié)果如表3所示。 表3 松油醇副產(chǎn)物脫氫芳化反應(yīng)結(jié)果 Table 3 Results of dehydrogenation of by-products of terpineol production |
實(shí)驗(yàn)號(hào) test No. |
重量(g) weight |
樣品組成components | 對(duì)傘花烴含量(%) (產(chǎn)物重量g) p-cymene (gross weight) | |||||
α-蒎烯 α-pinene |
α-松油烯 α-terpinene |
檸檬烯+桉葉油素 limonene+cineol |
γ-松油烯 γ-terpinene |
萜品油烯 terpinolene |
松油醇 terpineol | |||
0 | 50 | 本原料來(lái)自于樟腦副產(chǎn)物,用作脫氫芳化的對(duì)照樣品 Control samples were obtained from by-products of camphor |
94.6(44) | |||||
1 | 50 |
― |
41.3 |
53.9 |
― |
― |
― |
97.3(47) |
2 | 41 |
― |
7.4 | 41.6 |
23.2 |
22.7 |
― |
99.7(38) |
3 | 50 |
7.3 |
21.3 | 65.1 | 1.1 | 2.5 |
― |
94.7(46) |
4 | 40 |
― |
5.4 | 40.0 | 4.5 | 24.3 |
12.6 |
93.5(33) |
5 | 53 | 8.0 | 38.0 | 50.8 |
― |
― |
― |
91.2(45.5) |
脫氫芳化的結(jié)果表明:
2.3.1 文獻(xiàn)[5]中催化劑905適用于本文原料的脫氫芳化反應(yīng),且最佳反應(yīng)條件與文獻(xiàn)[5]中所要求的一致。 3 結(jié)論 3.1 松油醇副產(chǎn)物無(wú)論是紅油還是黃油的頭油其組成及各成分含量均相近,因此可統(tǒng)一考慮進(jìn)行利用。其主要組成為:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、α-松油烯、雙戊烯(檸檬烯)、1,8-桉葉油素、γ-松油烯、萜品油烯等單萜類化合物以及少量的松油醇類。 基金項(xiàng)目:林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室基金資助項(xiàng)目。 參考文獻(xiàn): [1]吳文通,謝獻(xiàn)征.混酸一步法合成松油醇小試報(bào)告[J].林化科技通訊,1986,(5-6):24~26. |