李健1，饒小平2，宋湛謙2，肖國民1*，商士斌2

（1. 東南大學 化學與化工學院，江蘇 南京 211189；2. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室；國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室；江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042）

　　摘 要：松香與丙烯酸通過D-A加成反應，制得左旋海松酸丙烯酸加合物（丙烯酸松香），該化合物經(jīng)進一步分離提純得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸為起始原料，經(jīng)酰氯化，酰肼化，雙酰肼化和關環(huán)反應等步驟合成了6個噻二唑類衍生物分別為：丙烯海松（2-甲基）噻二唑（5a）、丙烯海松（2-苯基）噻二唑（5b）、丙烯海松（2-苯乙基）噻二唑（5c）、丙烯海松（2-對氟苯基）噻二唑（5d）、丙烯海松（2-對氯苯基）噻二唑（5e）、丙烯海松（2-對硝基苯基）噻二唑（5f），通過IR、 1H NMR、MS和元素分析等分析手段對化合物進行了結(jié)構(gòu)鑒定。初步的生物活性結(jié)果顯示，制備的化合物5f對大腸埃希氏桿菌的最小抑菌濃度達到 64 mg/L ，比市售殺菌劑新潔爾滅（128 mg/L）的活性高。

　　關鍵詞：松香；丙烯海松酸；噻二唑；抑菌活性

　　中圖分類號：TQ351 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417（2014）03-0055-05