目 次

　　蓖麻油基活性聚合用引發(fā)劑的合成及其聚合特性研究 劉玉鵬，俞娟，黃海洲，等(1)

　　有機(jī)改性硅藻土對聚乙酸乙烯酯乳液吸附性能及其動力學(xué)的研究  毛翠平，武書彬(8)

　　HNO3-H2O2兩步法制備Pd/C催化劑及其對木質(zhì)素改性的催化作用  劉亮，張盛明，方桂珍(13)

　　淀粉干法酯化改性對淀粉/聚乳酸復(fù)合材料紫外老化性能的影響  左迎峰，顧繼友，楊龍，等(21)

　　樟木木屑真空熱解工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化及生物油組分分析  樊永勝，蔡憶昔，李小華，等(29)

　　姜黃素磁性印跡固相萃取材料的制備及其應(yīng)用研究  劉玉楠，張朝暉，黃小花，等(37)

　　微水固相法氧化改性皂莢多糖膠 章偉岸，段久芳，孫達(dá)峰，等(44)

　　納米纖維素的形貌及快速表征方法的比較 王錢錢，朱倩倩，孫建中，等(49)

　　膠原纖維吸附劑對單糖基黃酮苷類化合物的層析分離性能   李欣欣，張琦弦，張文華，等(56)

　　生物質(zhì)液化油分級產(chǎn)物的分離和綜合利用研究 馮君鋒，蔣劍春，徐俊明，等(61)

　　蔗渣漿全無氯清潔漂白生產(chǎn)實踐 何水淋，李軍，李智，等(69)

　　松香酯羥丙基季銨鹽表面活性劑的合成、表征及性能  黃秀芝，饒小平，薛志革，等(75)

　　銀杏LCC制備多孔生物載體及在人體肝細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用  李金玲，王鵬，楊靜，等(81)

　　杜仲總木脂素及松脂醇二葡萄糖苷的純化研究 彭密軍，呂強(qiáng)，彭勝，等(88)

　　秸稈成型燃料鍋爐燃燒機(jī)設(shè)計及試驗研究 孫康，陳超，許玉，等(93)

　　腰果酚基增塑劑對乙酰木粉復(fù)合材料的性能影響(英文) 謝振華，金立維(100)

　　纖維素酶預(yù)處理對楊木APMP漿配抄性能的影響 申莉紅，楊桂花，陳嘉川(105)

　　松香基季銨鹽型雜雙子表面活性劑的合成及性能研究 王娟，王丹，商士斌，等(111)

　　脫氫松香基有機(jī)小分子凝膠因子的合成及其性能 童碧海，張曼，李劍飛，等(117)

　　響應(yīng)面法優(yōu)化羥基香茅醛1，2-丙二醇縮醛的合成 蔡美萍，范國榮，陳尚钘，等(124)

　　沙柳活性炭對亞甲基藍(lán)的吸附動力學(xué)和吸附等溫線研究  張桂蘭，鮑詠澤，苗雅文(129)

　　巨大芽孢桿菌細(xì)胞色素P450酶的表達(dá)純化及定向進(jìn)化研究  李迅，王婷，王亮亮，等(135)

　　杜仲葉渣固態(tài)發(fā)酵制備有機(jī)肥的工藝研究 張昌偉，彭勝，張琳杰，等(141)

　　●綜述評論

　　生物質(zhì)預(yù)處理過程中顯微及顯微光譜技術(shù)研究進(jìn)展 馬建鋒，張遜，馬靜，等(146)

　　酸催化水解生物質(zhì)產(chǎn)乙酰丙酸的現(xiàn)狀分析 王瓊，莊新姝，袁振宏，等(155)

　　蓖麻油基活性聚合用引發(fā)劑的合成及其聚合特性研究

　　劉玉鵬1，2，俞娟1，黃海洲3，王春鵬1，2，季永新3，劉美紅1，王基夫1，2，儲富祥1，2*

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：將2-溴代異丁酰溴和蓖麻油的羥基按物質(zhì)的量比1:1進(jìn)行酯化反應(yīng)，一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)引發(fā)劑，采用FT-IR、1H NMR 和 13C NMR 對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.紅外譜圖中3500 cm-1處的羥基的伸縮振動峰減弱，1740 cm-1處的酯基峰增強(qiáng)，表明蓖麻油中的羥基官能團(tuán)基轉(zhuǎn)變?yōu)轷セ?，溴代異丁酰基官能團(tuán)成功接枝到蓖麻油分子上，1H NMR 和 13 C NMR 譜圖的分析結(jié)果進(jìn)一步證明蓖麻油基ATRP引發(fā)劑的合成和結(jié)構(gòu)的正確性.采用單體/引發(fā)劑/溴化亞銅/配體物質(zhì)的量之比100:1:0.5:1，反應(yīng)溫度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反應(yīng)體系，GPC、1H NMR 和 13C NMR 譜圖結(jié)果顯示，蓖麻油基ATRP引發(fā)劑可以高效的引發(fā)甲基丙烯酸甲酯，以及苯乙烯的ATRP聚合反應(yīng)，整個過程高效和可控制.

　　關(guān)鍵詞：蓖麻油;原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)引發(fā)劑;活性聚合

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0001-07

　　有機(jī)改性硅藻土對聚乙酸乙烯酯乳液吸附性能及其動力學(xué)的研究

　　毛翠平，武書彬*

　　(華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：以木質(zhì)素陽離子表面活性劑為改性劑制備有機(jī)改性硅藻土，并研究其對溶解和膠體性物質(zhì)(DCS)模型物聚乙酸乙烯酯(PVAc)的吸附效果.主要探討了PVAc質(zhì)量濃度、吸附時間、吸附溫度對吸附效果的影響，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步推算得到了吸附過程的動力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù):動力學(xué)模型相關(guān)系數(shù)R2均高于0.99;熱力學(xué)參數(shù)ΔS=-61.39 J/mol，ΔH=-12.03 KJ/mol.實驗發(fā)現(xiàn)，有機(jī)改性硅藻土對PVAc有良好的吸附效果，符合Langmuir吸附模型，升高溫度可以增強(qiáng)PVAc在有機(jī)硅藻土上的吸附性能，對吸附過程的進(jìn)行有促進(jìn)作用;該吸附過程符合偽二階動力學(xué)模型，屬于物理吸附過程.

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素陽離子表面活性劑;有機(jī)硅藻土;聚乙酸乙烯酯(PVAc);吸附

　　中圖分類號：TQ35;TK6;X793 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0008-05

　　HNO3-H2O2兩步法制備Pd/C催化劑及其對木質(zhì)素改性的催化作用

　　劉亮，張盛明，方桂珍*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以HNO3-H2O2處理活性炭載體，以甲醛為還原劑，采用浸漬法制備了Pd/C催化劑，對催化體系進(jìn)行表征，考察其對堿木質(zhì)素改性的催化作用，并對木質(zhì)素抗氧化性能進(jìn)行研究.研究結(jié)果表明，用硝酸預(yù)處理，H2O2進(jìn)行活化后，活性炭羧基含量1.31 mmol/g，較原料提高了5倍;通過原子吸收光譜(AAS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)和X射線光電子能譜(XPS)對催化劑進(jìn)行表征，AAS表明Pd負(fù)載量為2.9%，SEM照片顯示Pd呈圓球狀均勻分布在載體表面;XRD和XPS數(shù)據(jù)分析表明催化體系中Pd以面心立方結(jié)構(gòu)形式存在，主要為還原態(tài)Pd說明還原態(tài)Pd是催化的主要物種.反應(yīng)后堿木質(zhì)素總羥基、酚羥基和醇羥基分別提高了158.74%，4.21%和255.96%;凝膠滲透色譜(GPC)分析結(jié)果顯示，反應(yīng)后堿木質(zhì)素重均相對分子質(zhì)量(Mw)增大，數(shù)均相對分子質(zhì)量(Mn)降低，分散度降低;抗氧化能力研究結(jié)果顯示，反應(yīng)后木質(zhì)素的抗氧化性能有所提高，隨著濃度增大，抗氧化能力提高，但均低于相同濃度條件下2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的抗氧化能力.

　　關(guān)鍵詞：堿木質(zhì)素;HNO3-H2O2處理活性炭;Pd/C催化劑;催化活化

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0013-08

　　淀粉干法酯化改性對淀粉/聚乳酸復(fù)合材料紫外老化性能的影響

　　左迎峰，顧繼友，楊龍，譚海彥，張彥華*

　　(東北林業(yè)大學(xué) 生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以玉米淀粉為原料，馬來酸酐(MAH)為酯化劑，通過干法合成馬來酸酐酯化淀粉(ES).FT-IR測試結(jié)果表明，玉米淀粉和MAH通過干法成功發(fā)生酯化反應(yīng).再將馬來酸酐酯化淀粉和聚乳酸(PLA)通過熔融擠出法制備馬來酸酐酯化淀粉/聚乳酸復(fù)合材料(ES/PLA).采用紫外老化箱對復(fù)合材料進(jìn)行加速老化處理，研究了干法酯化改性對復(fù)合材料老化性能的影響.FT-IR和SEM研究結(jié)果表明隨著老化時間延長，復(fù)合材料中C—O、C—H和C=O的吸收峰強(qiáng)度逐漸降低，破壞程度逐漸增大;老化時間相同時，ES/PLA中基團(tuán)吸收峰強(qiáng)度大于原淀粉/PLA(NS/PLA)，破壞程度小于NS/PLA;XRD和DSC結(jié)果表明，老化處理后2θ=21°處的結(jié)晶峰消失，且16.5°處出現(xiàn)PLA的結(jié)晶峰，表明淀粉的水解速率大于PLA;復(fù)合材料中PLA的結(jié)晶度隨老化時間延長先增大，再減小，表明PLA中非結(jié)晶區(qū)先發(fā)生水解.受結(jié)晶度的影響，復(fù)合材料的熱分解溫度隨著老化時間延長先增大，后減小，且ES/PLA的熱穩(wěn)定性優(yōu)于NS/PLA.老化時間相同時，ES/PLA的機(jī)械性能優(yōu)于NS/PLA，隨著老化時間延長，NS/PLA和ES/PLA的機(jī)械強(qiáng)度逐漸降低.

　　關(guān)鍵詞：干法酯化淀粉;聚乳酸;紫外老化;性能表征

　　中圖分類號：TQ35;TQ028.8 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0021-08

　　樟木木屑真空熱解工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化及生物油組分分析

　　樊永勝1，蔡憶昔1*，李小華1，俞寧1，張蓉仙2，尹海云1

　　(1. 江蘇大學(xué) 汽車與交通工程學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013;

　　2. 江蘇大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013)

　　摘 要：以樟木木屑為原料，采用真空熱解系統(tǒng)進(jìn)行了制取生物油的中心組合實驗研究，以生物油產(chǎn)率為實驗指標(biāo)，利用響應(yīng)面法(RSM)對熱解液化工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，并對在最高產(chǎn)率條件下制取的生物油進(jìn)行了理化特性、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)分析.研究結(jié)果表明，熱解終溫、體系壓力和升溫速率對生物油產(chǎn)率的影響顯著，但3者之間的交互作用并不顯著.最佳熱解工藝條件為:熱解終溫474.0 ℃、體系壓力7.5 kPa、升溫速率20.0 ℃/min，在此條件下，生物油產(chǎn)率可達(dá)50.25%.與預(yù)測值(50.41%)較為接近.樟木木屑真空熱解所得生物油的含水量較低(21.35%)，熱值較高(26.82 MJ/kg)，常溫下的運動黏度為3.85 mm2/s，密度1.08 g/cm3、pH值3.24和殘?zhí)苛?.54%;生物油成分較為復(fù)雜，其中多種有機(jī)物可被進(jìn)一步提取用作工業(yè)原料;生物油中羧酸(8.45%)、醛(26.17%)、酮(14.24%)類等腐蝕性和不穩(wěn)定組分含量較高，需對其進(jìn)一步精制，以優(yōu)化真空熱解生物油品質(zhì)，提高其穩(wěn)定性.

　　關(guān)鍵詞：樟木;真空熱解;響應(yīng)面法;生物油;組分分析

　　中圖分類號：TQ35;TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0029-08

　　姜黃素磁性印跡固相萃取材料的制備及其應(yīng)用研究

　　劉玉楠1，張朝暉1，2*，黃小花1，饒維1

　　(1. 吉首大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 吉首 416000;

　　2. 湖南大學(xué) 化學(xué)生物傳感與計量國家重點實驗室，湖南 長沙 410082)

　　摘 要：以二氧化硅包覆的四氧化三鐵為基材，姜黃素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，采用熱聚合技術(shù)制備出姜黃素磁性印跡聚合物.采用掃描電鏡、差熱分析、樣品振動磁強(qiáng)計和紅外光譜等多種技術(shù)對該磁性印跡聚合物的形態(tài)、性能和化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和表征，結(jié)果表明，在磁性四氧化三鐵表面成功制備出姜黃素磁性印跡聚合物.結(jié)合高效液相色譜分析技術(shù)，對該磁性印跡聚合物的吸附性能進(jìn)行探討，該磁性印跡聚合物對姜黃素表現(xiàn)出特異性吸附性能，最大吸附容量計算值為36.2 mg/g;相對于大黃酸和大黃素，姜黃素的選擇因子(β)分別是2.0和2.2.結(jié)合磁固相萃取技術(shù)與液相色譜檢測技術(shù)，實現(xiàn)了姜粉樣品溶液中姜黃素的分離、富集和檢測，回收率為99.2%~107%.

　　關(guān)鍵詞：磁性印跡聚合物;姜黃素;磁固相萃取技術(shù);高效液相色譜技術(shù)

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0037-07

　　微水固相法氧化改性皂莢多糖膠

　　章偉岸1，段久芳1，孫達(dá)峰2，張衛(wèi)明2，蔣建新1*

　　(1. 北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，北京 100083;

　　2. 南京野生植物綜合利用研究院，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：采用微水固相法氧化改性皂莢多糖膠(GSG)，以H2O2為氧化劑，制備氧化皂莢多糖膠(OGSG).通過凝膠滲透譜(GPC)和黏度計檢測器等的分析，比較不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的H2O2對OGSG的取代度(DS)、相對分子質(zhì)量、黏度的影響.結(jié)果顯示:隨著氧化試劑H2O2濃度的增大，氧化皂莢多糖膠的取代度和多分散性呈增加趨勢，特性黏度和相對分子質(zhì)量呈下降趨勢.皂莢多糖膠20 g，30%H2O2 18 g，反應(yīng)時間1 h，反應(yīng)溫度65 ℃，在上述較佳反應(yīng)條件下，取代度達(dá)到1.22.微水固相法氧化改性可以在使用較少反應(yīng)試劑條件下達(dá)到較好氧化的效果.

　　關(guān)鍵詞：皂莢多糖膠;微水固相;氧化;改性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0044-05

　　納米纖維素的形貌及快速表征方法的比較

　　王錢錢1，2，3，朱倩倩1，孫建中1，劉玉2，詹懷宇3

　　(1. 江蘇大學(xué) 環(huán)境與安全工程學(xué)院生物質(zhì)能源研究所，江蘇 鎮(zhèn)江 212013;

　　2. 齊魯工業(yè)大學(xué) 制漿造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室，山東 濟(jì)南 250353;

　　3. 華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：以商品南方松溶解漿、漂白桉木漿為原料，采用硫酸水解法、纖維素酶預(yù)處理法、2，2，6，6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)氧化法以及機(jī)械法分別制備了納米纖維素，利用透射電鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)詳細(xì)表征了不同方法制備的納米微晶纖維素(CNC)和納米纖絲纖維素(CNF).采用了多種商品粒度儀快速定性表征了納米纖維素的大小，CNC為棒狀納米晶須結(jié)構(gòu)，直徑約為20 nm，長度為10～200 nm;CNF一般為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，尺寸較大且分布較寬，單根CNF直徑從幾納米到幾百納米不等.依據(jù)離心分離以及布朗運動制備的2種儀器非常適合半定量快速表征非網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的納米微晶纖維素，實驗重復(fù)性也很好.

　　關(guān)鍵詞：納米微晶纖維素;納米纖絲纖維素;形貌特征;快速表征

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0049-07

　　膠原纖維吸附劑對單糖基黃酮苷類化合物的層析分離性能

　　李欣欣1，2，張琦弦1，張文華1，廖學(xué)品2，石碧1*

　　(1. 四川大學(xué) 制革清潔技術(shù)國家工程實驗室，四川 成都 610065;

　　2. 四川大學(xué) 生物質(zhì)與皮革工程系，四川 成都 610065)

　　摘 要：以戊二醛交聯(lián)膠原纖維吸附劑(CFA)為填料，對兩種結(jié)構(gòu)相近的單糖基黃酮苷類化合物(染料木苷和黃芩苷)進(jìn)行了柱層析分離.結(jié)果表明，通過改變乙醇水溶液的濃度，可以調(diào)節(jié)CFA對染料木苷和黃芩苷的吸附選擇性;當(dāng)CFA的用量為6 g，層析柱的高徑比為10:1時，采用100%、90%和70%乙醇水溶液進(jìn)行分步洗脫，染料木苷和黃芩苷能夠得到分離.分離所得染料木苷和黃芩苷的純度分別為98%和97%，回收率分別為99.35%和96.52%.

　　關(guān)鍵詞：膠原纖維;吸附劑;染料木苷;黃芩苷;層析分離

　　中圖分類號：TQ35;R282.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0056-05

　　生物質(zhì)液化油分級產(chǎn)物的分離和綜合利用研究

　　馮君鋒1，蔣劍春1，2*，徐俊明1，2，賀小亮1，楊中志1，許樂1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 江蘇強(qiáng)林生物能源材料有限公司，江蘇 溧陽 213364)

　　摘 要：以濃硫酸為催化劑，采用甲醇-甘油復(fù)合溶劑，在高溫高壓的條件下對竹屑、楊木、桉木和松木進(jìn)行液化，并且對液化產(chǎn)物進(jìn)行了中和、過濾和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等一系列分級處理，并對液化固體殘渣和氣體產(chǎn)物進(jìn)行分析.主要研究了以竹屑為原料的液化油的分級產(chǎn)物的組成及成分，研究結(jié)果表明:竹屑經(jīng)甲醇-甘油液化，產(chǎn)物經(jīng)過分級處理得到的主要產(chǎn)物為雜多酚、多糖苷和乙酰丙酸甲酯.多糖苷相主要含有多糖苷和未反應(yīng)的甘油及其甘油聚合物，其中多糖苷主要為六元環(huán)吡喃糖苷，約占41.81%，甘油及其聚合物占47.27%;雜多酚相主要含有乙酰丙酸酯、雜多酚和甘油等化合物，其中甘油及其聚合物占38.04%，雜多酚相物質(zhì)為難溶于水的焦油相的相對分子質(zhì)量大的物質(zhì)，約占雜多酚相的38.41%，并且雜多酚相的相對分子質(zhì)量主要集中在990左右.

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì)液化;多糖苷;乙酰丙酸甲酯;雜多酚

　　中圖分類號：TQ35;TK5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0061-08

　　蔗渣漿全無氯清潔漂白生產(chǎn)實踐

　　何水淋，李軍，李智，徐峻*，莫立煥

　　(華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：總結(jié)了蔗渣漿清潔漂白生產(chǎn)線運行全無氯(OpQPo)流程時的小試實驗、流程設(shè)計及生產(chǎn)實踐經(jīng)驗.結(jié)果表明:未漂蔗渣漿經(jīng)強(qiáng)化氧脫木質(zhì)素處理之后，卡伯值從14.0~15.0降至7.0~7.3，脫木質(zhì)素率達(dá)到50%~51%，白度則從42%~45%(ISO，下同)提高至58%~60%，生產(chǎn)運行效果優(yōu)于小試實驗;經(jīng)后續(xù)預(yù)處理和壓力過氧化氫漂白之后，紙漿產(chǎn)品白度達(dá)到80%以上，黏度在800 mL/g以上，產(chǎn)品質(zhì)量明顯優(yōu)于傳統(tǒng)氯氣漂白-堿處理-次氯酸鹽漂白(CEH)漂白;漂白過程不產(chǎn)生有毒有害的可吸附有機(jī)鹵化物(AOX)，且僅螯合預(yù)處理(Q)段有廢水排放，廢水色度低、污染負(fù)荷輕，易處理，可達(dá)標(biāo)排放;相對傳統(tǒng)漂白，新技術(shù)的實施并不會增加運行費用，主體設(shè)備投資約為1 355萬元人民幣.

　　關(guān)鍵詞：蔗渣漿;全無氯漂白;生產(chǎn)實踐;可吸附有機(jī)鹵化物

　　中圖分類號：TQ35;TS745 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0069-06

　　松香酯羥丙基季銨鹽表面活性劑的合成、表征及性能

　　黃秀芝1，2，饒小平1，3*，薛志革2，4，崔艷杰1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 云南中醫(yī)學(xué)院 中藥學(xué)院，云南 昆明 650500;

　　3. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　4. 云南省食品藥品監(jiān)督管理局，云南 昆明 650500)

　　摘 要：以脫氫樅酸、丙烯海松酸、馬來海松酸為原料分別與2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨反應(yīng)，得到單、雙、三季銨鹽Ⅰ、Ⅱ及 Ⅲ 3種松香酯羥丙基季銨鹽表面活性劑.采用IR，1H NMR，13C NMR 對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并對產(chǎn)物的臨界膠束濃度(Ccmc)、表面張力(γcmc)、乳化性能、泡沫性能及抑菌性能進(jìn)行了研究.結(jié)果表明，3種松香酯羥丙基季銨鹽表面活性劑的Ccmc值分別為3.58×10-4、2.53×10-4和3.25×10-4 mol/L，對應(yīng)的γcmc分別為38.9、28.9、33.5 mN/m;乳化時間分別為31、33、38 min;表面活性劑Ⅰ的起泡性較好，起泡高度達(dá)到115 mm、5 min后泡沫高度為85 mm;隨著季銨鹽數(shù)量的增加，親水親油平衡值(HLB)增大，表面活性劑的親水性增強(qiáng);季銨鹽Ⅰ對金黃色葡萄球菌具有良好的抑制活性，最小抑菌濃度為4 mg/L，抑菌效果優(yōu)于市售的新潔爾滅，與氨芐青霉素鈉相當(dāng).

　　關(guān)鍵詞：松香酯;羥丙基季銨鹽;表面活性;抑菌活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0075-06

　　銀杏LCC制備多孔生物載體及在人體肝細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用

　　李金玲1，王鵬1，楊靜1，諶凡更2，謝志杰3，謝益民1

　　(1. 湖北工業(yè)大學(xué) 制漿造紙工程學(xué)院，湖北 武漢 430068;

　　2. 華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510641;

　　3. 浙江省人民醫(yī)院 微創(chuàng)外科，浙江 杭州 310014)

　　摘 要：以銀杏木質(zhì)素-碳水化合物復(fù)合體(LCC)為原料，通過洗脫支架的方法制備醫(yī)用多孔生物載體，并利用紅外光譜、液相色譜、核磁共振波譜及掃描電子顯微鏡對該生物載體的主要成分含量、化學(xué)結(jié)構(gòu)以及表面形態(tài)進(jìn)行分析.結(jié)果表明:以銀杏LCC為原料可以制備性能優(yōu)良的生物載體.該載體不僅含有愈創(chuàng)木基型苯丙烷結(jié)構(gòu)單元，而且糖組分中對人體肝細(xì)胞有較高生物相容性的半乳糖和甘露糖分別占3.30%和21.94%.制備的多孔生物載體孔隙率可達(dá)60%以上，平均孔徑約為130 μm.用多孔生物載體進(jìn)行人體肝細(xì)胞培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)人體肝細(xì)胞能夠成功地在銀杏LCC多孔生物載體上生長，且細(xì)胞增殖較快，白蛋白分泌和葡萄糖代謝活性的測定結(jié)果表明肝細(xì)胞具有較高的代謝活性.研究結(jié)果表明銀杏LCC多孔生物載體具有良好的生物相容性.

　　關(guān)鍵詞：木質(zhì)素-碳水化合物復(fù)合體;多孔載體;人肝細(xì)胞;培養(yǎng);生物相容性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0081-07

　　杜仲總木脂素及松脂醇二葡萄糖苷的純化研究

　　彭密軍，呂強(qiáng)，彭勝，張昌偉，張琳杰，王志宏，周云雷

　　(吉首大學(xué) 林產(chǎn)化工工程湖南省重點實驗室，湖南 張家界 427000)

　　摘 要：通過大孔吸附樹脂-C18反相硅膠柱層析-正相硅膠柱層析聯(lián)用技術(shù)，對杜仲總木脂素及松脂醇二葡萄糖苷(PDG)進(jìn)行純化研究.結(jié)果表明，含總木脂素23.33%和松脂醇二葡萄糖苷粗品0.960 5%的杜仲提取液經(jīng)AB-8樹脂一次純化，可以制得71.61%的杜仲總木脂素有效部位以及8.070%的松脂醇二葡萄糖苷粗品，再經(jīng)C18反相硅膠柱層析純化，得到53.12%的松脂醇二葡萄糖苷.最后通過正相硅膠柱層析進(jìn)一步純化，得到91.50%的松脂醇二葡萄糖苷產(chǎn)品.

　　關(guān)鍵詞：杜仲;總木脂素;松脂醇二葡萄糖苷;純化工藝

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0088-05

　　秸稈成型燃料鍋爐燃燒機(jī)設(shè)計及試驗研究

　　孫康1，2，陳超1，2，許玉1，2，劉勇3，朱光真1，應(yīng)浩1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 合肥天焱綠色能源開發(fā)有限公司，安徽 合肥 230031)

　　摘 要：為解決目前生物質(zhì)成型燃料燃燒機(jī)燃燒效率不高、尾氣煙塵大、爐排易結(jié)渣且難以清除等問題，設(shè)計了處理量為500 kg/h，并采用分段燃燒方式的新型成型燃料燃燒機(jī)，進(jìn)行了蒸汽鍋爐供熱試驗.結(jié)果表明，鍋爐功率5 300 MJ，燃燒效率99.36%.尾氣中CO 0.001 45%，SO2、NOX等酸性氣體為0.01%和0.06%.自動破渣除渣器可以將秸稈灰渣連續(xù)破除，有效防止了爐排結(jié)渣.

　　關(guān)鍵詞：秸稈成型燃料;鍋爐;燃燒機(jī);配風(fēng)

　　中圖分類號：TQ35;TQ424 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0093-07

　　腰果酚基增塑劑對乙酰木粉復(fù)合材料的性能影響

　　謝振華1，金立維1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：利用熔融擠出-注塑的方法制得乙?；痉?AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)復(fù)合材料，在制備過程中分別將腰果酚基乙酸酯(CA)和環(huán)氧腰果酚基乙酸酯(ECA)增塑劑添加到復(fù)合材料中.對復(fù)合材料的力學(xué)性能、吸水率、表面能、增塑劑熱遷移和熱機(jī)械性能(TMA)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:隨著增塑劑含量的增加，材料的力學(xué)性能不斷下降，但整體而言由CA制備的復(fù)合材料的力學(xué)強(qiáng)度相比更高;吸水率測試顯示材料的疏水性能在增塑劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時差別不大，但添加量為15%時由CA制備的材料具有更好的疏水性;接觸角測試也驗證了其界面極性最小.在85 ℃及100 min內(nèi)ECA的熱遷移常數(shù)(4.35×10-4)相比CA的(5.48×10-4)要小，同時隨著時間延長至3 700 min時ECA在材料中的保留更好.TMA結(jié)果顯示隨著溫度的增大材料的膨脹加劇，加入15%的ECA的復(fù)合材料在高溫段的線膨脹系數(shù)(3 758 μm/(m·℃))要明顯高于對應(yīng)的加入CA的材料的線膨脹系數(shù)(3 182 μm/(m·℃)).

　　關(guān)鍵詞：腰果酚基乙酸酯;環(huán)氧腰果酚基乙酸酯;乙酰化木粉;復(fù)合材料;增塑劑

　　中圖分類號：TQ35;R914.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0100-05

　　纖維素酶預(yù)處理對楊木APMP漿配抄性能的影響

　　申莉紅，楊桂花*，陳嘉川

　　(齊魯工業(yè)大學(xué) 制漿造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室，山東 濟(jì)南 250353)

　　摘 要：為了改善楊木高得率漿的配抄性能，擴(kuò)大其應(yīng)用范圍，研究探討了纖維素酶預(yù)處理對楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿(APMP漿)配抄性能的影響.結(jié)果表明，與未經(jīng)過酶預(yù)處理的楊木APMP漿相比，酶處理后APMP漿打漿能耗最大可降低19%，纖維吸水潤脹程度增加，保水值增加12.6%;與不同比例針葉木漂白硫酸鹽漿(BKP漿)配抄后，紙張的裂斷長、耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)均有所提高，最大可分別提高6.1%，44.6%和30.3%，紙張的松厚度、白度和不透明度稍有降低.纖維質(zhì)量分析儀(FQA)、掃描電鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)分析結(jié)果顯示，酶處理后纖維平均長度增加7.0個百分點，細(xì)小纖維組分減少10.0%，纖維卷曲指數(shù)降低22.4%，結(jié)晶度提高0.7%.可見，纖維素酶預(yù)處理可以改善楊木APMP漿的配抄性能，提高紙漿纖維質(zhì)量，所配抄的紙張的物理強(qiáng)度性能指標(biāo)有顯著提高.

　　關(guān)鍵詞：楊木APMP漿;纖維素酶;預(yù)處理;BKP漿;配抄性能

　　中圖分類號：TQ351;Q814.4;TS752 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0105-06

　　松香基季銨鹽型雜雙子表面活性劑的合成及性能研究

　　王娟1，王丹1，2，商士斌1，2*，沈明貴1，齊帆1

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：以脫氫樅酸為原料，經(jīng)酰胺化、還原、季銨化反應(yīng)制備了N，N，N'，N'-四甲基-N-去氫樅基-N'-十二烷基-二溴化-1，3-丙二銨(V3)、N，N，N'，N'-四甲基-N-去氫樅基-N'-十二烷基-二溴化-1，4-丁二銨(V4)、N，N，N'，N'-四甲基-N-去氫樅基-N'-十二烷基-二溴化-1，5-戊二銨(V5)及N，N，N'，N'-四甲基-N-去氫樅基-N'-十二烷基-二溴化-1，6-己二銨(V6)等4種松香基季銨鹽型雜雙子表面活性劑.通過FT-IR及 1H NMR 表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，并對該系列表面活性劑的表面張力(γcmc)和臨界膠束濃度(Ccmc)、Krafft點、乳化性能、泡沫性能等表面活性以及抑菌性能進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明，該系列表面活性劑具有良好的表面性能及抑菌性能;Ccmc分別為3.32×10-5、2.86×10-5、2.54×10-5、2.28×10-5 mol/L;γcmc值分別為24.7、26.5、28.9、32.3 mN/m;Krafft點分別為12、17、20、23 ℃;松節(jié)油/水乳化體系中分出10 mL水的時間分別為42、45、53、48 h;初始起泡高度分別為137、128、131、135 mm，5 min后泡沫高度分別為125、121、127、131 mm;對大腸桿菌的最小抑菌濃度為4、< 2、< 2和2 mg/L，抑菌性均優(yōu)越于市售抑菌劑新潔爾滅(64 mg/L).

　　關(guān)鍵詞：松香;季銨鹽;雜雙子表面活性劑;表面性能;抑菌性能

　　中圖分類號：TQ33.47 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0111-06

　　脫氫松香基有機(jī)小分子凝膠因子的合成及其性能

　　童碧海1，張曼1，李劍飛2，馬鵬1，王恒山2*，張千峰1

　　(1. 安徽工業(yè)大學(xué) 冶金與資源學(xué)院，安徽 馬鞍山 243002;

　　2. 廣西師范大學(xué) 化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，廣西 桂林 541004)

　　摘 要：用12-溴-13，14-雙硝基脫氫松香酸甲酯合成了一種新型的有機(jī)小分子凝膠因子1，4a-二甲基-6-溴-1，2，3，4，4a，17，18，18a-八氫萘基[2，1-h] 二吡啶并[3，2-a: 2，3-c] 吩嗪甲酸甲酯(DBNPM)，通過 1H NMR，13C NMR，MS和IR等表征手段對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.為了考察此小分子凝膠因子的自組裝行為，研究了該分子在不同有機(jī)溶劑中的成膠性能和形貌.研究發(fā)現(xiàn)，在甲醇中臨界成膠濃度(CGC)最低，為0.5 g/L;但是在二氧六環(huán)中凝膠性質(zhì)最為穩(wěn)定.掃描電鏡(SEM)照片顯示，從甲醇溶劑中得到的干膠呈片狀結(jié)構(gòu)，從二氧六環(huán)溶劑中得到的干膠呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);通過紅外光譜和XRD測試研究證實，該化合物分子間的氫鍵是凝膠化的重要驅(qū)動力之一.

　　關(guān)鍵詞：脫氫松香酸甲酯;有機(jī)小分子凝膠因子;臨界成膠濃度;凝膠-溶膠相轉(zhuǎn)變溫度;氫鍵

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0117-07

　　響應(yīng)面法優(yōu)化羥基香茅醛1，2-丙二醇縮醛的合成

　　蔡美萍1，2，范國榮1，陳尚钘1，陳金珠1，王宗德1*

　　(1. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，江西 南昌 330045;

　　2. 正邦集團(tuán)江西新世紀(jì)民星 動物保健品有限公司，江西 南昌 330096)

　　摘 要：通過單因素試驗，確定對目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率影響最顯著的3個因素分別為羥基香茅醛與1，2-丙二醇物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間.根據(jù)Central Composite Design試驗設(shè)計原理，采用3因素3水平的響應(yīng)面法，以目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率為響應(yīng)值，分析各個因素的顯著性和交互作用，結(jié)果表明最佳合成條件為羥基香茅醛與1，2-丙二醇物質(zhì)的量比為1:3.5，反應(yīng)溫度為38 ℃，反應(yīng)時間4.4 h，羥基香茅醛與甲苯物質(zhì)的量比1:2~1:2.5，此條件下目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率為89.76%.

　　關(guān)鍵詞：羥基香茅醛1，2-丙二醇縮醛;合成;響應(yīng)面法

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0124-05

　　沙柳活性炭對亞甲基藍(lán)的吸附動力學(xué)和吸附等溫線研究

　　張桂蘭，鮑詠澤，苗雅文

　　(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與藝術(shù)設(shè)計學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)

　　摘 要：為了提高沙柳的利用價值，獲得一種成本低、性能好的活性炭，采用化學(xué)活化法，使用3種不同的活化劑制備沙柳活性炭，并研究其對亞甲基藍(lán)溶液的吸附性能，探討了活化溫度、時間和pH值對亞甲基藍(lán)吸附的影響，重點研究了不同活化劑制備沙柳活性炭的工藝條件以及沙柳活性炭吸附亞甲基藍(lán)溶液的吸附等溫線和吸附動力學(xué)曲線.研究結(jié)果表明:不同活化劑制備的活性炭其對亞甲基藍(lán)的吸附量不同，其中氫氧化鉀為活化劑時吸附量最大(519.63 mg/g)，磷酸次之(347.13 mg/g)，氯化鋅最小(323.45 mg/g).沙柳活性炭對亞甲基藍(lán)溶液的吸附行為符合二級反應(yīng)速率方程所描述的規(guī)律和Langmuir吸附等溫式，pH值和溫度的升高有利于吸附的進(jìn)行.

　　關(guān)鍵詞：沙柳活性炭;亞甲基藍(lán);吸附動力學(xué);吸附等溫線

　　中圖分類號：TQ351;S781.41 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0129-06

　　巨大芽孢桿菌細(xì)胞色素P450酶的表達(dá)純化及定向進(jìn)化研究

　　李迅，王婷，王亮亮，王飛*

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：為了獲得高效的重組來自巨大芽孢桿菌ALA2的細(xì)胞色素P450 酶(CYPs)，將CYPs基因(cyp)克隆到大腸桿菌表達(dá)載體pET20b(含T7啟動子)和pTrc99A(含trc啟動子)中，轉(zhuǎn)入大腸桿菌表達(dá)，發(fā)現(xiàn)trc啟動子更適合CYPs的表達(dá).優(yōu)化了Ni-NTA純化CYPs的條件，在pH值 8.1時，用60 mmol/L的咪唑緩沖液洗脫得到電泳純的重組CYPs，酶活達(dá)到2 095 U/mg，純化回收率為31%，回收倍數(shù)為2.32.通過理性設(shè)計確定突變位點為269位蘇氨酸(T)和394位苯丙氨酸(F)，通過篩選獲得了突變酶T269S和T269R，2種突變酶以軟脂酸為底物，酶活提高32.0%和29.0%，以油酸為底物酶活提高11.6%和9.1%.

　　關(guān)鍵詞：巨大芽孢桿菌;細(xì)胞色素P450酶;定向進(jìn)化;軟脂酸;油酸

　　中圖分類號：TQ35;Q556;Q786 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0135-06

　　杜仲葉渣固態(tài)發(fā)酵制備有機(jī)肥的工藝研究

　　張昌偉，彭勝，張琳杰，王志宏，周云雷，彭密軍*

　　(吉首大學(xué) 林產(chǎn)化工工程湖南省重點實驗室;杜仲湖南省工程實驗室，湖南 張家界 427000)

　　摘 要：對杜仲葉渣固態(tài)發(fā)酵制備有機(jī)肥的工藝進(jìn)行了研究.通過單因素分析了4個主要因素:菌種組合、液料比、葡萄糖添加量和發(fā)酵時間對杜仲葉渣中腐殖酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響.在單因素試驗的基礎(chǔ)上，通過正交試驗優(yōu)化了杜仲葉渣固態(tài)發(fā)酵工藝條件，并考察了所制備的有機(jī)肥的毒性.結(jié)果表明，杜仲葉渣最佳固態(tài)發(fā)酵工藝條件為:液料比2.0:1(mL:g)，葡萄糖添加量1.5%，接入白腐菌和康寧木霉復(fù)合菌種，發(fā)酵6 d.此條件下，杜仲葉渣中的腐殖酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)38.31%.毒性試驗結(jié)果表明，上海青種子的發(fā)芽率均達(dá)到90%以上，證明制備的有機(jī)肥無毒.

　　關(guān)鍵詞：杜仲葉渣;固態(tài)發(fā)酵;有機(jī)肥;毒性試驗

　　中圖分類號：TQ35;TQ440.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0141-05

　　生物質(zhì)預(yù)處理過程中顯微及顯微光譜技術(shù)研究進(jìn)展

　　馬建鋒，張遜，馬靜，吉喆，周霞，許鳳*

　　(北京林業(yè)大學(xué) 林木生物質(zhì)化學(xué)北京市重點實驗室，北京 100083)

　　摘 要：詳細(xì)綜述了光學(xué)顯微技術(shù)(LM)、掃描電子顯微技術(shù)(SEM)、透射電子顯微技術(shù)(TEM)、原子力顯微技術(shù)(AFM)、共聚焦熒光顯微技術(shù)(CLSM)、顯微紅外光譜技術(shù)、顯微共聚焦拉曼光譜技術(shù)(CRM)以及顯微紫外光譜技術(shù)(UMSP)在化學(xué)預(yù)處理、生物預(yù)處理以及物理化學(xué)預(yù)處理過程中的應(yīng)用進(jìn)展.以期為生物質(zhì)轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的科學(xué)研究及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供新手段.

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì)預(yù)處理;細(xì)胞壁微觀結(jié)構(gòu);組分分布;顯微及顯微光譜技術(shù)

　　中圖分類號：TQ35;0636.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0146-09

　　酸催化水解生物質(zhì)產(chǎn)乙酰丙酸的現(xiàn)狀分析

　　王瓊1，2，莊新姝1，袁振宏1*，許敬亮1，亓偉1，余強(qiáng)1

　　(1. 中國科學(xué)院廣州能源研究所，中國科學(xué)院可再生能源重點實驗室，廣東 廣州 510640;

　　2. 中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)

　　摘 要：從原料來源、制備步驟和反應(yīng)器、催化作用機(jī)理3個方面分析了酸催化水解生物質(zhì)產(chǎn)乙酰丙酸的研究現(xiàn)狀，尤其在作用機(jī)理方面，首先分析了從纖維素制糖類再制5-羥甲基糠醛，5-羥甲基糠醛制乙酰丙酸，葡萄糖直接制乙酰丙酸的機(jī)理，以及稀鹽酸和稀硫酸環(huán)境中微晶纖維素制乙酰丙酸的動力學(xué);然后深入分析了典型生物質(zhì)在稀酸中的降解動力學(xué)及機(jī)理，為學(xué)者開展生物質(zhì)產(chǎn)乙酰丙酸的研究提供信息，有利于學(xué)者進(jìn)行選擇性研究.

　　關(guān)鍵詞：乙酰丙酸;生物質(zhì);稀酸;催化機(jī)理

　　中圖分類號：TQ35;TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)06-0155-10