南靜婭¹，陳瑩^1，2，王春鵬^1，2，儲富祥³

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實(shí)驗(yàn)室;國家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 中國林業(yè)科學(xué)研究院，北京 100091)

　　摘 要：以羥丙基纖維素-聚丙烯酸(HPC-PAA)高分子復(fù)合物微粒為模板，通過自由基聚合反應(yīng)在模板表面聚合單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)，形成HPC-PAA-PNIPAm復(fù)合物納米微粒，平均粒徑約為130nm。調(diào)節(jié)體系的pH值至8.0去除HPC模板后，獲得中空結(jié)構(gòu)的PNIPAm-PAA納米膠囊，粒徑約為500nm。以鹽酸阿霉素(Dox)作為模型藥物，考察了PNIPAm-PAA納米膠囊作為藥物載體的相關(guān)性能。研究表明:PNIPAm-PAA納米膠囊和Dox分子通過正負(fù)電荷的相互吸引實(shí)現(xiàn)有效結(jié)合，載藥量高達(dá)130 %;同時(shí)，載藥納米膠囊表現(xiàn)出很好的藥物緩釋效果。

　　關(guān)鍵詞：聚N-異丙基丙烯酰胺;聚丙烯酸;納米膠囊;藥物載體

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2012)06-0022-05