根據(jù)我國農(nóng)林部頒標(biāo)準(zhǔn)(LY204—74)顏色分類見表2；

    木漿浮油松香的特性見表3。可以看出其基本數(shù)據(jù)是相似的，所差者，就是含有一些脂肪酸，但為數(shù)甚少，無關(guān)大局。如分餾技術(shù)能將木漿浮油松香中脂肪酸的含量降低到o．5％以下，則此三類松香的質(zhì)量就無多大差別了。

    在木漿浮油松香中，樅(松香)酸和脫氫樅(松香)酸約占總數(shù)的60％左右，還有40％的其它酸類。一般不含左旋海松(香)酸。這些樅(松動(dòng)酸類的酸加熱時(shí)，它們的羧基即起酸催化而發(fā)生異構(gòu)化，從而使其它各種酸類都轉(zhuǎn)變成樅(松香)酸，總量可達(dá)95％左右。在這個(gè)過程中，會(huì)發(fā)生某種歧化作用而形成脫氫樅(松香)酸和少量的二氫酸和四氫酸，這些酸不能和海松(香)酸類互換，比起樅(松香)酸型的酸來，更不易氧化。

    松香中酸的類型很多，主要是以松香烯為骨架的酸類和以海松香烯為骨架的酸類，以及以濕地松酸為代表的酸類，它們是：

    (1)樅(松香)酸 Abietie  Acid；（2）新樅(松香)酸 Neoabietic  Acid；（3）長(zhǎng)葉松酸（右旋松香酸）Plustric  Acid；（4）二氫長(zhǎng)葉松酸（二氫右旋松香酸）Dihydropaiustric  Acid；（5）脫氫樅（松香）酸 Dehydroabietic  Acid；（6）二氫樅（松香）酸 Dihydroabieti  Acid；（7）四氫樅（松香）酸    Tetrahydroabietic  Acid ；（8）左旋海松（香）酸  Laevopimaric  Acid ；（9）海松（香）酸        Pimaric  Acid；（10）異海松（香）酸  Isopimaric  Acid ；（11）8（9）異海松（香）酸  8（9）Isopimaric  Acid；（12）二氫海松（香）酸 Dihydropimaric  Acid；（13）四氫海松（香）酸    Tetrahydropimaric  Acid；（14）山達(dá)海松（香）酸 Sandaracopimaric  Acid；（15）濕地海松（香）酸  Elliotinoic  Acid。

    其中（1）、（2）、（3）、（5）、（6）、（7）、（8）為樅酸型。

    松香的化學(xué)反應(yīng)，主要表現(xiàn)在：(1)它是一元酸(單官能酸)，它的羧基團(tuán)可與醇類酯化，而使松香的酸值更低，熔點(diǎn)更高，(2)羧基團(tuán)還可與金屬(如鈣、鋅等)反應(yīng)而生成松脂酸鹽，這些松脂酸鹽的熔點(diǎn)，取決于反應(yīng)程度，最高者可達(dá)160℃上下。鉛，錳，鈷等亦可與其反應(yīng)而生成松脂酸鹽燥油類，(3)松香的雙鍵也可以氫化，氫化后的松香，就不易氧化了，可以用作增稠劑，(4)可以聚合成二聚體。其酸值與未聚合的近似，唯熔點(diǎn)高得多，可達(dá)160℃上下；(5)可與蘋果酸酐反應(yīng)(使松香變成三官能酸)，生成高酸值的蘋果酸樹脂，(6)松香可改變不溶性的酚醛樹脂，使之變成油可溶性。松香酸加熱后極易變成左旋海松香酸。

    有不少天然樹脂是可以直接配制連結(jié)料制造油墨的，但是，由于松香酸值太高，軟化點(diǎn)太低，易氧化，太脆等弊病，故直接用其制造油墨者，殊屬罕見，一般都要將松香改性后才能使用。這種改性后的松香，又從天然樹脂和合成樹脂間分出一類來，叫作部分合成樹脂或改性天然樹脂。

    與油墨工業(yè)有關(guān)的產(chǎn)品，大致是甘油松香(酯膠)，季戊四醇松香，鋅、鈣松香，蘋果酸酑松香，以及松香改性的酚醛樹脂等。