薄采穎1， 畢良武1*， 趙振東1， 李冬梅1，2， 古 研1，2， 王 婧1，2， 張秋格1，
王玉民1，周永紅2
（1. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室；
國(guó)家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室，江蘇南京210042；
2.江蘇強(qiáng)林生物能源有限公司，江蘇溧陽(yáng)213364）

摘  要：提出一種沒(méi)食子酸萜醇酯的合成路線：先將沒(méi)食子酸進(jìn)行乙?；Ｗo(hù)得到3，4，5-三乙酰沒(méi)食子酸，3，4，5-三乙酰沒(méi)食子酸分別與金合歡醇、香葉醇、芳樟醇、橙花叔醇、薄荷醇和氫化松香醇等6種萜醇類化合物進(jìn)行室溫超聲波輔助的N，N′-二環(huán)己基碳二亞胺脫水酯化，得到3，4，5-三乙酰沒(méi)食子酸萜醇酯；3，4，5-三乙酰沒(méi)食子酸萜醇酯再經(jīng)水合肼脫乙?；玫綄?duì)應(yīng)的沒(méi)食子酸萜醇酯。沒(méi)食子酸金合歡酯、沒(méi)食子酸香葉酯、沒(méi)食子酸芳樟酯、沒(méi)食子酸橙花叔醇酯、沒(méi)食子酸薄荷酯和沒(méi)食子酸氫化松香酯的總得率分別為86.17 %、85.26 ％、76.32 ％、87.50 ％、79.22 ％和82.54 ％。該方法反應(yīng)溫度低，反應(yīng)時(shí)間短，轉(zhuǎn)化率較高。并對(duì)上述6種沒(méi)食子酸萜醇酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定。

關(guān)鍵詞：沒(méi)食子酸萜醇酯；乙酰化；合成；結(jié)構(gòu)鑒定

中圖分類號(hào)：TQ91

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1673-5854（2009）02-0001-05