自帶介質(zhì)血紅密孔菌NFZH-1的鑒定及其木質(zhì)素降解特性(英文) 馮年捷，翟華敏，王傳槐(1)

　　Coats-Redfern積分法研究生物質(zhì)與煤單獨熱解和共熱解動力學(xué)特性 孫云娟，蔣劍春，王燕杰，等(8)

　　SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸催化堿木質(zhì)素氫還原反應(yīng) 張盛明，劉亮，馬艷麗，等(15)

　　全細(xì)胞催化制備單糖酸及其鑒定 王滎，周鑫，徐勇，等(22)

　　稻殼與脫硅稻殼活性炭特性及對有機(jī)物吸附 劉斌，顧潔，邱盼，等(27)

　　比值-導(dǎo)數(shù)光譜法測定APMP制漿廢水的色度 陳洪雷，楊桂花，陳嘉川，等(35)

　　微波輔助離子液體溶解木質(zhì)素的研究 劉仕偉，周紅霞，李露，等(41)

　　脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑的合成及性能研究 裴立軍，蔡照勝，商士斌，等(47)

　　玉米秸稈發(fā)酵殘渣在多羥基醇中液化反應(yīng)的研究 韋冰，諶凡更，李志豪，等(53)

　　稀酸蒸汽爆破玉米秸稈預(yù)水解液的脫毒及乙醇發(fā)酵 朱均均，楊金龍，張玲玲，等(60)

　　姜黃素衍生物的合成和生物活性研究(英文) 曠春桃，李湘洲，薛海鵬，等(67)

　　生物處理純化玉米芯半纖維素糖液的研究 於勇成，趙建，李雪芝(73)

　　竹材預(yù)水解過程木質(zhì)素遷移行為研究 林玲，曹石林，馬曉娟，等(79)

　　沒食子單寧降解菌株的篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化 閔凡芹，王成章，葉建中，等(84)

　　無患子果皮皂苷含量近紅外光譜檢測研究 刁松鋒，邵文豪，欒啟福，等(91)

　　鋯交聯(lián)葡甘聚糖凝膠球的制備及吸附性能 李建鳳，廖立敏，李祥蓉，等(97)

　　降香黃檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列條形碼分子鑒定 余敏，張浩，劉盛全，等(103)

　　松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑的合成及性能研究 王娟，王丹，商士斌，等(109)

　　NaY分子篩負(fù)載金屬Salen催化劑催化α-蒎烯環(huán)氧化 馬艾華，胡庭維，陜紹云，等(115)

　　環(huán)氧樹脂復(fù)合富馬海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究 劉鶴，徐徐，商士斌，等(122)

　　米根霉無載體固定化發(fā)酵產(chǎn)L-乳酸 陳曉佩，張麗，顧夕梅，等(127)

　　脂肪酸酯在TG-DSC下的揮發(fā)與氧化特性 梅德清，張永濤，譚文兵，等(133)

　　非鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑阻燃性能研究 劉娟，于向東，王春鵬，等(139)

　　神秘果葉多酚的超聲波提取工藝及其抗氧化能力 盧圣樓，符家珍，劉紅，等(145)

　　希臘海岸松葉中聚戊烯醇含量與化學(xué)結(jié)構(gòu)分析 段鑫，陶冉，王成章，等(152)

　　竹筍總多糖的提取及抗氧化活性研究 陳莉華，高文昱，王曉靜，等(157)

　　●綜述評論

　　第二代生物航空燃油的關(guān)鍵技術(shù)分析和進(jìn)展動態(tài) 李宇萍，章青，王鐵軍，等(162)

　　纖維素酶基因表達(dá)研究進(jìn)展 何敏超，許敬亮，袁振宏，等(169)

　　生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與商業(yè)模式創(chuàng)新研究 孫康泰，張輝，魏珣，等(175)

　　自帶介質(zhì)血紅密孔菌NFZH-1的鑒定及其木質(zhì)素降解特性

　　摘 要：菌株自帶介質(zhì)可提高其漆酶降解木質(zhì)素能力，因此自帶介質(zhì)高產(chǎn)漆酶菌株的篩選、鑒定對漆酶的商業(yè)應(yīng)用將起到促進(jìn)作用。從南京山林地區(qū)分離出兩株血紅密孔菌NFZH-1和NFZH-2，并以雜色云芝為對照，研究了兩株血紅密孔菌發(fā)酵產(chǎn)漆酶和木質(zhì)素降解特性。首先通過形態(tài)學(xué)特性鑒定了NFZH-1為自帶介質(zhì)血紅密孔菌。其次以愈創(chuàng)木酚為反應(yīng)底物，平板接種菌株，培養(yǎng)5天，NFZH-1顏色圈較菌絲圈大，且顏色最深;經(jīng)10天固態(tài)發(fā)酵，NFZH-1所產(chǎn)漆酶酶活高達(dá)23 600 U/g，且未檢測出木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)和錳過氧化物酶(MnP)。平板顯色和固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)酶結(jié)果表明自帶介質(zhì)血紅密孔菌NFZH-1為漆酶高產(chǎn)菌株。麥草粉經(jīng)菌株NFZH-1 30天降解，木質(zhì)素降解率、綜纖維素降解率分別達(dá)56.7%和36.6%，表明血紅密孔菌NFZH-1為選擇性高木質(zhì)素降解活性菌株。

　　關(guān)鍵詞：血紅密孔菌;漆酶;介質(zhì);脫木質(zhì)素;選擇性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0001-07

　　Coats-Redfern積分法研究生物質(zhì)與煤單獨熱解和共熱解動力學(xué)特性

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091)

　　摘 要：采用Coats-Redfern積分法對生物質(zhì)與煤單獨熱解和共熱解過程進(jìn)行動力學(xué)特性分析，考察了升溫速率與反應(yīng)級數(shù)在生物質(zhì)與煤單獨熱解和共熱解過程中對活化能的影響。結(jié)果表明，原料失重率在5%～80%的溫度區(qū)間內(nèi)，反應(yīng)級數(shù)越高，反應(yīng)溫度越低，升溫速率對熱解積分曲線的影響越大，且隨著升溫速率的增加，熱解積分曲線逐漸向高溫區(qū)平移;在相同的溫度段內(nèi)選擇不同的反應(yīng)級數(shù)時，生物質(zhì)熱解積分曲線都可以呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系，尤其是稻殼，選用的反應(yīng)級數(shù)對擬合的結(jié)果影響不大;煤單獨熱解及煤與生物質(zhì)共熱解過程中，反應(yīng)級數(shù)對擬合的結(jié)果影響比較明顯，在較高反應(yīng)級數(shù)時數(shù)據(jù)擬合程度都比較高，在較低反應(yīng)級數(shù)時，擬合結(jié)果偏離直線形式，而且隨著煤化程度的增加，擬合結(jié)果偏離直線形式越嚴(yán)重;生物質(zhì)與煤共熱解的擬合程度介于生物質(zhì)與煤單獨熱解之間。通過分析動力學(xué)參數(shù)，發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)與煤在較低溫度下協(xié)同反應(yīng)效應(yīng)較為明顯，促進(jìn)了共熱解反應(yīng)的進(jìn)程。

　　關(guān)鍵詞：生物質(zhì);煤;Coats-Redfern積分法;共熱解;協(xié)同反應(yīng)

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0008-07

　　SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸催化堿木質(zhì)素氫還原反應(yīng)

　　摘 要：采用浸漬-焙燒法制備SO42-/ZrO2固體酸催化劑，通過XRD、FT-IR、SEM和Hammett指示劑法對固體酸的結(jié)構(gòu)和酸強(qiáng)度進(jìn)行表征?？疾觳煌瑮l件制備的SO42-/ZrO2固體酸催化劑，在不同反應(yīng)條件下對堿木質(zhì)素氫還原反應(yīng)的催化作用，并用化學(xué)法對反應(yīng)前后堿木質(zhì)素官能團(tuán)進(jìn)行定量測定。結(jié)果表明，硫酸浸漬濃度為1 mol/L，550 ℃焙燒3.5 h制備的SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸對堿木質(zhì)素氫還原反應(yīng)具有較高的催化活性，在催化劑添加量5%，反應(yīng)溫度100 ℃，時間4 h，氫氣壓力3 MPa時，反應(yīng)后堿木質(zhì)素總羥基、酚羥基和醇羥基分別為9.34%、3.28%和6.06%，較反應(yīng)前分別增加55.15%、13.89%和93.00%;木質(zhì)素的苯環(huán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，活性官能團(tuán)含量增加，反應(yīng)活性提高。

　　關(guān)鍵詞：SO42-/ZrO2;固體超強(qiáng)酸;堿木質(zhì)素;還原反應(yīng);活化

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0015-07

　　全細(xì)胞催化制備單糖酸及其鑒定

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院;林木遺傳與生物技術(shù)教育部重點實驗室，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：首次利用氧化葡萄糖酸桿菌全細(xì)胞催化方法，在液體振蕩反應(yīng)體系中分別制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖這5種植物單糖對應(yīng)的單糖酸鈣溶液。以高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測器(HPAEC-PAD)對它們的純度進(jìn)行檢測，并采用紅外光譜(FT-IR)和電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)進(jìn)行了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析與鑒定。結(jié)果顯示，制備所得的5種單糖酸鈣的離子色譜檢測純度均大于98%;它們的紅外光譜在1600 cm-1處均有去質(zhì)子化COO-基團(tuán)的特征吸收;在電噴霧質(zhì)譜中2種戊糖酸和3種己糖酸的特征離子峰[M-H]-分別為165.1和195.1，與理論值相符。

　　關(guān)鍵詞：單糖酸;全細(xì)胞催化;結(jié)構(gòu)解析;離子交換色譜;紅外光譜;電噴霧質(zhì)譜

　　中圖分類號：TQ35;Q819 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0022-05

　　稻殼與脫硅稻殼活性炭特性及對有機(jī)物吸附

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 南京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以稻殼為原料，同時制備脫硅稻殼，采用ZnCl2-CuCl2復(fù)合活化劑制備活性炭，并對所制備的稻殼活性炭(RAC)與脫硅稻殼活性炭(FAC)的孔結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析，而后將其應(yīng)用于對水中有機(jī)物的去除，同時研究了其吸附特性。結(jié)果表明：所制得的稻殼活性炭比表面積達(dá)到了1 924 m2/g，而稻殼經(jīng)過脫硅處理制得的活性炭比表面積達(dá)到了2 433 m2/g。脫硅稻殼表面具有更多種類的官能團(tuán)存在。稻殼與脫硅稻殼活性炭在堿性條件下有利于品紅的吸附，并且適用于高鹽度條件下品紅的吸附;在初始pH值為7，初始質(zhì)量濃度為400 mg/L，投加量為0.8 mg/g時，稻殼活性炭和脫硅稻殼活性炭對有機(jī)物的吸附量分別達(dá)到439和483 mg/g;吸附等溫模型符合Langmuir等溫式;吸附動力學(xué)以及脫附研究顯示稻殼與脫硅稻殼活性炭對品紅的吸附過程主要由化學(xué)吸附控制。

　　關(guān)鍵詞：稻殼;活性炭;品紅;吸附動力學(xué);等溫吸附

　　中圖分類號：TQ35;TQ424 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0027-08

　　比值-導(dǎo)數(shù)光譜法測定APMP制漿廢水的色度

　　(齊魯工業(yè)大學(xué) 造紙科學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室，山東 濟(jì)南 250353)

　　摘 要：基于比值-導(dǎo)數(shù)光譜的基本原理提出了一種測定堿性過氧化氫機(jī)械漿(APMP)制漿廢水色度的新方法，檢測結(jié)果不受pH值和廢水中懸浮物的影響，255 nm可作為比值-導(dǎo)數(shù)光譜測定色度的檢測波長，當(dāng)待測樣品的色度值范圍在50～1 130 度之間時，準(zhǔn)確值與預(yù)測值之間的相關(guān)系數(shù)為0.996 4，相對偏差在±8%之內(nèi)。與傳統(tǒng)色度檢測方法相比，新方法操作簡便，降低了人為因素造成的誤差，且無需消耗化學(xué)試劑，可以滿足APMP制漿廢水色度的測定要求。

　　關(guān)鍵詞：制漿廢水;比值-導(dǎo)數(shù)光譜;色度;高得率漿

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0035-06

　　微波輔助離子液體溶解木質(zhì)素的研究

　　(青島科技大學(xué) 化工學(xué)院，山東 青島 266042)

　　摘 要：設(shè)計合成、表征了5種磷酸酯基離子液體，并考察了油浴加熱和微波加熱下其對木質(zhì)素的溶解性能。結(jié)果表明，微波加熱下離子液體1，3-二甲基咪唑磷酸甲酯鹽([Mmim] DMP)對木質(zhì)素具有良好的溶解性能，在55 ℃下攪拌30 min，木質(zhì)素在離子液體中溶解度可達(dá)60.0 g;采用FT-IR、SEM和XRD等表征技術(shù)對溶解后的再生木質(zhì)素的化學(xué)結(jié)構(gòu)、表觀形貌及晶型變化進(jìn)行了表征，結(jié)果表明再生木質(zhì)素的化學(xué)結(jié)構(gòu)并未發(fā)生變化，但顆粒更均勻、分散性更好且彌散衍射特征更強(qiáng)烈;此外，離子液體具有較好的回收和重復(fù)使用性能，100 g[Mmim] DMP重復(fù)使用5次后，其回收量達(dá)97.0 g，木質(zhì)素溶解度達(dá)57.8 g。

　　關(guān)鍵詞：微波;離子液體;溶解;木質(zhì)素

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0041-06

　　脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑的合成及性能研究

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 鹽城工學(xué)院 化學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 鹽城 224051)

　　摘 要：以殼聚糖(相對分子質(zhì)量為1 000、1 500、3 000)和脫氫樅胺為原料，合成了一類新型殼聚糖衍生物——脫氫樅胺-殼聚糖陽離子表面活性劑(a、b、c)，通過FT-IR、1H NMR 對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析和表征，并對產(chǎn)物的表面活性、乳化性能及抑菌性能進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，25 ℃下產(chǎn)物a、b、c的臨界膠束濃度(CMC)為3.98×10-4，2.51×10-3，5.01×10-3 mol/L，CMC對應(yīng)的表面張力(γcmc)分別為38.6，36.8，36.6 mN/m;乳化時間分別為44、71、148 s;采用最低抑菌濃度法對目標(biāo)產(chǎn)物的抑菌性能進(jìn)行了測試，初步的結(jié)果顯示化合物都有一定的抑菌活性，特別是化合物a、b、c對產(chǎn)氣腸桿菌的抑菌效果優(yōu)于市售殺菌劑新潔爾滅和氨芐青霉素鈉，對其最低抑菌濃度分別為2、2和4 mg/L。產(chǎn)物的抑菌性能隨取代度的增大而增強(qiáng)，隨殼聚糖分子質(zhì)量的增大而有所降低。

　　關(guān)鍵詞：殼聚糖;脫氫樅胺;表面活性;抑菌性能

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0047-06

　　玉米秸稈發(fā)酵殘渣在多羥基醇中液化反應(yīng)的研究

　　(1. 華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東 廣州 510640;

　　2. 河南天冠企業(yè)集團(tuán)有限公司 車用生物燃料技術(shù)國家重點實驗室，河南 南陽 473000)

　　摘 要：以玉米秸稈制備燃料乙醇所得到的發(fā)酵殘渣(簡稱“發(fā)酵殘渣”)為原料，在聚乙二醇等多羥基醇中，以濃硫酸為催化劑，進(jìn)行液化反應(yīng)，得到植物纖維基多元醇，并以該種液化產(chǎn)物代替部分聚醚多元醇，用于聚氨酯硬泡的制備。通過對液化產(chǎn)物及殘渣進(jìn)行分析，研究了影響液化反應(yīng)的因素。結(jié)果表明：發(fā)酵殘渣在液化劑PEG200/甘油(質(zhì)量比7：3)中，當(dāng)液化溫度為 160 ℃，時間為 2 h，液固質(zhì)量比4：1，催化劑濃硫酸用量為液化劑質(zhì)量的 4% 時液化效果最佳，液化率達(dá) 64.54%。此時，液化產(chǎn)物羥值為 349 mg/g，黏度為 979 mPa·s。發(fā)酵殘渣苯醇抽提物在上述液化條件下液化率可達(dá) 96.59%，其液化產(chǎn)物的羥值及黏度分別為 474 mg/g 和 791 mPa·s，也可用于聚氨酯硬泡的制備。

　　關(guān)鍵詞：玉米秸稈;發(fā)酵殘渣;液化;聚氨酯硬泡

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0053-07

　　稀酸蒸汽爆破玉米秸稈預(yù)水解液的脫毒及乙醇發(fā)酵

　　(南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：以水洗稀酸蒸汽爆破玉米秸稈(ASC)得到的預(yù)水解液為原料，分析了ASC預(yù)水解液中可發(fā)酵性糖、碳水化合物降解產(chǎn)物和主要木質(zhì)素降解產(chǎn)物的含量，研究了ASC預(yù)水解液乙醇發(fā)酵性能、3種脫毒方法對預(yù)水解液進(jìn)行脫毒及乙醇發(fā)酵性能。研究結(jié)果表明，ASC預(yù)水解液中可發(fā)酵糖類主要含有木糖(49.50 g/L)及少量葡萄糖(9.80 g/L)，可用于發(fā)酵制備乙醇，但含有大量抑制物不利于乙醇發(fā)酵，發(fā)酵60 h時的糖利用率和乙醇得率分別僅有87.96%和74.63%。ASC預(yù)水解液經(jīng)過乙酸乙酯萃取、酵母吸附和亞硫酸鈉處理3種方式脫毒后乙醇發(fā)酵性能均得到較大改善：經(jīng)乙酸乙酯萃取脫毒后發(fā)酵36 h時的糖利用率和乙醇得率分別為95.40%和90.71%;經(jīng)酵母吸附脫毒后發(fā)酵48 h時的糖利用率和乙醇得率分別為97.83%和81.98%;經(jīng)亞硫酸鈉處理脫毒后發(fā)酵48 h時的糖利用率和乙醇得率分別為95.55%和84.74%。雖然乙酸乙酯萃取脫毒效果最佳，但從工業(yè)應(yīng)用前景來看，酵母吸附和亞硫酸鈉處理是最佳選擇。

　　關(guān)鍵詞：玉米秸稈;稀酸蒸汽爆破;脫毒;乙醇發(fā)酵

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0060-07

　　姜黃素衍生物的合成和生物活性研究

　　(中南林業(yè)科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖南 長沙 410004)

　　摘 要：以姜黃素和馬來酸酐為原料，經(jīng)酯化、異構(gòu)化、酰氯化和酯化合成了4個姜黃素衍生物。姜黃素衍生物c1~c4的收率分別為80.5%、83.7%、81.2%和85.4%，用IR，1H NMR和 13C NMR確證了目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)。并對c1~c4的抗氧化活性和抗菌活性進(jìn)行了評價。結(jié)果表明，姜黃素衍生物c1~c4清除DPPH·的IC50分別為164.14±0.82、166.98±0.66、171.97±0.99和175.10±2.34 mg/L，它們的抗氧化活性均低于姜黃素(36.22±0.22 mg/L)，姜黃素的酚羥基對抗氧化活性有重要影響。c1~c4均具有良好的抗菌活性，其中化合物c4的抗菌活性最好，c4對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、青霉菌和黑曲霉菌的最小抑菌濃度(MIC)分別為0.5、0.5、0.25和1.0 g/L。α，β-不飽和羰基結(jié)構(gòu)的化合物修飾姜黃素有望開發(fā)新的抗菌藥物。

　　關(guān)鍵詞：姜黃素衍生物;合成;抗氧化活性;抗菌活性

　　中圖分類號：TQ35;R914.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0067-06

　　生物處理純化玉米芯半纖維素糖液的研究

　　(山東大學(xué) 微生物技術(shù)國家重點實驗室，山東 濟(jì)南 250100)

　　摘 要：通過采用生物法處理以消除半纖維素糖液中的葡萄糖、半乳糖等雜糖組分，達(dá)到純化半纖維素糖液，提高木糖含量的目的，可望有效提高木糖的收率。采用單因素試驗和中心組合實驗優(yōu)化了玉米芯半纖維素糖液在生物處理時的最佳培養(yǎng)基組分(g/L)為：(NH4)2SO4 5.7、KH2PO4 2.0、酵母粉2.4。將木糖母液稀釋10倍，在此最佳組分下，采用生物處理24 h，半纖維素糖液中的葡萄糖和半乳糖去除率分別達(dá)到100%和67%，木糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)從47%提高到60%。通過進(jìn)一步對菌株進(jìn)行逐步馴化，使其可處理僅稀釋6倍的高濃度糖液。

　　關(guān)鍵詞：半纖維素糖液;生物處理;純化;木糖;菌株馴化

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0073-06

　　竹材預(yù)水解過程木質(zhì)素遷移行為研究

　　(福建農(nóng)林大學(xué) 材料工程學(xué)院，福建 福州 350002)

　　摘 要：通過分析竹片在預(yù)水解過程中的表面形貌及化學(xué)組成變化，研究木質(zhì)素在竹材水解過程中的遷移行為。結(jié)果表明，在竹片預(yù)水解過程中，竹片內(nèi)部的木質(zhì)素類物質(zhì)會逐漸遷移至竹片的表層和表面。竹片表層物質(zhì)的FT-IR圖顯示，木質(zhì)素特征峰隨著水解程度的提高不斷增強(qiáng)，而半纖維素特征峰則逐漸消失;竹片表層物質(zhì)的XPS圖顯示，水解至 120 min 時表層物質(zhì)的C1(C—C/C—H)含量較竹原料顯著增加，從24.0%上升至45.5%，C2(C—O)含量明顯減小，從35.5%下降至24.3%，O/C從0.43降低至0.34;水解20 min時表層木質(zhì)素含量略低于竹片平均木質(zhì)素含量，超過20 min后表層木質(zhì)素含量均高于竹片平均木質(zhì)素含量，而且其差值逐漸上升，水解120 min時，表層木質(zhì)素為43.3%，竹片平均木質(zhì)素為26.5%。

　　關(guān)鍵詞：竹子;預(yù)水解;木質(zhì)素;遷移

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0079-05

　　沒食子單寧降解菌株的篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 1000913;

　　3. 湖北省林業(yè)科學(xué)研究院，湖北 武漢 430079)

　　摘 要：通過平板涂布、劃線分離、菌落觀察等方法，從土耳其倍子提取液自然生長的菌落中分離純化出11株菌，從中初篩出1#、2#、4#這3株降解沒食子單寧的菌株，復(fù)篩出1株沒食子單寧優(yōu)良降解菌株1#菌，其沒食子單寧降解率達(dá)65%以上，發(fā)酵液中沒食子酸質(zhì)量濃度為0.052 3 g/L，單寧酶活為0.920 U/mL;對1#菌株的發(fā)酵條件進(jìn)行了響應(yīng)面法優(yōu)化，結(jié)果表明： 1#菌最佳產(chǎn)酶條件為培養(yǎng)溫度31 ℃，初始培養(yǎng)基pH值5.0，最適培養(yǎng)時間50 h，在該條件下1#菌單寧酶酶活可達(dá)1.170 U/mL，與優(yōu)化前的最大酶活0.920 U/mL相比，提高了27.2%。

　　關(guān)鍵詞：沒食子單寧;優(yōu)良降解菌株;篩選;發(fā)酵條件優(yōu)化

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0084-07

　　無患子果皮皂苷含量近紅外光譜檢測研究

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 亞熱帶林業(yè)研究所，浙江 富陽 311400;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 經(jīng)濟(jì)林研究開發(fā)中心，河南 鄭州 450003)

　　摘 要：為建立無患子(Sapindus mukorossi Gaertn.)果皮皂苷含量的快速檢測模型，結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)，對采自浙江省天臺縣145份無患子果皮的皂苷含量進(jìn)行檢測。并依據(jù)近紅外吸收光譜與HPLC測定數(shù)據(jù)的相關(guān)性，建立2個果皮皂苷含量估測模型，并對模型的準(zhǔn)確性進(jìn)行預(yù)測和評價。結(jié)果表明：A組(完整果皮)和B組(粉末狀果皮)光譜數(shù)據(jù)分別基于“SNV+1st derivative”和“MSC+1st derivative”預(yù)處理法并利用PLS構(gòu)建的光譜模型表現(xiàn)最佳，模型可靠性最強(qiáng)，預(yù)測精度最高，其中B組光譜數(shù)據(jù)建立的模型預(yù)測效果明顯優(yōu)于A組?；贏組和B組建立的模型與HPLC法的測量結(jié)果相關(guān)系數(shù)分別為0.654和0.993，預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.982和0.294。以B組樣品建立的模型基本可以代替HPLC法使用，而以A組樣品建立的模型可用于測定精度要求不高、比較珍貴或樣品量較少的樣品。

　　關(guān)鍵詞：無患子;近紅外光譜;果皮;皂苷含量;偏最小二乘法

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0091-06

　　鋯交聯(lián)葡甘聚糖凝膠球的制備及吸附性能

　　(1. 內(nèi)江師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，四川 內(nèi)江 641199;

　　2. 果類廢棄物資源化四川省高等學(xué)校重點實驗室，四川 內(nèi)江 641199)

　　摘 要：利用鋯氧離子交聯(lián)羧甲基葡甘聚糖制得了新型交聯(lián)羧甲基葡甘聚糖-鋯(CMKGM-Zr)凝膠球，通過掃描電鏡對凝膠球的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用紅外光譜分析吸附反應(yīng)前后凝膠球的變化。研究了凝膠球?qū)Ρ郊姿岬奈叫阅?，分別考察了吸附時間、pH值對吸附的影響，進(jìn)而根據(jù)凝膠球?qū)Ρ郊姿岬奈降葴鼐€，計算了吸附過程的熱力學(xué)參數(shù)，對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合。結(jié)果表明，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%的羧甲基葡甘聚糖和2.0%的鋯氧離子溶液制備的凝膠球為白色幾何形狀不規(guī)則的空心球，凝膠球機(jī)械強(qiáng)度為15.3 g，吸附苯甲酸后ZrO2+與苯甲酸的—COO-發(fā)生了反應(yīng)。在298 K下，pH值為4.5的初始質(zhì)量濃度為200 mg/L的苯甲酸溶液中CMKGM-Zr對苯甲酸的吸附反應(yīng)在4 h時達(dá)平衡，吸附量最高達(dá)79.964 2 mg/g。Freundlich方程適用于所研究的吸附體系，吸附驅(qū)動力是焓變和熵變。

　　關(guān)鍵詞：葡甘聚糖;羧甲基化;苯甲酸;鋯凝膠球;吸附

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0097-06

　　降香黃檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列條形碼分子鑒定

　　(1. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園林學(xué)院，安徽 合肥 230036;

　　2. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，安徽 合肥 230036;

　　3. 海南省林業(yè)科學(xué)研究所，海南 ?？?571100)

　　摘 要：以不同產(chǎn)地人工林中采取的降香黃檀(Dalbergia odorifera T. Chen)木材為研究對象，提取并擴(kuò)增不同溫度處理后的降香黃檀心、邊材DNA和ITS片段，分析不同溫度處理對降香黃檀木材DNA提取和PCR擴(kuò)增的影響;對不同產(chǎn)地的降香黃檀木材及其近緣種多裂黃檀(Dalbergia rimosa Roxb)木材的rDNA-ITS序列進(jìn)行測定和差異分析。結(jié)果表明，25℃和65℃熱處理后的木材DNA呈不同程度的彌散分布，105℃熱處理后的木材DNA降解成250bp以下的小片段;不同溫度處理后的降香黃檀木材，僅有25℃處理后的木材ITS片段能夠被成功地擴(kuò)增。降香黃檀和多裂黃檀ITS序列共存在6個變異位點且ITS2區(qū)變異大于ITS1區(qū)，聚類分析結(jié)果可以將降香黃檀及其近緣種多裂黃檀木材區(qū)分開來，為利用ITS條形碼序列鑒定降香黃檀木材及其常見混偽品提供理論依據(jù)。

　　關(guān)鍵詞：降香黃檀;多裂黃檀;木材DNA提取;ITS;分子鑒定

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0103-06

　　松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑的合成及性能研究

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：脫氫樅胺經(jīng)N-烷基化反應(yīng)合成N，N'-二脫氫樅基-α，ω-丙二胺，再與溴代聚乙二醇單甲醚經(jīng)N-烷基化反應(yīng)制備了4種不同分子質(zhì)量的N，N'-二聚乙二醇單甲醚-N，N'-二脫氫樅基-α，ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型雙子表面活性劑RPG550、RPG1000、RPG2000和RPG5000。通過FT-IR和 1H NMR 對產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并對其臨界膠束濃度(CMC)及其表面張力(γcmc)、對松節(jié)油/水體系或液體石蠟/水體系的乳化能力、抑泡及消泡能力進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明：RPG550、RPG1000、RPG2000、RPG5000的CMC值分別為1.00×10-3、9.75×10-4、5.25×10-4、1.90×10-4 mol/L，γcmc值分別為26.4、27.5、22.8、22.2 mN/m，都低于市售表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的相應(yīng)值(CMC值2.03×10-3 mol/L，γcmc值31.6 mN/m);其對松節(jié)油/水體系以及液體石蠟/水體系有較好的乳化能力，并有明顯的抑泡能力和一定的消泡能力，抑泡能力明顯好于TX-10。

　　關(guān)鍵詞：松香;合成;聚氧乙烯胺;雙子表面活性劑;表面活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0109-06

　　NaY分子篩負(fù)載金屬Salen催化劑催化α-蒎烯環(huán)氧化

　　(昆明理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，云南 昆明 650500)

　　摘 要：采用普通熱溶劑法和微波加熱法將SalenMnCl成功負(fù)載于NaY分子篩的超籠中，通過FT-IR、XRD、TG和比表面分析方法對催化劑進(jìn)行了表征。以此負(fù)載型催化劑催化低濃度過氧乙酸氧化α-蒎烯制備α-環(huán)氧蒎烷，比較了2種方法制備的催化劑性能，然后用響應(yīng)曲面法探索最佳反應(yīng)條件，并在該條件下研究負(fù)載型催化劑循環(huán)使用情況。結(jié)果表明，2種方法制備的分子篩負(fù)載型SalenMnCl催化劑均可催化α-蒎烯環(huán)氧化反應(yīng)，且催化效果微波法優(yōu)于普通熱溶劑法。微波法制備的SalenMnCl/Y-MW催化劑催化反應(yīng)的最優(yōu)條件為：過氧乙酸與α-蒎烯物質(zhì)的量之比值為1.43，反應(yīng)溫度為10 ℃，反應(yīng)時間為3.75 h，在此條件下產(chǎn)物產(chǎn)率達(dá)91.60%。同時，該負(fù)載型催化劑重復(fù)使用5次，產(chǎn)物產(chǎn)率仍達(dá)76%以上，其具有較好的穩(wěn)定性，可循環(huán)利用。

　　關(guān)鍵詞：α-蒎烯;環(huán)氧化反應(yīng);金屬Salen催化劑;分子篩負(fù)載型催化劑;微波

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0115-07

　　環(huán)氧樹脂復(fù)合富馬海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究

　　劉鶴，徐徐，商士斌，宋湛謙*

　　(中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以環(huán)氧樹脂(E-51)和富馬海松酸聚酯多元醇為原料，制備了環(huán)氧樹脂復(fù)合富馬海松酸改性水性聚氨酯，并探討了環(huán)氧樹脂E-51添加量對復(fù)合乳液和漆膜性能的影響。結(jié)果顯示當(dāng)E-51添加量為3%時，漆膜的吸水率為10.2%，拉伸強(qiáng)度為35.6 MPa，斷裂伸長率為410.2%，擺桿硬度為0.89。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、差示掃描量熱儀(DSC)及同步熱分析儀(TGA)對樣品的形態(tài)及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：環(huán)氧樹脂中的羥基和環(huán)氧基參與了反應(yīng)，部分發(fā)生交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);隨著環(huán)氧樹脂添加量的增大，制備的復(fù)合乳液粒徑增大，粒徑分布變寬;同時改性后的復(fù)合漆膜的耐水性、熱力學(xué)穩(wěn)定性、力學(xué)性能及耐化學(xué)溶劑性增強(qiáng)。

　　關(guān)鍵詞：環(huán)氧樹脂;富馬海松酸;水性聚氨酯;力學(xué)性能

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0122-05

　　米根霉無載體固定化發(fā)酵產(chǎn)L-乳酸

　　(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，江蘇 南京 210037;

　　2. 江蘇省生物質(zhì)綠色燃料與化學(xué)品重點實驗室，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：通過研究米根霉NLX-M-1利用葡萄糖無載體固定化發(fā)酵產(chǎn)L-乳酸的影響因素，獲得米根霉利用木質(zhì)纖維基葡萄糖進(jìn)行無載體固定化發(fā)酵的最優(yōu)條件。優(yōu)化的米根霉無載體固定化產(chǎn)L-乳酸條件：初始葡萄糖質(zhì)量濃度100 g/L，(NH4)2SO4質(zhì)量濃度2 g/L，接種量2%(體積分?jǐn)?shù))，CaCO3 30 g/L，KH2PO4 0.1 g/L，MgSO4·7H2O 0.25 g/L，ZnSO4·7H2O 0.1 g/L。在優(yōu)化條件下，以純葡萄糖為碳源的米根霉發(fā)酵過程，形成平均直徑1 mm的微球，L-乳酸產(chǎn)量為76.6 g/L， 轉(zhuǎn)化率為81.6%。以玉米秸稈酸爆渣酶解葡萄糖濃縮至60 g/L進(jìn)行L-乳酸發(fā)酵，米根霉形成直徑約1.2 mm的微球，L-乳酸產(chǎn)量為36.4 g/L，轉(zhuǎn)化率為63.5%。

　　關(guān)鍵詞：米根霉;無載體固定化;L-乳酸;玉米秸稈;酶解葡萄糖

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0127-06

　　脂肪酸酯在TG-DSC下的揮發(fā)與氧化特性

　　(1. 江蘇大學(xué) 汽車與交通工程學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013;

　　2. 南通大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院，江蘇 南通 226019)

　　摘 要：在N2和O2氛圍下，分別對飽和脂肪酸甲酯(C16：0和C18：0)和不飽和脂肪酸甲酯(C18：1)3種純酯以及來源于生物油脂的混合酯樣品進(jìn)行熱重-差示掃描量熱法(TG-DSC)研究。研究發(fā)現(xiàn)：在N2氛圍下，C16：0的起始失重溫度為 157.3 ℃，要比C18：0低;而C18：1比C18：0更容易揮發(fā)，對應(yīng)的起始失重溫度分別為 175.9 ℃ 和 193.7 ℃;由3種純酯在N2和O2氛圍下各自起始失重的溫度間隔可判斷出碳鏈較長的C18：0著火性能最佳，C16：0與之接近，C18：1的著火性能最差;3種純酯樣品的TG-DSC曲線在N2氛圍下因揮發(fā)和熱解均呈現(xiàn)出吸熱峰，而在O2氛圍下在劇烈燃燒時呈現(xiàn)放熱峰形?；旌硝ピ诓煌諊露汲尸F(xiàn)了與純酯相類似的熱重特性和熱流峰形，其中所占比例較大的組分對混合酯燃料特性起著關(guān)鍵性的作用。

　　關(guān)鍵詞：酯;揮發(fā);氧化;TG-DSC

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0133-06

　　非鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑阻燃性能研究

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 南京工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，江蘇 南京 210009)

　　摘 要：分別以氫氧化鋁(ATH)、三聚氰胺磷酸鹽(MP)及MP和季戊四醇(PER)復(fù)配體系為阻燃劑，制備了一系列無鹵阻燃型EVA共聚乳液膠黏劑，采用熱重分析(TGA)、極限氧指數(shù)(LOI)和錐形量熱計試驗(CCT)等手段研究了材料的燃燒性能、力學(xué)性能及熱分解行為。結(jié)果表明，添加阻燃劑會提高體系熱分解的溫度，ATH和MP添加量均為 30%，m(MP)：m(PER)為3：1(MP和PER總用量為30%)時，改性體系LOI值分別為38.6、34.3和36.3，均大于30，拉伸強(qiáng)度分別為10.13、13.18和11.28 MPa，均大于 8.0 MPa，滿足使用要求;ATH在改性EVA乳液膠黏劑時的阻燃效率高于MP體系和MP/PER復(fù)合體系，引燃時間、熱釋放速率、總生煙量和質(zhì)量損失速率等參數(shù)均較優(yōu)。 MP改性體系中加入少量PER對生成膨脹型炭質(zhì)殘渣有一定的促進(jìn)作用。

　　關(guān)鍵詞：EVA乳液膠黏劑;非鹵阻燃劑;熱穩(wěn)定性能;阻燃性能;力學(xué)性能

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0139-06

　　神秘果葉多酚的超聲波提取工藝及其抗氧化能力

　　(海南師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，?？谑袩釒厣幨惩粗参镅芯颗c開發(fā)重點實驗室，海南 海口，571127)

　　摘 要：利用響應(yīng)面法找出超聲波提取神秘果葉多酚的最佳提取工藝，并考察其抗氧化性。在單因素試驗的基礎(chǔ)上，建立神秘果葉多酚的二次多項數(shù)學(xué)模型，1.0 g神秘果葉粉末，在液料比30：1(mL：g)條件下，所得到最優(yōu)提取工藝條件為：丙酮體積分?jǐn)?shù)58%、超聲波時間72 min、提取溫度48 ℃，實測得率為6.84%，與預(yù)測值(6.82%)基本相符。神秘果葉多酚對ABTS、DPPH和·OH自由基的清除作用均呈現(xiàn)量效關(guān)系，半數(shù)抑制濃度(IC50)值分別為51.81、13.40和28.91 mg/L，表明神秘果葉多酚具有較強(qiáng)的抗氧化能力。

　　關(guān)鍵詞：神秘果葉;多酚;超聲波提取;抗氧化能力

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0145-07

　　希臘海岸松葉中聚戊烯醇含量與化學(xué)結(jié)構(gòu)分析

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 云南中醫(yī)學(xué)院，云南 昆明 650500;

　　3. 云南省食品藥品監(jiān)督管理局，云南 昆明 650000)

　　摘 要：利用HPLC與聚戊烯醇對照品保留時間對照的定性方法，確定海岸松葉中聚戊烯醇的異戊烯基單元數(shù)為14~20;利用 1H NMR 和 13C NMR 確定海岸松聚戊烯醇化學(xué)結(jié)構(gòu)為ω-trans2-cisn-OH構(gòu)型。采用Kromasil C18 ODS-1(150 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱，以甲醇-異丙醇(體積比9：16)為流動相，流速為 0.50 mL/min，檢測波長為210 nm，柱溫為25 ℃，PDA 檢測器等色譜條件，測定海岸松葉聚戊烯醇在1.10~12.10 μg范圍內(nèi)線性良好(r=0.996 3)，平均回收率為98.21%，RSD為2.27%(n=6)，海岸松干葉中聚戊烯醇含量為0.33% 。

　　關(guān)鍵詞：海岸松;聚戊烯醇;化學(xué)結(jié)構(gòu);異戊烯基單元數(shù)

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0152-05

　　竹筍總多糖的提取及抗氧化活性研究

　　(吉首大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 吉首 416000)

　　摘 要：采用超聲波輔助水提法得到竹筍總多糖，醇沉去除色素及蛋白后得到多糖純化液，研究了多糖純化液對羥基自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(O2-·)的清除能力、對Fe3+的還原作用和對油脂氧化的抑制作用，并與抗壞血酸(Vc)進(jìn)行比較。結(jié)果表明，竹筍總多糖對·OH、O2-·具有不同程度的清除能力，對Fe3+的還原效果好，對動物油及植物油均有一定的抗氧化抑制作用，當(dāng)質(zhì)量濃度均為0.5 g/L時，多糖對·OH、O2-·的清除能力分別為47%和18%，對植物油和動物油的保護(hù)率分別為58%和30%，Vc對·OH、O2-·的清除能力分別為55%和90%，對植物油和動物油的保護(hù)率分別為78%和65%。在一定濃度范圍內(nèi)，多糖抗氧化活性與濃度均呈現(xiàn)一定的正相關(guān)效應(yīng)。

　　關(guān)鍵詞：竹筍;總多糖;提取物;抗氧化活性

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0157-05

　　第二代生物航空燃油的關(guān)鍵技術(shù)分析和進(jìn)展動態(tài)

　　(中國科學(xué)院 廣州能源研究所;中國科學(xué)院 可再生能源重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：概述了第二代生物航空燃油的技術(shù)現(xiàn)狀和進(jìn)展動態(tài)，著重討論了生物丁醇/異丁醇脫水-聚合技術(shù)、木質(zhì)纖維素水解-水相重整催化合成技術(shù)、油脂加氫脫氧-裂化異構(gòu)兩段加氫技術(shù)和生物質(zhì)氣化費托合成技術(shù)。介紹了生物丁醇/異丁醇、麻風(fēng)果油、亞麻薺油和海藻油等影響生物航空燃油成本的原料開發(fā)現(xiàn)狀，以及國內(nèi)外在建的示范裝置，分析了第二代生物航空燃油的技術(shù)特點及價格競爭力，并展望了其未來發(fā)展方向。

　　關(guān)鍵詞：第二代生物航空燃油;兩段加氫;氣化合成;油脂;木質(zhì)纖維素

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0162-07

　　纖維素酶基因表達(dá)研究進(jìn)展

　　(中國科學(xué)院 廣州能源研究所，中國科學(xué)院可再生能源重點實驗室，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：獲得更高生產(chǎn)性能的菌株是降低纖維素酶在纖維乙醇、紙漿造紙、紡織等領(lǐng)域使用成本的主要解決途徑?？偨Y(jié)了影響宿主菌(里氏木霉和畢赤酵母)高效表達(dá)纖維素酶基因的多種因素，如里氏木霉轉(zhuǎn)錄調(diào)控、啟動子優(yōu)化、外源酶基因與畢赤酵母表達(dá)的適配性、啟動子拷貝數(shù)及酶基因拷貝數(shù)等，以期為纖維素酶高產(chǎn)菌株的構(gòu)建提供有益的參考。

　　關(guān)鍵詞：纖維素酶;轉(zhuǎn)錄調(diào)控;基因表達(dá);里氏木霉;畢赤酵母

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0169-06

　　生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與商業(yè)模式創(chuàng)新研究

　　(1. 科技部中國農(nóng)村技術(shù)開發(fā)中心，北京 100045;

　　2. 中國科學(xué)院 廣州能源研究所，廣東 廣州 510640)

　　摘 要：剖析了當(dāng)前我國發(fā)展生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)的意義，對國內(nèi)外生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀進(jìn)行描述，分析了當(dāng)前我國逐漸出現(xiàn)的生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)商業(yè)模式，總結(jié)了當(dāng)前我國生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè)發(fā)展的問題，預(yù)測了產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢并提出了應(yīng)對建議。

　　關(guān)鍵詞：生物燃?xì)猱a(chǎn)業(yè);現(xiàn)狀;商業(yè)模式

　　中圖分類號：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2014)05-0175-06