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2014年第六期

華訊松香網(wǎng)
2015-01-04
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  目 次
  ●研究報告

  甘蔗渣在水與四氫萘混合溶劑中的液化工藝優(yōu)化實驗 操江飛,李存龍,謝寧,等(1)

  脫氫樅基酰胺及亞胺衍生物對粘蟲的拒食活性 劉莉,高艷清,饒小平,等(6)

  預處理糠醛渣液化降解性能研究 吳淑萍,季昱丞,馬保軍,等(11)

  楊木廢棄物稀酸水解預處理條件的響應面優(yōu)化 房桂干,劉姍姍,沈葵忠(18)

  稀土復合固體酸催化合成棕櫚酸生物柴油的研究 司展,蔣劍春,王奎,等(25)

  皇竹草稀硫酸預處理研究 陳尚钘,方楷,王宗德,等(30)

  熱解溫度對生物質(zhì)和煤成焦特性的影響 米翠麗,樊孝華,魏剛,等(36)

  超臨界CO2萃取脫除甘蔗渣木質(zhì)素的研究 左林,程皓,劉江燕(44)

  ●綜述評論

  聚天冬氨酸合成與應用研究進展 肖鳳龍,衛(wèi)民,趙劍(50)

  木質(zhì)纖維生物質(zhì)熱化學轉(zhuǎn)化預處理技術(shù)研究進展 關(guān)倩,蔣劍春,徐俊明,等(56)

  甘蔗渣在水與四氫萘混合溶劑中的液化工藝優(yōu)化實驗

  操江飛,李存龍,謝寧,周欣欣,洪亞明,李志霞*

  (廣西大學 化學化工學院,廣西 南寧 530004)

  摘 要:通過正交試驗考察了蔗渣在水與四氫萘混合溶劑中液化過程的5個因素對蔗渣轉(zhuǎn)化率的影響.蔗渣在混合溶劑中的優(yōu)化工藝為:反應溫度270 ℃、反應時間30 min、固液比(蔗渣與溶劑質(zhì)量比)1:6、堿浸預處理NaOH用量4%、四氫萘用量(占總?cè)軇┵|(zhì)量分數(shù))50%.各因素的影響次序:NaOH用量>反應溫度>四氫萘用量>固液比>反應時間.在此工藝條件下,蔗渣轉(zhuǎn)化率可達到97.9%.實驗結(jié)果表明,四氫萘部分取代液化溶劑中的水,可以有效提高蔗渣液化效率,同時降低反應溫度及壓力,促進實驗操作條件的改善.

  關(guān)鍵詞:正交試驗;甘蔗渣;液化工藝;水-四氫萘混合溶劑

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0001-05

  脫氫樅基酰胺及亞胺衍生物對粘蟲的拒食活性

  劉莉1,高艷清3,饒小平1,2*,宋湛謙1,商士斌1

  (1. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042;

  2. 中國林業(yè)科學研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所,北京 100091;

  3. 西北農(nóng)林科技大學 植物保護學院,陜西 楊凌 712100)

  摘 要:采用葉碟浸液法,研究松香基三環(huán)二萜類脫氫樅基酰胺及亞胺衍生物對粘蟲(Mythimna separata)的拒食活性.結(jié)果顯示,含有脫氫樅基結(jié)構(gòu)的酰胺衍生物脫氫樅基酰胺(A-1)、脫氫樅基酰芐胺(A-3)、脫氫樅基酰鄰氟苯胺(A-4)、脫氫樅基酰三氟甲基苯胺(A-8)、脫氫樅基嗎啉(A-10)及含有亞胺結(jié)構(gòu)的衍生物脫氫樅胺對三氟甲基苯甲醛(I-6)對粘蟲的拒食活性較高,24 h的拒食率均達到90%以上.A-1、 A-4、A-8、A-10 及I-6 在48、72 h的拒食率也達到80%以上.大部分酰胺化合物表現(xiàn)出拒食活性,部分亞胺衍生物施藥時間長的情況下表現(xiàn)出一定的誘食活性.部分化合物在拒食活性測試過程中發(fā)現(xiàn)幼蟲死亡現(xiàn)象,可以作為殺蟲劑繼續(xù)開發(fā).

  關(guān)鍵詞:脫氫樅基;酰胺及亞胺;衍生物;拒食

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0006-05

  預處理糠醛渣液化降解性能研究

  吳淑萍1,季昱丞2,馬保軍1,謝昊1,劉萬毅1*

  (1. 寧夏大學 化學化工學院,寧夏 銀川 750021;

  2. 華南理工大學 化學化工學院,廣東 廣州 510006)

  摘 要:考察了預處理條件對糠醛渣乙二醇液化的影響.結(jié)果表明:經(jīng)過5% NaOH溶液與2.5% H2O2溶液體積比1:1的混合液預處理后,在固液比為1:10(g:g),催化劑用量3%,150 ℃液化90 min后,液化率達到82.0%.通過掃描電子顯微鏡(SEM),X射線衍射(XRD),紅外光譜(FI-IR)以及核磁共振光譜(13C NMR和1H NMR)對預處理前后糠醛渣及液化產(chǎn)物進行分析,結(jié)果表明,本預處理方法顯著改變了糠醛渣的組成、表面結(jié)構(gòu),且增強了催化液化的反應活性,十分有利于促進其液化降解過程,液化產(chǎn)物主要為醇、酯、醚等混合物.

  關(guān)鍵詞:糠醛渣;乙二醇;預處理;催化液化

  中圖分類號:TQ351.3;TQ91 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0011-07

  楊木廢棄物稀酸水解預處理條件的響應面優(yōu)化

  房桂干1,2,劉姍姍3,沈葵忠1,2

  (1. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042;

  2. 中國林業(yè)科學研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所,北京 100091;

  3. 齊魯工業(yè)大學,山東 濟南,250353)

  摘 要:以聚糖類轉(zhuǎn)化率為考核指標,探討了楊木廢棄物稀酸水解預處理物料的適宜顆粒尺寸范圍,并用響應面實驗設(shè)計優(yōu)化了稀酸水解條件.結(jié)果表明,稀酸水解預處理物料的適宜顆粒尺寸為0.075~0.096 mm,稀硫酸水解的優(yōu)化工藝條件為:固液比1:10,溫度158 ℃,時間5 min,硫酸質(zhì)量分數(shù)2.5%.在此優(yōu)化條件下,聚糖類轉(zhuǎn)化率為59.23%.稀酸水解液的高效液相色譜分析表明,水解液主要成分為木糖(29.897 g/L),占總糖量的64.8%,其次為葡萄糖(8.748 g/L),占總糖量的18.9%,稀酸水解單糖繼續(xù)降解較少.SEM形貌和XRD分析表明,水解殘渣的纖維結(jié)構(gòu)破壞明顯,其結(jié)晶度由原料的57.45%降低到47.37%,該稀酸水解殘渣存在通過酶解和發(fā)酵制備生物乙醇的可能性.

  關(guān)鍵詞:楊木廢棄物;稀酸水解;生物質(zhì)預處理;響應面試驗設(shè)計

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0018-07

  稀土復合固體酸催化合成棕櫚酸生物柴油的研究

  司展,蔣劍春*,王奎,徐俊明

  (中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042)

  摘 要:用溶膠凝膠法制備稀土復合固體酸催化劑SO42-/TiO2/Ce4+,將其用于棕櫚酸與甲醇的加壓酯化反應.考察了不同制備條件對催化劑性能的影響,并對其結(jié)構(gòu)進行表征.結(jié)果表明,在Ce4+濃度0.05 mol/L、H2SO4濃度1.38 mol/L、煅燒溫度450 ℃和煅燒時間3 h的制備條件下,催化劑活性最高.棕櫚酸與甲醇的加壓酯化反應最佳工藝條件為:醇酸物質(zhì)的量之比10:1、反應溫度110 ℃、反應時間30 min、催化劑用量3%,此時轉(zhuǎn)化率可達到96.33%.催化劑在重復使用4次后,轉(zhuǎn)化率仍在50%以上.

  關(guān)鍵詞:固體酸;稀土;酯化;生物柴油

  中圖分類號:TQ351 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0025-05

  皇竹草稀硫酸預處理研究

  陳尚钘1,2,方楷2,王宗德1,范國榮1,王鵬1

  (1. 江西農(nóng)業(yè)大學 林學院,江西 南昌 330045;

  2. 江西農(nóng)業(yè)大學 江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點實驗室,江西 南昌 330045)

  摘 要:研究了中低溫稀酸預處理對皇竹草化學組成變化、纖維素酶水解得率與總糖得率的影響,并采用掃描電鏡(SEM)對皇竹草纖維結(jié)構(gòu)變化進行了分析.結(jié)果表明,隨著硫酸濃度的增大、溫度的升高和時間的延長,半纖維素含量大幅度降低,且預處理后纖維素酶水解得率也逐漸增大.較好的預處理條件為100 g皇竹草原料,在固液比1:5(g:mL)條件下,用質(zhì)量分數(shù)4.0%硫酸在溫度110 ℃下,經(jīng)過8 h預處理后,纖維素保留率為87.48%,半纖維素水解率為93.68%,所得固體渣經(jīng)纖維素酶水解72 h后得率為86.3%(纖維素酶用量40 FPIU/g,以纖維素質(zhì)量計),100 g原料可得到總糖量為54.53 g.預處理后皇竹草纖維表面和細胞壁受到破壞,表面積增大,有利于纖維素酶水解作用的進行.

  關(guān)鍵詞:皇竹草;稀硫酸預處理;半纖維素水解;纖維素酶水解;電鏡掃描

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0030-06

  熱解溫度對生物質(zhì)和煤成焦特性的影響

  米翠麗1,樊孝華1,魏剛1,馬登卿1,張利孟2,王學斌2*

  (1. 國家電網(wǎng) 河北省電力公司;電力科學研究院,河北 石家莊 050021;

  2. 西安交通大學 能源與動力工程學院;熱流科學與工程教育部重點實驗室,陜西 西安 710049)

  摘 要:以麥稈、橡樹木屑和華亭煙煤為原料,研究熱解產(chǎn)物的理化特性并討論燃料種類和熱解溫度對其的影響.采用BET、SEM-EDS、XRD和TGA對其進行分析表征.結(jié)果表明:在600~1 000 ℃的溫度范圍內(nèi),煤焦的比表面積和孔隙容積隨熱解溫度增加而增大,而木屑焦的變化不明顯,麥稈焦在800 ℃時比表面積和孔隙容積最大,更高溫度則發(fā)生燒結(jié);焦樣中C元素含量隨熱解溫度升高而增加,而H元素和O元素隨之降低,麥稈焦的著火特性優(yōu)于木屑焦和煤焦.木屑焦和煤焦的著火特性隨熱解溫度升高而變差,而麥稈焦在800 ℃具有最佳的著火特性.

  關(guān)鍵詞:生物質(zhì);煤;焦炭;熱解;特性

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0036-08

  超臨界CO2萃取脫除甘蔗渣木質(zhì)素的研究

  左林1,程皓2,劉江燕1,2*

  (1. 湖北師范學院 化學化工學院,湖北 黃石 435002;

  2. 華南理工大學制漿造紙工程國家重點實驗室,廣東 廣州 510640)

  摘 要:采用超臨界CO2萃取技術(shù),研究了萃取條件對甘蔗渣木質(zhì)素脫除規(guī)律的影響,設(shè)計正交試驗方案得出紙漿得率、綜纖素維含量、Klason木質(zhì)素含量,進一步得出脫木質(zhì)素率,以確定最優(yōu)條件.結(jié)果表明,溫度是影響超臨界CO2脫除木質(zhì)素的最主要因素.在180 ℃、 20 MPa下,用1,4-二氧六環(huán)2 mL作夾帶劑反應60 min,脫木質(zhì)素率達到79.61%.用GC-MS 對不同溫度下超臨界CO2萃取液的分析以研究在超臨界CO2下甘蔗渣中木質(zhì)素的溶出規(guī)律,結(jié)果表明,木質(zhì)素的降解不僅發(fā)生在芳基醚鍵這種大分子的斷裂,還導致了苯環(huán)上甲氧基的斷裂.且在高溫作用下,還會導致甘蔗渣中其它碳水化合物、纖維素和半纖維素的降解.

  關(guān)鍵詞:甘蔗渣;脫木質(zhì)素;超臨界CO2;GC-MS

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0044-06

  聚天冬氨酸合成與應用研究進展

  肖鳳龍,衛(wèi)民*,趙劍

  (中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042)

  摘 要:綜述了聚天冬氨酸在合成方法、可生物降解性及在水處理、金屬緩蝕劑、農(nóng)藥、化肥、日用化學品、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域應用方面的新進展,并對未來聚天冬氨酸的發(fā)展方向進行了展望.

  關(guān)鍵詞:聚天冬氨酸;合成方法;生物降解

  中圖分類號:TQ35 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0050-06

  木質(zhì)纖維生物質(zhì)熱化學轉(zhuǎn)化預處理技術(shù)研究進展

  關(guān)倩,蔣劍春*,徐俊明,賀小亮,馮君鋒

  (中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室,江蘇 南京 210042)

  摘 要:主要介紹了木質(zhì)纖維生物質(zhì)原料的組分,綜述了物理法、物理-化學法和化學法3種預處理方式在木質(zhì)纖維生物質(zhì)熱化學轉(zhuǎn)化中應用的研究進展,并闡述了各預處理方式對原料和轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的影響,指出它們在應用方面的缺憾及限制,最后對木質(zhì)纖維生物質(zhì)的預處理方式進行了展望.

  關(guān)鍵詞:木質(zhì)纖維生物質(zhì);纖維素;半纖維素;木質(zhì)素;預處理

  中圖分類號:TQ35;TK6 文獻標識碼:A 文章編號:1673-5854(2014)06-0056-06


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