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3,4,5-三甲氧基苯胺的合成研究

《林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)》2013年4期
2013-09-09
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徐徐1,2,劉兵1,楊楊1,王石發(fā)1,2*

(1. 南京林業(yè)大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,江蘇 南京 210037;2. 江蘇省生物質(zhì)綠色能源燃料與化學(xué)品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210037)

  摘 要:以3,4,5-三甲氧基苯甲酸為原料,經(jīng)酰氯化、酰胺化和霍夫曼重排三步反應(yīng),制備了3,4,5-三甲氧基苯胺。采用FT-IR、GC-MS等手段對(duì)3,4,5-三甲氧基苯胺結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。同時(shí)得到了中間產(chǎn)物3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的最優(yōu)合成工藝條件為:三氯化磷與3,4,5-三甲氧基苯甲酸物質(zhì)的量之比0.65:1,甲苯為溶劑,甲苯與3,4,5-三甲氧基苯甲酸2.83:1(mL:g),反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間3h;中間產(chǎn)物3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺的最優(yōu)合成工藝條件為:氨水與3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯物質(zhì)的量之比4:1,反應(yīng)溫度-5~0℃,反應(yīng)時(shí)間30min;3,4,5-三甲氧基苯胺的最優(yōu)合成工藝條件為:NaOH與3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺物質(zhì)的量之比為9:1,Br2與3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺物質(zhì)的量之比1.15:1,重排反應(yīng)溫度40℃,重排反應(yīng)時(shí)間20min,脫羧溫度85℃,脫羧時(shí)間1h,去離子水為溶劑。產(chǎn)物得率66.8%,熔點(diǎn)112.5~113.5℃,純度99.0%。

  關(guān)鍵詞:3,4,5-三甲氧基苯甲酸;Hofmann重排;3,4,5-三甲氧基苯胺

  中圖分類(lèi)號(hào):TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0253-2417(2013)04-0093-08


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