謝耀堅(jiān)
(國(guó)家林業(yè)局桉樹研究開發(fā)中心 湛江 524022)
摘要 基因工程是現(xiàn)代生物技術(shù)的代表,近10年基因工程的發(fā)展迅猛,林業(yè)上 已經(jīng)有20多個(gè)樹種的品系得到了轉(zhuǎn)基因植物,基因工程在林業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用主要包括以下方 面:提高植物的光合效率;增強(qiáng)植物抗病蟲害的能力;生物固氮;增強(qiáng)和改良種子貯藏蛋 白;培育抗除草劑作物等,
關(guān)鍵詞 基因工程 生物技術(shù) 林業(yè)
基因工程是在分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)綜合發(fā)展的基礎(chǔ)上于20世紀(jì)70年代誕生的一門嶄 新的生物技術(shù)科學(xué),生物技術(shù)是應(yīng)用于有生命物質(zhì)技術(shù)的總稱,其涵蓋的內(nèi) 容非常廣泛,可以劃分為傳統(tǒng)生物技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)兩種,人類幾千年以來(lái)使用的釀酒, 制醬,育種等技術(shù)是傳統(tǒng)的生物技術(shù),近20年來(lái),隨著與生物技術(shù)相關(guān)的諸多理論和技術(shù) ,特別是實(shí)驗(yàn)手段的發(fā)展,便產(chǎn)生了現(xiàn)代生物技術(shù),并被列入高技術(shù)領(lǐng)域,基因工程是現(xiàn)代 生物技術(shù)的代表,林木基因工程是通過(guò)適合的基因轉(zhuǎn)移技術(shù),導(dǎo)入有用的外 源基因,獲得轉(zhuǎn)基因植物,從而進(jìn)行林木遺傳改良或有關(guān)的研究.
在最近10多年內(nèi),植物基因工程已獲得了一批轉(zhuǎn)基因植物,其中包括改變植物品質(zhì)及適 應(yīng)性的轉(zhuǎn)基因植物,抗病蟲害的轉(zhuǎn)基因植物,抗除草劑的轉(zhuǎn)基因植物等等,1986~1997年期間,全世界有45個(gè) 國(guó)家在60多種植物上進(jìn)行了2.5萬(wàn)例轉(zhuǎn)基因植物的田間試驗(yàn),僅1996~1997年即約有1.0萬(wàn)例 的報(bào)道,據(jù)估計(jì),全球轉(zhuǎn) 基因植物產(chǎn)品的市場(chǎng)銷售額從1996年的不足5億美元,到2000年將增加到70~100億美元,在 林業(yè)上,自1987年Fillatti,J.J.等獲得第一株轉(zhuǎn)基因楊樹植物以來(lái),已有楊屬,落葉松屬, 云杉屬,松屬,栗屬,胡桃,刺槐,愷木,桉樹,蘋果,李和葡萄等20多個(gè)樹種得到了轉(zhuǎn)基 因植物,我國(guó)科學(xué)家在"七五","八五"和"九五"攻關(guān)期間,成功地進(jìn)行了楊樹,松樹 和桉樹等樹種的遺傳轉(zhuǎn)化,系統(tǒng)地掌握了各種遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)體系,為開展轉(zhuǎn)基因工程的實(shí)際 應(yīng)用奠定了基礎(chǔ).
1 提高作物光合效率的基因工程
用傳統(tǒng)的育種方法育種,并不能選育出具有高光合效率的品種,而應(yīng)用植物基因工程可 以從根本上解決這一問(wèn)題,光合作用通過(guò)光反應(yīng)和暗反應(yīng)將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能,并固定CO 2,二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)是固定CO2的關(guān)鍵酶,存在于葉綠體中的這種酶催化C O2與二磷酸核酮糖反應(yīng),形成磷酸甘油酸,這個(gè)固定CO2的作用稱為羧化反應(yīng),同時(shí),R ubisco還能催化加氧反應(yīng),即光呼吸,這一過(guò)程涉及氧的凈吸收和CO2的釋放,是一個(gè)浪 費(fèi)的過(guò)程,因?yàn)樗粌H使已經(jīng)固定的碳丟失,而且使Rubisco在CO2的固定中發(fā)生逆轉(zhuǎn),這 決不是一種無(wú)足輕重的損失,因?yàn)楫?dāng)光呼吸被抑制后,CO2凈固定率可以提高50%,應(yīng)用植 物基因工程技術(shù)能降低Rubisco加氧酶的功能而不影響其羧化酶的功能,即能使其它限制光 合作用的因素仍然保持不變,作物的生產(chǎn)能力卻可以顯著提高,但這在植物基因工程中是一 項(xiàng)艱巨的工作,需要很長(zhǎng)時(shí)間才能收到實(shí)效.
2 增強(qiáng)植物抗病害能力的基因工程
利用植物基因工程來(lái)防治病毒危害,目前已取得令人矚目的成就,主要有6種方法:(1?。┫蛑参镏修D(zhuǎn)入病毒的外殼蛋白基因;(2)向植物中轉(zhuǎn)入病毒的衛(wèi)星RNA基因;(3)利用 病毒的反義RNA;(4)利用植物自己編碼的抗病基因;(5)利用Ribozyme裂解酶病毒基因 組;(6)利用病毒上的其它基因,迄今為止,植物抗病基因工程大多是依據(jù)農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒 為載體的隨機(jī)整合策略,抗細(xì)菌性病害的基因工程主要采取對(duì)病原細(xì)菌有解毒作用的解毒活 性基因和T4 溶菌酶基因等方法,抗林木病毒性病害的基因尚未很好研究和克隆,抗真菌性 的病害研究方面,目前克隆出幾丁質(zhì)酶基因和角質(zhì)酶基因,已構(gòu)建了能在楊樹細(xì)胞 中表達(dá)的幾丁質(zhì)酶基因的表達(dá)系統(tǒng),誘導(dǎo)和激發(fā)樹木本身防衛(wèi)系統(tǒng)啟動(dòng),涉及木質(zhì)素,黃酮 類色素和植保素的合成的酶類基因如苯丙氨酸裂解酶,查爾酮合成酶,水楊酸合成酶基因, 微生物源,動(dòng)物(如昆蟲,兔防御素基因)異源,植物異源次生代謝物合成的研究等對(duì)林木 抗病基因工程具有重要意義,目前國(guó)內(nèi)外轉(zhuǎn)基因的抗楊樹葉銹病,抗楊樹葉枯 病,抗日本山楊腫瘤病,抗栗疫病,抗南方松棱形銹病,抗桉樹青枯病等轉(zhuǎn)基因工程研究正 在進(jìn)行中
3 增強(qiáng)植物抗蟲能力的基因工程
蟲害是農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)的另一大害,化學(xué)藥劑殺蟲不僅成本高,而且嚴(yán)重污染環(huán)境,現(xiàn)在科 學(xué)家轉(zhuǎn)向用植物基因工程的方法來(lái)達(dá)到控制蟲害的目的,很早人們就知道蘇云金桿菌能夠殺 死一些昆蟲,目前已弄清楚其殺蟲機(jī)制在于這種桿菌體內(nèi)有一種結(jié)晶的蛋白毒素:δ內(nèi)毒素 ,它能引起鱗翅目昆蟲神經(jīng)中毒最后死亡,1987年人們成功地從不同蘇云金桿菌中分離出了 這種毒素的基因,比利時(shí),美國(guó)和瑞士的科學(xué)家分別把基因轉(zhuǎn)入煙草,番茄和馬鈴薯中,結(jié) 果這些轉(zhuǎn)基因植物殺蟲效果良好,毒素基因還能穩(wěn)定遺傳,而且毒素對(duì)人畜無(wú)害,除了蘇云 金桿菌的δ內(nèi)毒素以外,英國(guó)的科研人員還克隆了豇豆的胰蛋白抑制劑基因,將這種基因轉(zhuǎn) 入植物,它產(chǎn)生的抑制劑能破壞蟲子體內(nèi)的胰蛋白酶的活性,蟲子吃了轉(zhuǎn)基因植物的葉片后 就會(huì)因消化不良而死亡,目前的抗蟲植物基因工程,普遍遇到的困難就是毒蛋白或蛋白酶抑 制劑基因在轉(zhuǎn)基因植物中的表達(dá)水平較低.
McNabb等于1987年將Pin-Ⅱ基因?qū)霔顦銷C5399無(wú)性系,轉(zhuǎn)化植株已進(jìn)入田間抗蟲實(shí) 驗(yàn)階段,1988年美國(guó)依阿華大學(xué)利用從馬鈴薯中提取的蛋白抑制劑基因,以農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒為 載體轉(zhuǎn)化楊樹雜種無(wú)性系,獲得抗卡拉酶素植株,1990年我國(guó)南京林業(yè)大學(xué)將農(nóng)桿菌C58菌 株轉(zhuǎn)入小葉楊和歐美楊,將農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒系統(tǒng)轉(zhuǎn)入毛白楊分別獲得成功,1991年Mcoown,B. H.等人利用電擊法將抗蟲Bt基因?qū)脬y白楊與大齒楊,歐美黑楊與毛果楊的雜種中,并獲得 抗蟲轉(zhuǎn)基因植株;美國(guó)威斯康星大學(xué)麥迪遜分校成功地將抗蟲Bt基因,蛋白酶抑制劑基因( CPTI)導(dǎo)入白云杉中,有效地防止了卷葉蛾的危害;伍寧豐等(1991)以歐洲黑楊為研究對(duì) 象,將Bt抗蟲基因?qū)肴~片,得到轉(zhuǎn)化植株,1995年,法國(guó)樹林育種實(shí)驗(yàn)站Gills Pilate領(lǐng) 導(dǎo)的研究小組,將切割蛋白基因轉(zhuǎn)入楊樹中,所得轉(zhuǎn)化植株可使食其葉片的昆蟲致死率達(dá)40?。ブ?/sup>,1993~1997年間,中國(guó)林科院與中國(guó)科學(xué)院合作將Bt基因?qū)霘W洲黑楊,歐美楊和 美洲黑楊中,獲得對(duì)舞毒蛾有毒殺作用的楊樹轉(zhuǎn)化再生植株,并進(jìn)入田間測(cè)定,中國(guó)科學(xué)院 ,中國(guó)林科院,南京林業(yè)大學(xué),中國(guó)農(nóng)科院等單位,先后單獨(dú)或合作研究獲得了轉(zhuǎn)抗蟲基因 的黑楊,歐美楊雜種,毛白楊,美洲黑楊與小葉楊雜種NL-80106,以及轉(zhuǎn)Aalt蝎神經(jīng)毒素 基因的NL-80106楊樹無(wú)性系,并進(jìn)入田間試驗(yàn)階段,初步結(jié)果表明,楊樹轉(zhuǎn)基因無(wú)性系的 抗蟲效果顯著,為防治楊樹人工林大面積的蟲害創(chuàng)造了條件.
4 生物固氮的基因工程
生物固氮的基因工程是一項(xiàng)艱巨而又有巨大效益的研究,有可能進(jìn)行基因操作的機(jī)會(huì)是 : 固氮基因從細(xì)菌轉(zhuǎn)移到植物中,共生的宿主范圍由豆科植物擴(kuò)大到非豆科植物,增加了共生 細(xì)菌固氮的效率,固氮基因在高等植物中轉(zhuǎn)移和表達(dá)很復(fù)雜,固氮酶對(duì)氧不穩(wěn)定,必須有一 些防止固氮酶被氧抑制的方法,固氮菌本身靠快速呼吸降低氧的張力,并且根瘤菌瘤中豆根 瘤蛋白的存在促使氧擴(kuò)散到類菌體而不使固氮酶失活,同時(shí),需要外加的宿主基因來(lái)同化和 轉(zhuǎn)運(yùn)產(chǎn)生的氨,另外,細(xì)菌的基因調(diào)控序列還要修飾高等植物的表達(dá),這方面的研究正在進(jìn) 行中,
5 增加和改良種子貯藏蛋白的基因工程
很多農(nóng)林作物均以收獲種子或果實(shí)作為目的,谷粒的營(yíng)養(yǎng)質(zhì)量完全取決于貯藏蛋白的氨 基酸成分,單子葉植物和雙子葉植物的種子蛋白在氨基酸含量上有較大差異,大部分的谷類 作物,如小麥等種子中的賴氨酸含量很低,而大部分雙子葉植物種子中都含有這種氨基酸, 但缺少蛋氨酸,在蛋白質(zhì)的合成中當(dāng)一種氨基酸處于極限時(shí),其它氨基酸就不能被貯藏而是 被分解掉,賴氨酸是谷物中頭一個(gè)極限氨基酸,因此,在一種純谷類飲食中含有的賴氨酸處 于極限狀態(tài),其質(zhì)量將是低劣的,因?yàn)楣攘5鞍踪|(zhì)不能被人體有效地利用,同樣,豆科植物 貯藏蛋白缺乏蛋氨酸,所以將雙子葉植物的種子蛋白如大豆的貯藏蛋白基因轉(zhuǎn)移到禾谷類 作物上,就可以達(dá)到所需的氨基酸平衡,將額外的賴氨酸密碼子插入已克隆的貯藏蛋白基因 組DNA中,隨后再把這種基因引入植物中,或者是將已有的基因經(jīng)過(guò)堿基突變,以優(yōu)先合成 極限氨基酸含量高的蛋白,目前,已對(duì)克隆的豆科植物貯藏蛋白和谷類貯藏蛋白基因,如麥 醇溶蛋白,玉米醇溶蛋白基因等,進(jìn)行了序列分析,有關(guān)控制它們的表達(dá)和涉及基因數(shù)量的 知識(shí)也在不斷積累,轉(zhuǎn)基因的植物也已經(jīng)培育出來(lái),澳大利亞科學(xué)家將豆類蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn) 移到奶牛吃的牧草里,奶牛吃了這種牧草后所產(chǎn)生的奶中就含有了較多的人體必需的氨基酸.
6 培育抗除草劑作物的基因工程
這是一項(xiàng)比較成功的植物基因工程,一些技術(shù)發(fā)達(dá)的國(guó)家,如美,英,法,德,比利時(shí) 等都非常重視這項(xiàng)技術(shù),目前世界上采用的除草劑主要分兩大類,一類主要是通過(guò)破壞氨基 酸合成途徑來(lái)殺死雜草;另一類是通過(guò)破壞植物光合作用中電子傳遞鏈的蛋白來(lái)殺死雜草, 根據(jù)除草劑的不同特點(diǎn),可以采用幾種方法來(lái)實(shí)現(xiàn)抗除草劑的基因工程,第一種方法,把與 除草劑作用的酶或蛋白質(zhì)的基因轉(zhuǎn)進(jìn)植物中,使其拷貝數(shù)增加,因而轉(zhuǎn)基因植物中這種酶或 蛋白的量大大增加,如果除草劑的濃度不足以全部破壞植物體內(nèi)的這種酶或蛋白,那么就不 能把植物殺死,而雜草則因?yàn)槊负偷鞍妆怀輨┢茐亩粴⑺?/sup>,一個(gè)成功的例子就是將EPSP 合成酶基因轉(zhuǎn)入抗除草劑植物中,廣譜除草劑glyphosate就是以EPSP合成酶為 目標(biāo),破壞其結(jié)構(gòu),從而破壞氨基酸的合成途徑,1987年美國(guó)科學(xué)家成功地將EPSP合成酶基 因轉(zhuǎn)進(jìn)油菜細(xì)胞的葉綠體中,轉(zhuǎn)基因植物葉綠體中EPSP合成酶活性大大提高,并能抵抗glyp hosate的作用,第二種方法是轉(zhuǎn)移一種能以除草劑為底物的酶的基因到植物中,該基因編碼 的酶在轉(zhuǎn)基因植物中將除草劑催化掉,從而保住植物不被殺死,這種方法成功的例子就是抗 磷酸麥黃酮的基因工程,還有一種方法,針對(duì)除草劑能識(shí)別其作用的酶上的一定位點(diǎn)這一特 點(diǎn),人們用基因突變的方法使該位點(diǎn)上的相應(yīng)氨基酸發(fā)生突變,但這種突變并不損失這個(gè)酶 的二級(jí)結(jié)構(gòu)和酶促功能,只是除草劑不能識(shí)別它,這樣轉(zhuǎn)基因植物就表現(xiàn)出對(duì)除草劑不敏感 ,Fillatti.J.J.等于1987年,以根瘤農(nóng)桿菌為載體,將抗除草劑基因(aroA基因)轉(zhuǎn)入楊 樹NC5339無(wú)性系中,獲得一批抗除草劑(草甘磷)轉(zhuǎn)化植物,1987年美國(guó)首次報(bào)道成功地將抗 除草劑基因?qū)脬y白楊與大齒楊的雜種無(wú)性系中并進(jìn)入田間試驗(yàn),隨后美國(guó)又成功地將抗除 草劑的基因轉(zhuǎn)入美洲黑楊,落葉松中,引發(fā)了一場(chǎng)轉(zhuǎn)基因工程的熱潮,目前,轉(zhuǎn)基因的美洲 黑楊已被密西西比河流域的一些企業(yè)應(yīng)用.
7 植物基因工程在農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)中的其它應(yīng)用
除上述方面外,植物基因工程在農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)中的其它應(yīng)用還包括:在作物雄性不育性研 究中的應(yīng)用;利用植物基因工程提高作物抗逆性,如抗冷,抗熱,抗旱,抗?jié)车哪芰Φ?;利 用植物基因工程生產(chǎn)醫(yī)療保健用品等,我國(guó)在包括木本植物在內(nèi)的許多植物對(duì)逆境條件的反 應(yīng)研究中,取得了重要進(jìn)展,已有研究表明,不同的逆境條件脅迫引起的反應(yīng)有許多相似之 處,例如,干旱,鹽堿和低溫等不同的逆境都引起滲透脅迫,目前參與植物對(duì)滲透脅迫反應(yīng) 的ABA調(diào)節(jié)調(diào)滲蛋白,與抗逆代謝相關(guān)的基因如與抗(耐)鹽有關(guān)的脯氨酸合成酶基因,與 抗凍抗寒相關(guān)的魚抗凍蛋白(AFP)基因,甜菜堿,葡萄糖合成酶,與葉綠體有關(guān)的甘油-3 -磷酸脂酰基轉(zhuǎn)移酶基因,與抗旱有關(guān)的繭蜜糖合成酶基因,與樹木抗污染有關(guān)的起活性氧 化解毒作用的谷光甘肽還原酶基因已被克隆,部分已被轉(zhuǎn)入樹木,我國(guó)的抗鹽基因工程也取 得很大進(jìn)展,中國(guó)科學(xué)院,中國(guó)農(nóng)科院等單位克隆和合成了脯氨酸合成酶基因(proA),山 菠菜堿脫氫酶(BADA),磷酸甘露醇脫氫酶(mtlD)及磷酸山梨醇脫氫酶(gutD)等與耐鹽相關(guān)基 因,通過(guò)轉(zhuǎn)化山菠菜堿脫氫酶(BADA),磷酸山梨醇脫氫酶(gutD)基因,獲得耐鹽楊樹的研究 正在進(jìn)行中.
科學(xué)家預(yù)言,21世紀(jì)將是生物學(xué)的世紀(jì),未來(lái)的10年,將是植物基因工程技術(shù)迅速發(fā)展 的10年,也是這種高技術(shù)開始顯示出巨大生產(chǎn)力的10年,除了已獲得的有重大價(jià)值的轉(zhuǎn)基因 植物進(jìn)入生產(chǎn)使用以外,還將在轉(zhuǎn)基因技術(shù),分離優(yōu)良性狀基因技術(shù)等方面取得重大突破, 我們相信,被認(rèn)為是最具有現(xiàn)實(shí)意義的植物基因工程技術(shù),必將在21世紀(jì)出現(xiàn)的第二次"綠色 革命"中發(fā)揮巨大的作用.
參考文獻(xiàn):
丁勇等,編著.基因工程與農(nóng)業(yè).北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,19942 李寶健,主編.面向二十一世紀(jì)生命科學(xué)發(fā)展前沿.廣州:廣東科技出版社,19963 陳章良,主編.植物基因工程研究.北京:北京大學(xué)出版社,19934 許智宏,主編.植物生物技術(shù).上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,19985 韓美麗等.遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)在樹木育種上的研究進(jìn)展.林業(yè)科學(xué),1997,33(增刊):126~1326 張琦文,楊傳平,施季森.跨世紀(jì)林木高新技術(shù)――林木生物技術(shù)育種.世界林業(yè)研究 ,1998,9(1):7~147 施季森.迎接21世紀(jì)現(xiàn)代林木生物技術(shù)育種的挑戰(zhàn).南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2000,24(1):1 ~68 王關(guān)林,方宏筠,主編.植物基因工程原理和技術(shù).北京:科學(xué)出版社,19989 范云六,張春義.迎接21世紀(jì)農(nóng)作物生物技術(shù)的挑戰(zhàn).生物技術(shù)通報(bào),1999(5):1~610 盧雄斌,龔祖.植物轉(zhuǎn)基因方法及進(jìn)展.生命科學(xué),1998,10(3):125~13111 Du Preez J C.Enzyme and Microbial Technology,1994,12(16):944~95612 Esterbauer H,Steiner W,Labudova I,et al.M Bioresource Technology,1991, 36:51~6513 Jhonson K G, Ross N W. Enzyme and Microbial Technology,1990,12(11):960~96414 Bourbonnais R M, G Paice, Tappi,J,1996,79(6):199
APPLICATION OF GENE ENGINEERING IN FORESTRY