王麗麗1，陳 爽2，陸 璐1，潘再法1，張俊梅2，周 彥1
（1.浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院，浙江杭州310014；2.浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江杭州310014）
摘 要：采用閃蒸-氣相色譜-質(zhì)譜法（FE-GC-MS）對(duì)溫莪術(shù)揮發(fā)性化合物進(jìn)行了分析研究，并對(duì)主要影響因素如閃蒸溫度、樣品量和樣品粒度等進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果顯示，0.4 mg的粉末樣品，在200 ℃下閃蒸，經(jīng)色譜分離后得到60余種成分。對(duì)FE-GC-MS、水蒸氣蒸餾法(SD)-GC-MS和固相微萃取(SPME)-GC-MS這3種方法進(jìn)行比較，利用質(zhì)譜解析結(jié)合保留指數(shù)鑒定出的化合物數(shù)量分別為40、38和36種。由FE-GC-MS得到的莪術(shù)油主要活性成分如莪術(shù)烯、莪術(shù)醇、β-欖香烯酮、吉馬酮和莪術(shù)二酮的含量與SD、SPME法所得結(jié)果相近。結(jié)果表明，閃蒸法樣品用量少而得到的揮發(fā)性成分較多，且無(wú)需任何前處理。
關(guān)鍵詞：溫莪術(shù)；閃蒸；氣相色譜-質(zhì)譜
中圖分類(lèi)號(hào)：TQ351
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
文章編號(hào)：0253-2417(2010)01-0017-05
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