（吉首大學(xué) 林產(chǎn)化工工程湖南省重點實驗室，湖南 張家界 427000）
 

　　摘  要：利用TG-DTG技術(shù)測得沒食子酸在氮氣氣氛中不同升溫速率下的熱分解曲線，協(xié)同使用Achar法和Coats-Redfern法兩種方法同時進行動力學(xué)處理，根據(jù)熱分解的表觀活化能(Ea)和指前因子(A)計算推斷沒食子酸的貯存期。隨著升溫速率的提高，沒食子酸的熱分解溫度逐漸升高；沒食子酸熱分解三步的機理都是化學(xué)反應(yīng)控制，對應(yīng)的函數(shù)名稱是反應(yīng)級數(shù)方程；經(jīng)Gaussian模擬和熱重數(shù)據(jù)分析結(jié)合，沒食子酸在第一步分解時，失去0.5個O原子；第二步分解時失去0.5個O原子和1個CO2；根據(jù)第一步熱分解的Ea和A推斷，在室溫25℃下，沒食子酸的貯存期為1.5~2年。

 

　　關(guān)鍵詞：沒食子酸；TG-DTG；熱分解；非等溫動力學(xué)；Gaussian模擬

　　中圖分類號：TQ351；TQ460.7    

　　文獻標(biāo)識碼：A    

　　文章編號：0253-2417(2012)04-0058-05